Tulissin

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
07-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
07-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
26-06-2020

유효 성분:

tulatromicīns

제공처:

Virbac S.A.

ATC 코드:

QJ01FA94

INN (International Name):

tulathromycin

치료 그룹:

Cattle; Pigs; Sheep

치료 영역:

Antibakteriālie līdzekļi sistēmiskai lietošanai

치료 징후:

Cattle: Treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (BRD) associated with Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni and Mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. Slimības klātbūtne ganāmpulkā jānosaka pirms metapigaktiskas apstrādes. Treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (IBK) associated with Moraxella bovis susceptible to tulathromycin. Pigs: Treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (SRD) associated with Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus parasuis and Bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. Slimības klātbūtne ganāmpulkā jānosaka pirms metapigaktiskas apstrādes. The product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. Aitas: Ārstēšana agrīnā stadijā infekcijas pododermatitis (pamatnes puve), kas saistīts ar bīstamu Dichelobacter nodosus nepieciešama sistēmiska ārstēšana.

제품 요약:

Revision: 3

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2020-04-24

환자 정보 전단

                                36
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
37
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA:
TULISSIN 100 MG/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM LIELLOPIEM, CŪKĀM UN
AITĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE,
JA DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
VIRBAC
1
ère
avenue 2065m LID
06516 Carros
Francija
Par sērijas izlaidi atbildīgie ražotāji:
VIRBAC
1
ère
avenue 2065m LID
06516 Carros
Francija
FAREVA
Zone Industrielle,
29 route des Industries
37530 Pocé-sur-Cisse
Francija
Zāļu lietošanas instrukcijā jānorāda ražotāja, kas atbild par
attiecīgās sērijas izlaidi, nosaukums un
adrese.
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Tulissin 100 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, cūkām un
aitām
tulatromicīns
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viens ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Tulatromicīns
100 mg
PALĪGVIELAS:
Monotioglicerīns
5 mg
Dzidrs, bezkrāsains vai viegli tonēts šķīdums.
4.
INDIKĀCIJAS
Liellopiem:
Liellopu respiratoro slimību ārstēšanai un metafilaksei, kuras
ierosina pret tulatromicīnu jutīgas
_Mannheimia haemolytica_
,
_Pasteurella multocida, Histophilus somni_
un
_Mycoplasma bovis_
. Pirms
zāļu lietošanas jāapstiprina slimības esamība dzīvnieku grupā.
Govju infekciozā keratīta (GIK) ārstēšanai, ko ierosina pret
tulatromicīnu jutīgas
_Moraxella bovi. _
38
Cūkām:
Cūku respiratoro slimību ārstēšanai un metafilaksei, kuras
ierosina pret tulatromicīnu jutīgas
_Actinobacillus pleuropneumoniae_
,
_Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, _
_Haemophilus parasuis _
vai
_Bordetella bronchiseptica_
. Pirms zāļu lietošanas jāapstiprina slimības
esamība dzīvnieku grupā. Šīs veterinārās zāles lietot tikai
tādos gadījumos, ja slimības attistība
cūkām paredzama 2-3 dienu laikā.
Aitām:
Sistēmiskai nfekciozā pododermatīta (nagu puves) ārstēšanai
agrīnā stadijā , kuru ierosina virulentās
_Dichelobacter nodosus,_
.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Tulissin 100 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, cūkām un
aitām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Tulatromicīns
100 mg
PALĪGVIELA:
Monotioglicerīns
5 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs, bezkrāsains vai viegli tonēts šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Liellopi, cūkas un aitas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Liellopiem:
Liellopu respiratoro slimībau (LRS) ārstēšanai un metafilaksei,
kuras ierosina pret tulatromicīnu
_ _
_jutīgas Mannheimia haemolytica_
,
_Pasteurella multocida, Histophilus somni_
un
_Mycoplasma bovis_
.
Pirms zāļu lietošanas jāapstiprina slimības esamība dzīvnieku
grupā.
Govju infekciozā keratīta (GIK) ārstēšanai, ko ierosina pret
tulatromicīnu jutīgas
_Moraxella bovis_
.
Cūkām:
Cūku respiratoro slimību (CRS) ārstēšanai un metafilaksei, kuras
ierosina pret tulatromicīnu jutīgas
_Actinobacillus pleuropneumoniae_
,
_Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus _
_parasuis _
vai
_Bordetella bronchiseptica_
. Pirms zāļu lietošanas jāapstiprina slimības esamība dzīvnieku
grupā. Šīs veterinārās zāles lietot tikai tādos gadījumos, ja
slimības attīstība cūkām paredzama 2-3
dienu laikā.
Aitām:
Sistēmiskai infekciozā pododermatīta (nagu puves) ārstēšanai
agrīnā stadijā, kuru ierosina virulentās
_Dichelobacter nodosus_
.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
makrolīdu grupas antibiotikām vai pret kādu
no palīgvielām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Ar citām makrolīdu grupas zālēm rodas šķērseniskā rezistence.
Nelietot vienlaikus ar pretmikrobu
3
zālēm, kam ir līdzīgs iedarbības mehānisms, piemēram,
makrolīdu vai linkozamīdu grupas zālēm.
Aitām:
Nagu puves pretmikrobās ārstēšanas efektivitāti var ma
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 07-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 07-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 26-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 07-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 07-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 26-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 07-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 07-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 26-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 07-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 07-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 26-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 07-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 07-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 26-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 07-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 07-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 26-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 07-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 07-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 26-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 07-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 07-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 26-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 07-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 07-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 26-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 07-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 07-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 26-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 07-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 07-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 26-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 07-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 07-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 26-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 07-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 07-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 26-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 07-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 07-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 26-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 07-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 07-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 26-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 07-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 07-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 26-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 07-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 07-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 26-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 07-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 07-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 26-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 07-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 07-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 26-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 07-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 07-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 26-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 07-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 07-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 26-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 07-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 07-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 07-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 07-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 07-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 07-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 26-06-2020

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기