국가: 체코
언어: 체코어
출처: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
8806 JOPROMID
Bayer AG, Leverkusen Array
V08AB05
8806 JOPROMID
370MG I/ML
Injekční roztok
Intraarteriální/intraartikulární/intracholangiopankreatické//intravenózní podání
Rx Array
JOPROMID
Kód SÚKL: 0262275 Velikost balení: 1X125ML II Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0262276 Velikost balení: 1X150ML II Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0224716 Velikost balení: 8X500ML Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0224706 Velikost balení: 1X100ML Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0224707 Velikost balení: 1X200ML Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0224709 Velikost balení: 10X50ML Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0224711 Velikost balení: 1X100ML I Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0224714 Velikost balení: 10X200ML Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0224708 Velikost balení: 10X100ML Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0262274 Velikost balení: 1X100ML II Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0262273 Velikost balení: 1X75ML II Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0224705 Velikost balení: 1X50ML Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0224712 Velikost balení: 1X125ML I Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0224710 Velikost balení: 1X75ML I Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0224715 Velikost balení: 1X500ML Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0224713 Velikost balení: 1X150ML I Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0122537 Velikost balení: 1X150ML Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0093626 Velikost balení: 1X200ML Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0122536 Velikost balení: 1X125ML Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0151206 Velikost balení: 10X200ML Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0122535 Velikost balení: 1X100ML Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0122534 Velikost balení: 1X75ML Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0151208 Velikost balení: 8X500ML Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0077020 Velikost balení: 10X20ML Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0077019 Velikost balení: 10X100ML Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0093625 Velikost balení: 1X100ML Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0151207 Velikost balení: 1X500ML Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0077018 Velikost balení: 10X50ML Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0093624 Velikost balení: 1X50ML Druh obalu: Array Stav registr.: N
R - registrovaný léčivý přípravek
2024-05-17
- - 1 SP.ZN. SUKLS267458/2022 PŘÍBALOVÁ INFORMACE : INFORMACE PRO UŽIVATELE ULTRAVIST 300 MG I/ML INJEKČNÍ ROZ TOK ULTRAVIST 370 MG I/ML INJEKČNÍ ROZTOK Iopromidum PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBA LOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ ZAČNET E TEN TO PŘÍPRAVEK PO UŽÍ VAT, P ROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE. - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. - Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFO RMACI 1. Co je Ultravist a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude podán Ultravist 3. Jak se Ultravist používá 4. Možné nežádoucí účinky 5 Jak Ultravist uchovávat 6. Obsah balení a další informace 1. CO JE ULTRAVIST A K ČEMU SE PO UŽÍVÁ CO JE ULTRAVIST A JA K ÚČI NKUJE Ultravist, injekční roztok, obsahuje léčivou látku iopromidum, který patří do skupiny látek zvaných ve vodě rozpustné, nefrotropní (se zvláštní afinitou ke tkáni ledvin), nízko-molární RTG kontrastní látky. Ultravist obsahuje jód. Rentgenové paprsky nemohou projít přes kontrastní látku, protože jsou absorbovány jódem. Tělní dutiny nebo části těla, kam se Ultravist dostal po injekci krevní cestou se tak zobrazí při rentgenovém vyšetření. Přípravek Vám budou aplikovat vyškolení zdravotničtí pracovníci. K ČEMU SE ULTRA VIST POUŽÍVÁ Ultravist je určen pouze k diagnostickým účelům a používá se jako kontrastní látka pro vyšetření různých oblastí těla jako jsou: - krevní cévy (intravaskulární použití), - prsa, - tělní dutiny, - klouby (artrografie), - orgány. Při různém použití se podávají různé síly (viz bod „Jak se Ultrav 전체 문서 읽기
- - Strana 1 (celkem 17) SP.ZN. SUKLS267458/2022 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Ultravist 300 mg I/ml injekční roztok Ultravist 370 mg I/ml injekční roztok 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Ultravist 300 mg I/ml: 1 ml obsahuje iopromidum 0,623 g (odpovídá 300 mg jódu) Ultravist 370 mg I/ml: 1 ml obsahuje iopromidum 0,769 g (odpovídá 370 mg jódu) 3. LÉKOVÁ FOR MA Injekční roztok Popis přípravku: čirý, lehce nažloutlý nebo lehce nahnědlý roztok. Fyzikálně-chemické vlastnosti Ultravistu v koncentraci uvedené níže jsou: KON CENTRACE JÓDU (MG/ML) 300 370 Osmolalita (osm/kg H 2 O) při 37 °C 0,59 0,77 Viskozita (mPa·s) při 20 °C při 37 °C 8,9 4,7 22,0 10,0 Denzita (g/ml) při 20 °C při 37 °C 1,328 1,322 1,409 1,399 Hodnota pH 6,5-8,0 6,5-8,0 4. KLINICKÉ ÚDAJE 4.1 TER APEUTICKÉ INDIKACE Tento přípravek je určen pouze k diagnostickým účelům. ULTRAVIST 300 MG I/ML / ULTRAVIST 370 MG I/ML: Pro intravaskulární použití a použití v tělních dutinách. Zesílení kontrastu při počítačové tomografii (CT), arteriografii a venografii, intravenózní/intraarteriální digitální subtrakční angiografii (DSA); intravenózní urografie, ERCP, artrografie a vyšetření dalších tělních dutin s výjimkou intratekálního použití. Pro použití v kontrastní mamografii u dospělých žen k vyhodnocení a detekci známých nebo suspektních lézí prsu, jako doplněk k mamografii (s ultrazvukem nebo bez ultrazvuku) nebo jako alternativa k zobrazování magnetickou rezonancí (MRI), když je MRI kontraindikována nebo nedostupná. - - Strana 2 (celkem 17) ULTRAVIST 370 MG I/ML: Zvláště pro angiokardiografii. 4.2 DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ OBECNÉ INFORMACE _ZAHŘÁTÍ KONTRASTNÍ LÁTKY PŘED PODÁNÍM_ _ _ Kontrastní látka zahřátá před aplikací na tělesnou teplotu je lépe snášena a lze ji také snáze aplikovat, protože má nižší viskozitu. Pro další instrukce viz bod 6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípr 전체 문서 읽기