국가: 스위스
언어: 이탈리아어
출처: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
eprosartanum, hydrochlorothiazidum
Viatris Pharma GmbH
C09DA02
eprosartanum, hydrochlorothiazidum
Compresse rivestite con film
eprosartanum 600 mg ut eprosartani mesilas, hydrochlorothiazidum 12.5 mg, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 43.3 mg, amylum pregelificatum, crospovidonum, magnesii stearas, aqua purificata, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum 3350, talcum, E 171, E 172 (flavum), E 172 (nigrum), pro compresso obducto.
B
Synthetika
Hypertonie
zugelassen
2002-07-06
Informazione destinata ai pazienti Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di fare uso del medicamento. Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad altre persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute. Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere all'occorrenza. Teveten® plus Mylan Pharma GmbH Che cos'è Teveten plus e quando si usa? Su prescrizione medica. Teveten plus è un medicamento combinato per il trattamento dell'ipertensione arteriosa. Uno dei suoi componenti (l'eprosartan) agisce bloccando i recettori (punti di collegamento) dei trasmettitori dell'organismo (sostanze trasmettitrici) responsabili dell'ipertensione. Questo porta ad un abbassamento della pressione troppo elevata. L'idroclorotiazide appartiene al gruppo dei cosiddetti diuretici (prodotti diuretici). Favorisce l'eliminazione di sodio, cloruro e acqua attraverso i reni e provoca, in questo modo, un abbassamento della pressione. Teveten plus è usato per il trattamento dell'ipertensione. Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento? L'uso di Teveten plus è riservato agli adulti. Quando non si può assumere assumere Teveten plus? Non si può assumere Teveten plus in caso di: ·Ipersensibilità nota a uno dei costituenti del medicamento o ai sulfamidici. ·Insufficiente funzionalità renale dovuta a mancanza di potassio e sodio nel sangue, in caso di disturbi nell'equilibrio del calcio, in caso di assunzione contemporanea di alcuni anticoagulanti (fluidificatori del sangue), in caso di gotta,calcoli biliari e restringimenti delle vie biliari. ·Durante la gravidanza e l'allattamento (vedere a tale proposito il paragrafo «Si può usare Teveten plus durante la gravidanza o l'allattamento?»). ·Malattie gravi del fegato o dei reni ·Se soffre di diabete (di tipo 1 o di tipo 2) o di una ridotta funzionalità renale e assume contemporaneamente aliskiren, un principio attivo antipertensivo. ·Se soffre di probl 전체 문서 읽기
Teveten® plus Mylan Pharma GmbH Composizione Principi attivi Eprosartanum ut eprosartani mesilas e hydrochlorothiazidum. Sostanze ausiliarie Cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum (43,3 mg), amylum pregelificatum, crospovidonum, magnesii stearas, aqua purificata. Film di rivestimento: Poly (alcohol vinylicus), macrogolum 3350, talcum, titanii dioxidum (E171), ferrum oxydatum flavum (E172), ferrum oxidatum nigrum (E172). Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Compresse rivestite con film (caramello) da 600 mg di eprosartan (sotto forma di eprosartan mesilato) e 12,5 mg di idroclorotiazide Indicazioni/Possibilità d'impiego Trattamento dell'ipertensione essenziale quando gli effetti della monoterapia risultano insufficienti. Posologia/Impiego La dose giornaliera iniziale e di mantenimento raccomandata è di 1 compressa rivestita con film al giorno, assunta come dose singola. Teveten plus può essere assunto da solo oppure, se si desidera una maggiore riduzione della pressione arteriosa, in combinazione con altri antipertensivi (cfr. le rubriche «Controindicazioni», «Avvertenze e misure precauzionali», «Interazioni» e «Proprietà/effetti»). Teveten plus può essere assunto con o indipendentemente dai pasti. Pazienti anziani Nei pazienti anziani non è necessario alcun aggiustamento della dose. Bambini e adolescenti Poiché l'efficacia e la sicurezza nei bambini e negli adolescenti sotto i 18 anni non sono state dimostrate, in questi pazienti il trattamento non è raccomandato. Pazienti con disturbi della funzionalità epatica Nei pazienti con disturbi della funzionalità epatica da lievi a moderati non è necessario aggiustare la dose di Teveten plus. L'esperienza in pazienti con insufficienza epatica grave è limitata (cfr. «Controindicazioni»). Pazienti con disturbi della funzionalità renale Nei pazienti con disturbi della funzionalità renale da lievi a moderati (clearance della creatinina ≥30 ml/min) non è necessario alcun aggiustamento della dose. Nei casi seri 전체 문서 읽기