국가: 리투아니아
언어: 리투아니아어
출처: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
Zoetis Belgium SA (Belgija)
QI09AB08
injekcinė suspensija
Vienoje dozėje (5 ml) yra: E. coli F4ab (K88 ab) antigenų - ne mažiau kaip 14,6 log2 antikūnų titro, E. coli F4ac (K88 ac) antigenų- ne mažiau kaip 15,5 log2 antikūnų titro, E. coli F5 (K99) antigenų - ne mažiau kaip 12,2 log2 antikūnų titro,E. coli F6 (987p) antigenų - ne mažiau kaip 13,1 log2 antikūnų titro, Clostridium perfringens (B, C tipų) beta toksinų - ne mažiau kaip 350 TCP vienetų, Clostridium perfringens (D tipo) epsilon toksinų - ne mažiau kaip 300 TCP vienetų.
tik vet. gydytojams
Zoetis Belgium S.A. (Belgija)
Paršavedėms ir kiaulaitėms vakcinuoti, paršelių pasyviam imunitetui sudaryti nuo kolibakteriozės ir infekcinio nekrozinio enterito, norint sumažinti paršelių gaišimą bei klinikinius simptomus.
Išlauka: kiaulienai — 0 parų. Pakuotė: LT/2/04/1618/001 Didelio tankio polietileno buteliukai po 50 ml (10 dozių), užkimšti chlorbutilinės gumos kamšteliais ir apgaubti aliumininiais gaubteliais, kartoninėse dėžutėse.; LT/2/04/1618/002 Didelio tankio polietileno buteliukai po 100 ml (20 dozių), užkimšti chlorbutilinės gumos kamšteliais ir apgaubti aliumininiais gaubteliais, kartoninėse dėžutėse. Tinkamumo laikas: 2 metai. Atidarius- nedelsiant.
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS 1. VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS TOXICOL VET, injekcinė suspensija 2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS Vienoje dozėje (5 ml) yra: VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ: _E. coli_ F4ab (K88 ab) ne mažiau kaip 14,6 log 2 antikūnų titro 1 , _E. coli_ F4ac (K88 ac) ne mažiau kaip 15,5 log 2 antikūnų titro 1 , _E. coli_ F5 (K99) ne mažiau kaip 12,2 log 2 antikūnų titro 1 , _E. coli_ F6 (987p) ne mažiau kaip 13,1 log 2 antikūnų titro 1 , _Clostridium perfringens_ (B, C tipų) β-toksinų ne mažiau kaip 350 TCP vienetų, _Clostridium perfringens_ (D tipo) ε-toksinų ne mažiau kaip 300 TCP vienetų; 1 Antikūnų titras, gautas stiprumo testo su pelėmis metu pagal Ph. Eur. 962 PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ: aliuminio hidroksido ne daugiau kaip 15 mg, formaldehido ne daugiau kaip 0,5 mg, tiomersalio mažiau nei 0,575 mg. Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p. 3. VAISTO FORMA Injekcinė suspensija. 4. KLINIKINIAI DUOMENYS 4.1. PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS Kiaulės (paršavedės ir kiaulaitės). 4.2. NAUDOJIMO INDIKACIJOS NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS Paršavedėms ir kiaulaitėms vakcinuoti, paršelių pasyviam imunitetui sudaryti nuo kolibakteriozės ir infekcinio nekrozinio enterito, norint sumažinti paršelių gaišimą bei klinikinius simptomus. 4.3. KONTRAINDIKACIJOS Nėra. 4.4. SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES GYVŪNAMS Nėra. 4.5. SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS Specialios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams Retai gali pasireikšti padidėjusio jautrumo reakcijos. Tokiu atveju nedelsiant po oda reikia švirkšti adrenalino. Vakcinuoti reikia tik sveikas paršavedes ar kiaulaites. Specialios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą gyvūnams Atsitiktinai įsišvirkštus, nedelsiant reikia kreiptis į gydytoją ir parodyti šio veterinarinio vaisto informacinį lapelį ar etiketę. 4.6. NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS) Injekcijos vietoje atsiranda iki 6 cm skersmens patinimas, kuris kai kurio 전체 문서 읽기