국가: 폴란드
언어: 폴란드어
출처: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
o-beta-hydroxyethylrutosidae
Przedsiębiorstwo Farmaceutyczno-Chemiczne "Synteza" Sp. z o.o.
C05CA04
o-(beta-Hydroxyethyl)-rutosidea
200 mg
Kapsułki twarde
Opakowania: Zawartość opakowania: 64 kaps. w blistrze Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990965113; Zawartość opakowania: 64 kaps. w pojemniku Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990965120
Bezterminowe
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA TROXERUTIN SYNTEZA, 200 MG, KAPSUŁKI TWARDE _O-_ _-hydroxyethylrutosidae _ NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA. Lek ten należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić się do farmaceuty. Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Patrz punkt 4. Jeśli nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem. SPIS TREŚCI ULOTKI 1. Co to jest lek Troxerutin Synteza i w jakim celu się go stosuje 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Troxerutin Synteza 3. Jak stosować lek Troxerutin Synteza 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać lek Troxerutin Synteza 6. Zawartość opakowania i inne informacje 1. CO TO JEST LEK TROXERUTIN SYNTEZA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE Substancjami czynnymi leku są hydroksyetylorutozydy, które wywierają działanie ochronne na komórki wątroby, hamują agregację i zwiększają plastyczność krwinek czerwonych. Przyjmowanie hydroksyetylorutozydów poprawia napięcie i elastyczność włosowatych naczyń krwionośnych i limfatycznych, zmniejsza ich przepuszczalność. Usprawnia przepływ krwi i limfy. W trakcie leczenia produktem Troxerutin Synteza, poprawia się wysycenie krwi żylnej tlenem co wpływa korzystnie na wymianę gazową i dostęp produktów odżywczych, a także na przemianę materii na poziomie komórek. Na podstawie obrazu morfologicznego krwi nie stwierdzono ujemnego wpływu na układ krzepnięcia krwi. Troxerutin Synteza stosuje się w leczeniu objawów zabur 전체 문서 읽기
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Troxerutin Synteza, 200 mg, kapsułki twarde 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Jedna kapsułka zawiera 200 mg O- -hydroksyetylorutozydu _(O-_ _ -hydroxyethylrutosidae)._ Substancje pomocnicze o znanym działaniu: jedna kapsułka zawiera 16,5 mg laktozy jednowodnej, 0,27 mg żółcieni pomarańczowej, 0,10 mg erytozyny. Pełny wykaz substancji pomocniczych patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Kapsułka twarda Pomarańczowe kapsułki 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA Leczenie objawów zaburzeń krążenia żylnego i limfatycznego szczególnie w kończynach dolnych z objawami ciężkości i bólu nóg, kurczów nocnych, żylaków. 4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA Dawkowanie Dawka początkowa 2 do 3 razy na dobę po 2 kapsułki przez okres 2 do 4 tygodni. Lekarz może zalecić kontynuowanie terapii utrzymując dotychczasowe dawkowanie lub zalecić stosowanie 2 kapsułek 2 razy na dobę jeszcze przez kilka tygodni. _Dzieci i młodzież _ Leku Troxerutin Synteza nie zaleca się stosować u dzieci. Sposób podawania Podanie doustne. Zaleca się stosować w trakcie posiłków. 4.3 PRZECIWWSKAZANIA_ _ _ _ Nadwrażliwość na hydroksyetylorutozydy lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. Nie stosować produktu leczniczego Troxerutin Synteza w okresie ciąży. 2 4.4 SPECJALNE OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA Specjalne ostrzeżenia dotyczące substancji pomocniczych PRODUKT LECZNICZY ZAWIERA LAKTOZĘ JEDNOWODNĄ Produkt leczniczy nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, brakiem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. PRODUKT LECZNICZY ZAWIERA SÓD Produkt leczniczy zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na kapsułkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”. PRODUKT LECZNICZY ZAWIERA ŻÓŁCIEŃ POMARAŃCZOWĄ (E 110) I ERYTROZYNĘ (E 127) Produkt leczniczy może powod 전체 문서 읽기