TRIGLISTAB, capsule molle

국가: 프랑스

언어: 프랑스어

출처: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

유효 성분:

triglycérides d'acides oméga-3

제공처:

Laboratoires ARKOPHARMA

ATC 코드:

C10AX06

INN (International Name):

triglyceride omega-3

복용량:

1010 mg

약제 형태:

capsule

구성:

composition pour une capsule > triglycérides d'acides oméga-3 : 1010 mg

관리 경로:

orale

패키지 단위:

2 plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 15 capsule(s)

치료 영역:

AUTRES HYPOCHOLESTEROLEMIANTS ET HYPOTRIGLYCERIDEMIANTS

제품 요약:

359 233-7 ou 34009 359 233 7 0 - 2 plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 15 capsule(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:02/10/2013;359 234-3 ou 34009 359 234 3 1 - 3 plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 15 capsule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;359 236-6 ou 34009 359 236 6 0 - 6 plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 15 capsule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

승인 상태:

Archivée

승인 날짜:

2002-07-03

환자 정보 전단

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 21/06/2005
Dénomination du médicament
TRIGLISTAB, capsule molle
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés
comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE TRIGLISTAB, capsule molle ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
TRIGLISTAB, capsule molle ?
3. COMMENT PRENDRE TRIGLISTAB, capsule molle ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER TRIGLISTAB, capsule molle ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE TRIGLISTAB, capsule molle ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Sans objet.
Indications thérapeutiques
Ce médicament est un hypolipémiant. Il réduit le taux de lipides
(graisses) sanguins.
Il est préconisé en complément du régime alimentaire dans le
traitement de certaines hypertriglycéridémies (surcharge en
triglycérides dans le sang), lorsqu'un régime diététique adapté
et assidu s'est révélé insuffisant.
La poursuite du régime est toujours indispensable.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
TRIGLISTAB, capsule molle ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
NE PRENEZ JAMAIS TRIGLISTAB, CAPSULE MOLLE en cas d'allergie à l'un
des constituants.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
FAIT

제품 특성 요약

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 21/06/2005
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
TRIGLISTAB, capsule molle
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Triglycérides d'acides oméga-3
*
.......................................................................................................
1010 mg
Pour une capsule molle
*
Les Triglycérides d'acides oméga-3 contiennent au minimum 69,5%
d'acides gras polyinsaturés oméga-3 dont 60% d'acide
eicosapentaénoïque (EPA) et d'acide docosahexaénoïque (DHA).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Capsule molle.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Hypertriglycéridémies endogènes, isolées ou prédominantes, chez
les patients à risque coronarien et/ou de pancréatite, en
complément d'un régime adapté et assidu dont la prescription seule
s'est révélée insuffisante pour fournir une réponse
adéquate.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie orale. Adulte.
1 capsule 3 fois par jour, au moment des repas.
4.3. Contre-indications
Ce médicament ne doit jamais être prescrit en cas d'allergie à l'un
des constituants.
Ce médicament est généralement déconseillé en cas de grossesse ou
d'allaitement (voir rubrique 4.6).
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde
Risque hémorragique: l'augmentation modérée du temps de saignement
doit conduire à surveiller les malades traités par
anticoagulants et à adapter la posologie de ces derniers en cas de
besoin (voir rubrique 4.5).
La prescription de ce médicament ne dispense pas de la surveillance
habituelle chez ce type de malade.
Chez les patients présentant un risque hémorragique particulier
(traumatisme sévère, intervention chirurgicale...), tenir
compte de l'augmentation du temps de saignement.
·
En l'absence de données, l'utilisation chez l'enfant est
déconseillée.
·
Ce médicament n'est pas indiqué dans les hypertriglycéridémies
exogènes (hyperchylomicronémies de type I).
4.5. In