국가: 몰도바
언어: 루마니아어
출처: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Sanofi Romania SRL
C09BA05
Ramiprilum + Hydrochlorothiazidum
5 mg + 25 mg
comprimate
N14x2
Cu reteta
2012-07-23
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR TRITACE 5 PLUS 5 MG/25 MG COMPRIMATE Ramipril/Hidroclorotiazidă CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ. Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră. Dacă manifestaţi orice reacţii adverse,adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4. CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT: 1. Ce este Tritace Plus şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Tritace Plus 3. Cum să luaţi Tritace Plus 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează Tritace Plus 6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 1. CE ESTE TRITACE PLUS ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Tritace Plus este o asociere de două medicamente numite ramipril şi hidroclorotiazidă. Ramiprilul aparţine unei clase de medicamente numite „inhibitori ai ECA” (inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei). El acţionează prin: Scăderea producţiei, în organismul dumneavoastră, de substanţe care pot creşte tensiunea arterială Relaxarea şi dilatarea vaselor dumneavoastră de sânge Uşurarea muncii inimii de a pompa sânge în organismul dumneavoastră. Hidroclorotiazi 전체 문서 읽기
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Tritace 5 Plus 5 mg/25 mg comprimate 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat conţine ramipril 5 mg şi hidroclorotiazidă 25 mg. Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate Comprimat oblong, de culoare albă până la aproape albă, cu linie mediană, inscripţionat pe ambele feţe cu „HNW” şi sigla companiei. Comprimatul poate fi divizat în două părţi egale. 4. DATE CLINICE 4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE Tratamentul hipertensiunii arteriale. Această asociere în doză fixă este indicată la pacienţii a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat cu ramipril sau cu hidroclorotiazidă, administrate în monoterapie. 4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Doze Se recomandă ca Tritace Plus să fie luat o dată pe zi, la aceeaşi oră din zi, de obicei dimineaţa. Tritace Plus poate fi luat înainte, în timpul sau după masă, deoarece ingestia de alimente nu modifică biodisponibilitatea acestuia (vezi pct. 5.2). Tritace Plus trebuie înghiţit cu lichid. Nu trebuie mestecat sau zdrobit. _Adulţi _ Doza trebuie individualizată în funcţie de profilul pacientului (vezi pct. 4.4) şi de controlul tensiunii arteriale. Administrarea acestei asocieri în doză fixă de ramipril şi hidroclorotiazidă este, de obicei, recomandată după stabilirea treptată a dozei uneia dintre componente. Tratamentul cu Tritace Plus trebuie început cu cea mai mică doză disponibilă. Dacă este necesar, doza poate fi crescută progresiv pentru a atinge valoarea ţintă a tensiunii arteriale; doza maximă permisă este de 10 mg ramipril şi 25 m 전체 문서 읽기