VALTRICOM 10MG/160MG/12,5MG Potahovaná tableta
국가: 체코
언어: 체코어
출처: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
환자 정보 전단 유효 성분:
12990 AMLODIPIN-BESILÁT; 13182 VALSARTAN; 728 HYDROCHLOROTHIAZID
제공처:
Krka, d.d., Novo mesto, Novo mesto Array
ATC 코드:
C09DX01
INN (International Name):
12990 AMLODIPIN-BESILÁT; 13182 VALSARTAN; 728 HYDROCHLOROTHIAZID
복용량:
10MG/160MG/12,5MG
약제 형태:
Potahovaná tableta
관리 경로:
Perorální podání
처방전 유형:
Rx Array
치료 영역:
VALSARTAN, AMLODIPIN A HYDROCHLOROTHIAZID
제품 요약:
Kód SÚKL: 0227526 Velikost balení: 14X1 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0227523 Velikost balení: 100 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0241888 Velikost balení: 98 KAL Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0227533 Velikost balení: 98X1 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0241889 Velikost balení: 7X1 KAL Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0227517 Velikost balení: 30 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0241892 Velikost balení: 56X1 KAL Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0241884 Velikost balení: 14 KAL Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0241885 Velikost balení: 28 KAL Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0227521 Velikost balení: 90 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0241894 Velikost balení: 98X1 KAL Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0241887 Velikost balení: 84 KAL Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0241890 Velikost balení: 14X1 KAL Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0227522 Velikost balení: 98 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0227529 Velikost balení: 56X1 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0227520 Velikost balení: 84 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0227527 Velikost balení: 28X1 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0227532 Velikost balení: 90X1 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0227515 Velikost balení: 14 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0227514 Velikost balení: 10 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0227528 Velikost balení: 30X1 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0241891 Velikost balení: 28X1 KAL Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0227519 Velikost balení: 60 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0227524 Velikost balení: 7X1 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0241893 Velikost balení: 84X1 KAL Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0227534 Velikost balení: 100X1 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0227518 Velikost balení: 56 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0227531 Velikost balení: 84X1 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0227525 Velikost balení: 10X1 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0241886 Velikost balení: 56 KAL Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0227516 Velikost balení: 28 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0227513 Velikost balení: 7 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0227530 Velikost balení: 60X1 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0241883 Velikost balení: 7 KAL Druh obalu: Array Stav registr.: R
승인 상태:
R - registrovaný léčivý přípravek
승인 날짜:
2019-04-10
환자 정보 전단
1
Sp. zn. sukls154663/2023
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
VALTRICOM 5 MG/160 MG/12,
5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
VALTRICOM
5 MG/160 MG/25 MG POTAHOVANÉ TABLETY
VALTRICOM 10 MG/160 MG/12,
5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
VALTRICOM
10 MG/160 MG/25 MG POTAHOVANÉ TABLETY
VALTRICOM
10 MG/320 MG/25 MG POTAHOVANÉ TABLETY
amlodipinum/valsartanum/hydrochlorothiazidum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ
ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO
PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Valtricom a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Valtricom
užívat
3.
Jak se přípravek Valtricom užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Valtricom uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE
PŘÍPRAVEK
VALTRICOM
A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Tablety přípravku Valtricom obsahují tři látky nazývané
amlodipin, valsartan a hydrochlorothiazid.
Všechny tyto látky pomáhají upravit
vysoký krevní tlak.
-
Amlodipin patří do skupiny látek nazývaných „blokátory
kalciových kanálů“. Amlodipin brání
přestupu vápníku do stěny krevních cév a tím brání zúžení
cév.
-
Valsartan
patří
do
skupiny
látek
nazývaných
„antagonisté
receptoru
pro
angiotensin
II“.
Angiotensin II je produkován v lidském těle a působí zúžení
krevních cév,
전체 문서 읽기
제품 특성 요약
1
Sp. zn. sukls154663/2023
SOUHRN
ÚDAJŮ O
PŘÍPRAVKU
1.
NÁZE
V
PŘÍPRAVKU
Valtricom 5 mg/160 mg/12,5 mg potahované tablety
Valtricom 5 mg/160 mg/25 mg potahované tablety
Valtricom 10 mg/160 mg/12,5 mg potahované tablety
Valtricom 10 mg/160 mg/25 mg potahované tablety
Valtricom 10 mg/320 mg/25 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A
KVANTITATIVNÍ
SLOŽENÍ
_5 mg/160 mg/12,5 mg: _
Jedna potahovaná tableta obsahuje amlodipinum 5 mg (jako amlodipini
besilas), valsartanum 160 mg
a hydrochlorothiazidum 12,5 mg.
_5 mg/160 mg/25 mg: _
Jedna potahovaná tableta obsahuje amlodipinum 5 mg (jako amlodipini
besilas), valsartanum 160 mg
a hydrochlorothiazidum 25 mg.
_10 mg/160 mg/12,5 mg: _
Jedna potahovaná tableta obsahuje amlodipinum 10 mg (jako amlodipini
besilas), valsartanum 160 mg
a hydrochlorothiazidum 12,5 mg.
_10 mg/160 mg/25 mg: _
Jedna potahovaná tableta obsahuje amlodipinum 10 mg (jako amlodipini
besilas), valsartanum 160 mg
a hydrochlorothiazidum 25 mg.
_10 mg/320 mg/25 mg: _
Jedna potahovaná tableta obsahuje amlodipinum 10 mg (jako amlodipini
besilas), valsartanum 320 mg
a hydrochlorothiazidum 25 mg.
_ _
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta)
_5 mg/160 mg/12,5 mg: _
Bílé až téměř bílé, oválné, bikonvexní potahované tablety
s vyraženým znakem K1 na jedné straně tablety,
rozměry přibližně 13 × 8 mm.
_5 mg/160 mg/25 mg: _
Světle žluté, oválné, bikonvexní potahované tablety s
vyraženým znakem K3 na jedné straně tablety,
rozměry přibližně 13 × 8 mm.
_10 mg/160 mg/12,5 mg: _
Růžové, oválné, bikonvexní potahované tablety s vyraženým
znakem K2 na jedné straně tablety, rozměry
přibližně 13 × 8 mm.
_10 mg/160 mg/25 mg: _
Hnědo-žluté, oválné, bikonvexní potahované tablety s
vyraženým znakem K4 na jedné straně tablety,
rozměry přibližně 13 × 8 mm.
_10 mg/320 mg/25 mg: _
Hnědo-červené, oválné, bikonvexní potahované tablety, rozměry
přibližně 18 × 9 mm.
4.
KLINICKÉ
ÚDAJE
2
4.
전체 문서 읽기
