Triolif

국가: 노르웨이

언어: 노르웨이어

출처: Statens legemiddelverk

유효 성분:

Lidokainhydrokloridmonohydrat / Amylmetakresol / 2,4-Diklorbenzylalkohol

제공처:

Karo Pharma AS

ATC 코드:

R02AA03

INN (International Name):

Lidokainhydrokloridmonohydrat / Amylmetakresol / 2,4-Diklorbenzylalkohol

복용량:

2 mg / 0.6 mg / 1.2 mg

약제 형태:

Sugetablett med honning- og sitronsmak

패키지 단위:

Blisterpakning 24 stk

처방전 유형:

F

승인 상태:

Markedsført

승인 날짜:

2015-09-15

환자 정보 전단

BRUKEREN
TRIOLIF SUGETABLETTER MED MINTSMAK
TRIOLIF SUGETABLETTER MED APPELSINSMAK
TRIOLIF SUGETABLETTER MED HONNING- OG SITRONSMAK
LIDOKAINHYDROKLORID/AMYLMETAKRESOL/2,4-DIKLORBENZYLALKOHOL
Dette legemidlet er reseptfritt. Les n
淡
ye gjennom dette pakningsvedlegget f
淡
r du begynner
奪
bruke
dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg.
Bruk alltid dette legemidlet n
淡
yaktig som beskrevet i dette pakningsvedlegget eller som lege, apotek
eller sykepleier har fortalt deg.
•
Ta vare p
奪
dette pakningsvedlegget. Du kan f
奪
behov for
奪
lese det igjen.
•
Sp
淡
r p
奪
apoteket dersom du trenger mer informasjon eller r
奪
d.
•
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
•
Du m
奪
kontakte lege dersom du ikke f
淡
ler deg bedre eller hvis du f
淡
ler deg verre etter 2
dager.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Triolif er og hva det brukes mot
2.
Hva du m
奪
vite f
淡
r du bruker Triolif
3.
Hvordan du bruker Triolif
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Triolif
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Â
1. Hva Triolif er og hva det brukes mot
V
脱
r oppmerksom p
奪
at legen kan ha forskrevet legemidlet til en annen bruk og/eller med
en annen
dosering enn angitt i pakningsvedlegget. F
淡
lg alltid legens forskrivning som er angitt p
奪
apoteketiketten.
Dette legemidlet er reseptfritt.
Hva Triolif er
Triolif inneholder amylmetakresol og 2,4-diklorbenzylalkohol som kan
ha hemmende effekt p
奪
bakterier og andre mikroorganismer. I tillegg inneholder Triolif
lidokainhydroklorid som er et lokalbed
淡
vende middel.
Hva Triolif brukes mot
Voksne og barn over 12
奪
r: lindrer smerter i svelg og hals.
Du m
奪
kontakte lege dersom du ikke f
淡
ler deg bedre eller hvis du f
淡
ler deg verre etter 2 dager.
Â
2. Hva du m
奪
vite f
淡
r du bruker Triolif
Bruk ikke Triolif:
•
dersom du er allergisk overfor lidokai

제품 특성 요약

Side 1(7)
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Triolif sugetablett med mintsmak
Triolif sugetablett med appelsinsmak
Triolif sugetablett med honning- og sitronsmak
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver sugetablett inneholder:
Lidokainhydroklorid
2,00 mg
Amylmetakresol
0,60 mg
2, 4-diklorbenzylalkohol
1,20 mg
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Sukrose: 1495,33 mg
Flytende glukose: 1016,82 mg
Paraoransje: 0,072 mg i sugetablett med appelsinsmak, 0,009 mg i
sugetablett med honning- og
sitronsmak
Nykockin: 0,0125 mg i sugetablett med appelsinsmak
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Sugetablett
Triolif sugetabletter med mintsmak er grønne, bikonvekse,
sylinderformede, 19 mm diameter,
sugetabletter med mintsmak.
Triolif sugetabletter med appelsinsmak er oransje, bikonvekse,
sylinderformede, 19 mm diameter,
sugetabletter med appelsinsmak.
Triolif sugetabletter med honning- og sitronsmak er gule, bikonvekse,
sylinderformede, 19 mm
diameter, sugetabletter med honning- og sitronsmak.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Symptomatisk behandling av sår hals hos voksne og ungdommer over 12
år.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
VOKSNE OG BARN OVER 12 ÅR:
1 sugetablett hver 2.-3. time, og om nødvendig, opptil maksimalt 8
sugetabletter i døgnet (maksimalt 4
sugetabletter for barn).
_Pediatrisk populasjon _
Dette legemidlet skal ikke brukes til barn under 12 år.
Side 2(7)
Administrasjonsmåte
Til bruk i munnhulen.
Sugetabletten skal løses opp langsomt i munnen. Skal ikke oppløses i
kinnhulen.
Dette legemidlet skal ikke tas før måltid eller drikke.
Det er ikke anbefalt å bruke dette legemidlet utover 5 dager (se
avsnitt 4.4).
Eldre:
Ingen dosejustering er nødvendig.
Pasienter med nedsatt nyre– og/eller leverfunksjon:
Det finnes ingen tilgjengelige data for bruk av Triolif hos pasienter
med nedsatt lever- eller
nyrefunksjon.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Overfølsomhet overfor virkestoffene eller overfor noen av
hjelpestoffene listet opp i pkt. 6.1.
Kontraindisert til barn under 1