국가: 쿠바
언어: 스페인어
출처: CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)
B. BRAUN MELSUNGEN AG, MELSUNGEN, ALEMANIA.
Solución para infusión IV
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO NOMBRE DEL PRODUCTO: TETRASPAN® 10 % FORMA FARMACÉUTICA: Solución para infusión IV FORTALEZA: - PRESENTACIÓN: Bolsa de Ecobag con PA6/PP con 500 mL. TITULAR DEL REGISTRO SANITARIO, PAÍS: B. BRAUN MELSUNGEN AG, MELSUNGEN, ALEMANIA. FABRICANTE, PAÍS: B. BRAUN MELSUNGEN AG, MELSUNGEN, ALEMANIA. NÚMERO DE REGISTRO SANITARIO: M-13-123-B05 FECHA DE INSCRIPCIÓN: 3 de octubre de 2013 COMPOSICIÓN: Cada 100 mL contiene: Hidroxietilalmidón (HES almidón de papa) Cloruro de sodio Cloruro de potasio Cloruro de calcio dihidratado Cloruro de magnesio hexahidratado Acetato de sodio trihidratado L-Ácido málico 10,0 g 0,625 g 0,030 g 0,037 g 0,020 g 0,327 g 0,067 g Agua para inyección PLAZO DE VALIDEZ: 24 meses CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO: Almacenar por debajo de 30 °C. INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Tratamiento de la hipovolemia debida a una pérdida aguda de sangre. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los otros excipientes. Sepsis Quemaduras Insuficiencia renal o terapia de reemplazo renal Hemorragia intracraneal o cerebral Pacientes críticos (normalmente ingresados en la unidad de cuidados intensivos) Hiperhidratación Edema pulmonar Deshidratación Hiperpotasemia Hipernatremia o hipercloremia graves Deterioro grave de la función hepática Insuficiencia cardiaca congestiva Coagulopatía grave Pacientes con trasplante de órganos PRECAUCIONES: Tetraspan 100 mg/ml es una solución hiperoncótica. Por lo tanto, se deben considerar los riesgos de hipervolemia, ya que el efecto de volumen de la solución es mayor que el volumen de líquido perfundido (por movilización de líquido extravascular). Debido al riesgo de reacciones alérgicas (anafilácticas/anafilactoides), se debe monitorizar estrechamente al paciente e iniciar la perfusión a una velocidad baja. Se debe ponderar cuidadosamente la indicación de reposición de volumen con almidón hidroxietílico y es necesario realizar una monitorización hemodinámica para el control 전체 문서 읽기