VANCOMYCIN HYDROCHLORIDE FOR INJECTION USP Poudre pour solution

국가: 캐나다

언어: 프랑스어

출처: Health Canada

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26-10-2020

유효 성분:

Vancomycine (Chlorhydrate de vancomycine)

제공처:

GENERIC MEDICAL PARTNERS INC

ATC 코드:

J01XA01

INN (국제 이름):

VANCOMYCIN

복용량:

1G

약제 형태:

Poudre pour solution

구성:

Vancomycine (Chlorhydrate de vancomycine) 1G

관리 경로:

Intraveineuse

패키지 단위:

15G/50G

처방전 유형:

Prescription

치료 영역:

GLYCOPEPTIDES

제품 요약:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131315009; AHFS:

승인 상태:

APPROUVÉ

승인 날짜:

2014-12-18

제품 특성 요약

                                1
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LE PATIENT SUR LE
MÉDICAMENT
PR
CHLORHYDRATE DE VANCOMYCINE POUR INJECTION USP
500 mg et 1 g de vancomycine (sous forme de chlorhydrate de
vancomycine) par fiole
Poudre lyophilisée stérile pour solution
ANTIBIOTIQUE
Partenaires Médicaux Génériques Inc.
Date de révision :
1500, chemin Don Mills, Suite 406 Le 26 octobre 2020
Toronto, ON M3B 3K4
Numéro de contrôle : 239577
2
PR
CHLORHYDRATE DE VANCOMYCINE POUR INJECTION USP
ANTIBIOTIQUE
ACTIONS
L’inhibition de la synthèse de la paroi cellulaire a été
démontrée par des études
_in vitro _
comme
étant responsable de l’action bactéricide de la vancomycine contre
plusieurs bactéries Gram-
positives. Il est également prouvé que la synthèse de l’ARN est
inhibée sélectivement et que la
perméabilité de la membrane cellulaire est altérée par la
vancomycine.
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
Le chlorhydrate de vancomycine pour injection USP est indiqué pour le
traitement des infections
à staphylocoques graves, voire mortelles, chez les patients qui ne
peuvent recevoir ou qui n’ont
pas
démontré
de
sensibilité
aux
pénicillines
ou
aux
céphalosporines
ou
qui
sont
atteints
d’infections à staphylocoques résistantes à d’autres
antibiotiques incluant la méthicilline.
Pour réduire l’apparition de bactéries pharmacorésistantes et
pour maintenir l’efficacité du
chlorhydrate de vancomycine pour injection USP et d’autres
antibactériens, le chlorhydrate de
vancomycine pour injection USP doit être utilisé uniquement pour
traiter les infections pour
lesquelles il est démontré ou fortement présumé que des bactéries
sensibles en sont la cause. Quand
des cultures et des données sur la sensibilité sont disponibles,
leurs résultats devraient orienter le
choix ou l’ajustement du traitement antibactérien. En l’absence
de tels résultats, les données
épidémiologiques et les profils de sensibilité locaux pourraient
faciliter le choix empirique du
traitement.
La
va
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

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