국가: 에스토니아
언어: 에스토니아어
출처: Ravimiamet
terbinafiin
First Pharma OÜ
D01BA02
terbinafiin
250mg 14TK; 250mg 7TK; 250mg 42TK; 250mg 50TK; 250mg 30TK; 250mg 100TK
tablett
R
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE TERBINAFIN ACTAVIS, 250 MG TABLETID terbinafiin ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE VAJALIKKU TEAVET. - Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda. - Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga. - Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased. - Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4. INFOLEHE SISUKORD 1. Mis ravim on Terbinafin Actavis ja milleks seda kasutatakse 2. Mida on vaja teada enne Terbinafin Actavis’e võtmist 3. Kuidas Terbinafin Actavis’t kasutada 4. Võimalikud kõrvaltoimed 5. Kuidas Terbinafin Actavis’t säilitada 6. Pakendi sisu ja muu teave 1. MIS RAVIM ON TERBINAFIN ACTAVIS JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE Terbinafin Actavis sisaldab terbinafiini, mis on seenevastane aine. See tapab seened, hävitades nende rakumembraani. Terbinafin Actavis’t kasutatakse varba- ja sõrmeküünte seennakkuste, jalatalla seene (nn atleedijalg), kubeme ja kehanaha laialdase seennakkuse raviks. 2. MIDA ON VAJA TEADA ENNE TERBINAFIN ACTAVIS’E VÕTMIST TERBINAFIN ACTAVIS’T EI TOHI VÕTTA - kui olete terbinafiini või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline; - kui teil on raske neeru- või maksafunktsiooni kahjustus. HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD _Enne Terbinafin Actavis’e võtmist pidage nõu oma arstiga _ - kui teil on psoriaas (teatud koorikuline nahahaigus). Terbinafin Actavis võib seda ägestada; - kui teil on _lupus erytematosus_ (autoimmuunne haigus). _ _ _Võtke otsekohe ühendust oma arstiga _ - kui teil tekib ootamatult kõrge palavik või kurgu valulikkus. MUUD RAVIMID JA TERBINAFIN ACTAVIS Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada mis tahes ravimeid. See on oluline, se 전체 문서 읽기
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS Terbinafin Actavis, 250 mg tabletid 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS Üks tablett sisaldab 250 mg terbinafiini (terbinafiinvesinikkloriidina). INN. _ Terbinafinum. _ Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1. 3. RAVIMVORM Tablett. Valged ümmargused lamedad tabletid, mõlemal küljel poolitusjoon, läbimõõduga 11 mm. Ühel küljel on poolitusjoonest ülevalpool surutrükis „T ” ja allpool „1”, teisel küljel on ainult poolitusjoon. Poolitusjoon on ainult poolitamise kergendamiseks, et hõlbustada ravimi allaneelamist, mitte tableti võrdseteks annusteks jagamiseks. 4. KLIINILISED ANDMED 4.1 NÄIDUSTUSED Terbinafiinile tundlike seeninfektsioonide, nt _Tinea corporis, Tinea cruris_ , _Tinea pedis_ , ravi (dermatofüütide põhjustatud, vt lõik 5.1), kui haiguse asukoht, raskusaste ja ulatus õigustavad suukaudse ravi kasutamist. Dermatofüütide poolt põhjustatud onühhomükoosi (terbinafiinile tundlike seente põhjustatud küüneseentõbi) ravi. Märkus: Suukaudselt manustatav terbinafiin ei toimi _Pityriasis versicolor_ ’isse. Mikroobide resistentsuse ja seentevastaste ravimite kasutamisel ja määramisel tuleb järgida kohalikke juhiseid. 4.2 ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS Annustamine _TÄISKASVANUD _ 250 mg üks kord ööpäevas. _Naha infektsioonid _ Soovitatav ravikestus _Tinea pedis_ , _Tinea corporis_ ja _Tinea cruris_ korral on 2…4 nädalat. _Tinea pedis_ ’e (interdigitaalne, plantaarne/mokassiinitüüpi): soovitatav ravikuuri pikkus võib olla kuni 6 nädalat. Infektsiooni sümptomite kadumine ja täielik paranemine ei pruugi ilmneda enne mitme nädala pikkust antimükootilist ravi. _Onühhomükoos _ Enamikel patsientidel on tulemuslik 6...12-nädalane ravi. _Sõrmeküünte onühhomükoos_ : Enamikel juhtudel piisab sõrmeküünte onühhomükoosi korral 6- nädalasest ravist. _Varbaküünte onühhomükoos_ : Varbaküüne onühhomükoosi korral piisab enamikel juhtudel 12- nädalasest ravist, kuigi mõned patsiendid võivad vaja 전체 문서 읽기