환자 정보 전단
Φ Υ Λ Λ Ο Ο Δ Η Γ Ι Ω Ν Γ Ι Α Τ Ο Χ Ρ Η Σ Τ Η
1.
ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΜΟΣ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.1
ΟΝΟΜΑΣΊΑ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
TRANSORBIN
5,9
g, κόνις για πόσιμο διάλυμα σε φακελλίσκο
1.2
ΣΎΝΘΕΣΗ
_Δραστική ουσία: _Πολυαιθυλενογλυκόλη 3350
(macrogol 3350)
_Έκδοχα:_ sodium chloride, sodium sulphate anhydrous (E 514), potassium chloride (E 508),
sodium bicarbonate (E 500), aspartame (E 951) potassium acesulfame (E950) και
συνθετικό άρωμα λεμονιού ( maltodextrin, sucrose, lemon aroma, gum arabic (E 414),
lecithin (E 322) και silicone dioxide (E 551)).
1.3
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΉ ΜΟΡΦΉ
Κόνις για πόσιμο διάλυμα σε φακελλίσκο
1.4
ΠΕΡΙΕΚΤΙΚΌΤΗΤΑ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ
Σε κάθε φακελλίσκο περιέχονται 5,9
g macrogol 3350.
1.5
ΠΕΡΙΓΡΑΦΉ - ΣΥΣΚΕΥΑΣΊΑ
Λευκή ή σχεδόν λευκή κόνις.
Μεγέθη συσκευασίας: 20, 30, 60 ή 200
φακελλίσκοι.
1.6
ΦΑΡΜΑΚΟΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΉ ΚΑΤΗΓΟΡΊΑ
Ωσμωτικώς δρων υπακτικό
1.7
ΥΠΕΎΘΥΝΟΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΊΑΣ
ROCHE (HELLAS) A.E.
Αλαμάνας 4 & Δελφών
151 25 Μαρούσι, Αττική
ΤΗΛ.: 210 6166100
FAX.: 210 6104524
1.8
ΠΑΡΑΣΚΕΥΑΣΤΉΣ
Laboratoires M. RICHARD
Γαλλία
2.
ΤΙ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΓΝΩΡΙΖΕΤΕ ΓΙΑ ΤΟ ΦΑΡΜΑΚΟ ΠΟΥ ΣΑΣ ΧΟΡΗΓΗΣΕ Ο
ΓΙΑΤΡΟΣ ΣΑΣ
2.1
ΓΕΝΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
Το Transorbin περιέχει πολυαιθυλενογλυκόλη (macrogol 3350), μία ουσία που δεν διασπάται ούτε
전체 문서 읽기
제품 특성 요약
ΗΜ. ΤΡΟΠΟΠΟΙΗΣΗΣ SPC ΚΑΙ ΦΟΧ: 12-02-2007
Π Ε Ρ Ι Λ Η Ψ Η Τ Ω Ν Χ Α Ρ Α Κ Τ Η Ρ Ι Σ Τ Ι Κ Ω Ν Τ Ο Υ Π Ρ Ο Ϊ Ο Ν Τ Ο Σ
1.
ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
TRANSORBIN
5,9 g,
κόνις για πόσιμο διάλυμα σε φακελλίσκο
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φακελλίσκος περιέχει 5,9 g
Macrogol 3350.
Για τα έκδοχα, βλ. 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για πόσιμο διάλυμα σε φακελλίσκο.
Λευκή ή σχεδόν λευκή κόνις.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Συμπτωματική θεραπεία της δυσκοιλιότητας των ενηλίκων.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η δοσολογία κυμαίνεται από 1 έως 2 φακελλίσκους την ημέρα σε μία δόση, που
λαμβάνεται κατά προτίμηση το πρωί.
Κάθε φακελλίσκος πρέπει να διαλύεται σε 100 ml νερού, δηλ. το ισοδύναμο με ένα
μικρό ποτήρι νερό. Το υγρό θα πρέπει να λαμβάνεται σύντομα μετά την
ανασύσταση.
Η δράση του Transorbin εκδηλώνεται εντός 24
έως 48 ωρών μετά τη λήψη του.
Δεν απαιτείται μεταβολή της δόσης για τη θεραπεία ασθενών με νεφρική
δυσλειτουργία και ηλικιωμένων ασθενών.
Η θεραπεία
πρέπει να είν
전체 문서 읽기
환자 정보 전단 