Topotecan PhaRes 1 mg/ml Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

국가: 독일

언어: 독일어

출처: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

유효 성분:

Topotecanhydrochlorid

제공처:

Bhardwaj GmbH (8166059)

INN (International Name):

Topotecan hydrochloride

약제 형태:

Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

구성:

Teil 1 - Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung; Topotecanhydrochlorid (26986) 1,09 Milligramm

관리 경로:

intravenöse Anwendung

승인 상태:

zugelassen

승인 날짜:

2018-03-21

환자 정보 전단

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GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
TOPOTECAN PHARES 1MG/ML
PULVER FÜR EIN KONZENTRAT ZUR HERSTELLUNG EINER INFUSIONSLÖSUNG
Topotecanhydrochlorid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
•
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt.
•
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Dies
gilt auch für
Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Topotecan PhaRes
und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Topotecan PhaRes beachten?
3.
Wie ist Topotecan PhaRes
anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Topotecan PhaRes
aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST TOPOTECAN PHARES UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Topotecan PhaRes hilft, Tumore zu zerstören. Ein Arzt oder
entsprechend geschultes medizinisches
Fachpersonal wird Ihnen das Arzneimittel in Form einer Infusion in
eine Vene im Krankenhaus oder
in einer anderen medizinischen Einrichtung verabreichen.
TOPOTECAN PHARES WIRD VERWENDET ZUR BEHANDLUNG VON:
•
Eierstock- oder kleinzelligen Lungentumoren, die nach anfänglichem
Ansprechen auf die
Chemotherapie wieder aufgetreten sind,
•
fortgeschrittenem Gebärmutterhalstumoren
,
wenn eine Operation oder Bestrahlung nicht möglich
ist. Bei der Behandlung von Gebärmutterhalstumoren wird Topotecan
PhaRes mit einem anderen
Arzneimittel namens Cisplatin kombiniert.
Ihr Arzt wird mit Ihnen gemeinsam entscheiden, ob eine Behandlung mit
Topotecan PhaRes besser ist
als eine erneute Behandlung mit dem anfänglich benutzten
Chemotherapieschema.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON TOPOTECAN PHARES BEACHTEN?
TOPOTECAN PHARES DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN,
•
wenn Sie allergisch gegen

제품 특성 요약

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ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS /
FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Topotecan PhaRes 1 mg/ml Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung
einer Infusionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 ml rekonstituiertes Infusionslösungskonzentrat enthält 1 mg
Topotecan.
1 Durchstechflasche mit 18,09 mg Pulver enthält 1 mg Topotecan (als
Hydrochlorid), zuzüglich einer
10 %igen Überfüllung.
Der gesamte Gehalt an Wirkstoff in der Durchstechflasche ergibt nach
entsprechend der Empfehlung
erfolgter Rekonstitution 1 mg Wirkstoff pro ml.
1 Durchstechflasche mit 72,35 mg Pulver enthält 4 mg Topotecan (als
Hydrochlorid).
Der gesamte Gehalt an Wirkstoff in der Durchstechflasche ergibt nach
entsprechend der Empfehlung
erfolgter Rekonstitution 1 mg Wirkstoff pro ml.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung.
Leicht gelbliches bis grünliches Pulver.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Als Monotherapie ist Topotecan angezeigt zur Behandlung von:
•
Patientinnen mit metastasierendem Ovarialkarzinom nach Versagen einer
Primär- oder
Folgetherapie.
•
Patientinnen und Patienten mit rezidiviertem kleinzelligen
Lungenkarzinom (SCLC), die für eine
Wiederbehandlung mit dem in der Primärtherapie verwendeten
Behandlungsschema nicht
geeignet sind (siehe Abschnitt 5.1).
In Kombination mit Cisplatin ist Topotecan angezeigt zur Behandlung
von Patientinnen mit
Zervixkarzinom im Rezidiv nach Strahlentherapie und von Patientinnen
im Stadium IVB der
Erkrankung. Patientinnen, die vorher Cisplatin erhalten hatten,
benötigen ein längeres
behandlungsfreies Intervall, um die Behandlung mit dieser Kombination
zu rechtfertigen (siehe
Abschnitt 5.1).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Anwendung von Topotecan sollte auf medizinische Einrichtungen, die
auf die Anwendung von
Chemotherapien mit Zytostatika spezialisiert sind, beschränkt werden.
Topotecan sollte