국가: 벨기에
언어: 프랑스어
출처: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Ticagrélor 60 mg
EG SA-NV
B01AC24
Ticagrelor
60 mg
Comprimé pelliculé
Ticagrélor 60 mg
Voie orale
Ticagrelor
CTI code: 587137-10 - Taille de l'emballage: 168 (168 x 1) - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 587137-01 - Taille de l'emballage: 14 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 587137-03 - Taille de l'emballage: 56 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 587137-02 - Taille de l'emballage: 14 (14 x 1) - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 587137-05 - Taille de l'emballage: 60 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 587137-04 - Taille de l'emballage: 56 (56 x 1) - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 587146-01 - Taille de l'emballage: 100 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 587137-07 - Taille de l'emballage: 100 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 587137-06 - Taille de l'emballage: 60 (60 x 1) - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 587137-09 - Taille de l'emballage: 168 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 587137-08 - Taille de l'emballage: 100 (100 x 1) - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale
Commercialisé: Non
2021-06-28
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR TICAGRELOR EG 60 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS TICAGRELOR EG 90 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS ticagrélor VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS. Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. QUE CONTIENT CETTE NOTICE ? 1. Qu'est-ce que Ticagrelor EG et dans quel cas est-il utilisé 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Ticagrelor EG 3. Comment prendre Ticagrelor EG 4. Quels sont les effets indésirables éventuels 5. Comment conserver Ticagrelor EG 6. Contenu de l'emballage et autres informations 1. QU'EST-CE QUE TICAGRELOR EG ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ? QU'EST-CE QUE TICAGRELOR EG ? Ticagrelor EG contient une substance appelée ticagrélor. Le ticagrélor appartient à un groupe de médicaments appelés « médicaments antiplaquettaires ». DANS QUEL CAS TICAGRELOR EG EST-IL UTILISÉ ? [60 mg :] Ticagrelor EG en association avec l’acide acétylsalicylique (un autre agent antiplaquettaire) doit être utilisé chez les adultes uniquement. Le médecin vous a prescrit ce médicament parce que vous avez eu une crise cardiaque, il y a environ un an. [90 mg :] Ticagrelor EG en association avec l’acide acétylsalicylique (un autre agent antiplaquettaire) doit être utilisé chez les adultes uniquement. Le médecin vous a prescrit ce médicament parce que vous avez eu une crise cardiaque un angor instable (angine de poitrine ou douleur thoracique 전체 문서 읽기
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT Ticagrelor EG 60 mg comprimés pelliculés Ticagrelor EG 90 mg comprimés pelliculés 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chaque comprimé pelliculé contient 60 mg de ticagrélor. Chaque comprimé pelliculé contient 90 mg de ticagrélor. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé pelliculé (comprimé). [60 mg:] Comprimés pelliculés ronds, biconvexes, roses, d’un diamètre d’environ 8 mm. [90 mg:] Comprimés pelliculés ronds, biconvexes, jaunes, d’un diamètre d’environ 8 mm. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1 INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES Ticagrélor, administré en association avec l’acide acétylsalicylique (AAS), est indiqué dans la prévention des événements athérothrombotiques chez les patients adultes présentant: un syndrome coronarien aigu (SCA) des antécédents d’infarctus du myocarde (IM) et un risque élevé de développer un événement athérothrombotique (voir rubriques 4.2 et 5.1). 4.2 POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION Posologie Les patients traités par ticagrélor doivent également prendre une faible dose quotidienne d’AAS (75 à 150 mg) en traitement d’entretien, sauf contre-indication spécifique. _Syndromes coronariens aigus_ Le traitement par ticagrélor doit être instauré à une dose de charge unique de 180 mg, puis poursuivi à la dose de 90 mg deux fois par jour. Le traitement par ticagrélor 90 mg administré deux fois par jour est recommandé pendant 12 mois chez les patients ayant présenté un SCA, à moins que son arrêt soit cliniquement indiqué (voir rubrique 5.1). _Antécédents d’infarctus du myocarde_ Le ticagrélor 60 mg administré deux fois par jour est la dose recommandée lorsqu’une prolongation du traitement est nécessaire chez les patients ayant des antécédents d’infarctus du myocarde datant d’au moins un an et présentant un risque élevé de développer un évènement athérothrombotique (voir rubrique 5.1) 전체 문서 읽기