TERBINAFIN ACTAVIS tablett

국가: 에스토니아

언어: 에스토니아어

출처: Ravimiamet

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
24-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
24-01-2024

유효 성분:

terbinafiin

제공처:

First Pharma OÜ

ATC 코드:

D01BA02

INN (International Name):

terbinafiin

복용량:

250mg 14TK; 250mg 7TK; 250mg 42TK; 250mg 50TK; 250mg 30TK; 250mg 100TK

약제 형태:

tablett

처방전 유형:

R

환자 정보 전단

                                PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
TERBINAFIN ACTAVIS, 250 MG TABLETID
terbinafiin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud.
Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Terbinafin Actavis ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Terbinafin Actavis’e võtmist
3.
Kuidas Terbinafin Actavis’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Terbinafin Actavis’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON TERBINAFIN ACTAVIS JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Terbinafin Actavis sisaldab terbinafiini, mis on seenevastane aine.
See tapab seened, hävitades nende
rakumembraani.
Terbinafin Actavis’t kasutatakse varba- ja sõrmeküünte
seennakkuste, jalatalla seene (nn atleedijalg),
kubeme ja kehanaha laialdase seennakkuse raviks.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE TERBINAFIN ACTAVIS’E VÕTMIST
TERBINAFIN ACTAVIS’T EI TOHI VÕTTA
-
kui olete terbinafiini või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
-
kui teil on raske neeru- või maksafunktsiooni kahjustus.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
_Enne Terbinafin Actavis’e võtmist pidage nõu oma arstiga _
-
kui teil on psoriaas (teatud koorikuline nahahaigus). Terbinafin
Actavis võib seda ägestada;
-
kui teil on
_lupus erytematosus_
(autoimmuunne haigus).
_ _
_Võtke otsekohe ühendust oma arstiga _
-
kui teil tekib ootamatult kõrge palavik või kurgu valulikkus.
MUUD RAVIMID JA TERBINAFIN ACTAVIS
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate või olete
hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada
mis tahes ravimeid. See on oluline, se
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Terbinafin Actavis, 250 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab 250 mg terbinafiini
(terbinafiinvesinikkloriidina).
INN.
_ Terbinafinum. _
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
Valged ümmargused lamedad tabletid, mõlemal küljel poolitusjoon,
läbimõõduga 11 mm. Ühel küljel
on poolitusjoonest ülevalpool surutrükis „T ” ja allpool
„1”, teisel küljel on ainult poolitusjoon.
Poolitusjoon on ainult poolitamise kergendamiseks, et hõlbustada
ravimi allaneelamist, mitte tableti
võrdseteks annusteks jagamiseks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1 NÄIDUSTUSED
Terbinafiinile tundlike seeninfektsioonide, nt
_Tinea corporis, Tinea cruris_
,
_Tinea pedis_
, ravi
(dermatofüütide põhjustatud, vt lõik 5.1), kui haiguse asukoht,
raskusaste ja ulatus õigustavad
suukaudse ravi kasutamist.
Dermatofüütide poolt põhjustatud onühhomükoosi (terbinafiinile
tundlike seente põhjustatud
küüneseentõbi) ravi.
Märkus: Suukaudselt manustatav terbinafiin ei toimi
_Pityriasis versicolor_
’isse.
Mikroobide resistentsuse ja seentevastaste ravimite kasutamisel ja
määramisel tuleb järgida kohalikke
juhiseid.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_TÄISKASVANUD _
250 mg üks kord ööpäevas.
_Naha infektsioonid _
Soovitatav ravikestus
_Tinea pedis_
,
_Tinea corporis_
ja
_Tinea cruris_
korral on 2…4 nädalat.
_Tinea pedis_
’e (interdigitaalne, plantaarne/mokassiinitüüpi): soovitatav
ravikuuri pikkus võib olla kuni
6 nädalat.
Infektsiooni sümptomite kadumine ja täielik paranemine ei pruugi
ilmneda enne mitme nädala pikkust
antimükootilist ravi.
_Onühhomükoos _
Enamikel patsientidel on tulemuslik 6...12-nädalane ravi.
_Sõrmeküünte onühhomükoos_
: Enamikel juhtudel piisab sõrmeküünte onühhomükoosi korral 6-
nädalasest ravist.
_Varbaküünte onühhomükoos_
: Varbaküüne onühhomükoosi korral piisab enamikel juhtudel 12-
nädalasest ravist, kuigi mõned patsiendid võivad vaja
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

이 제품과 관련된 검색 알림