Temozolomide Teva

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
18-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
18-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
18-09-2014

유효 성분:

temozolomid

제공처:

Teva B.V. 

ATC 코드:

L01AX03

INN (International Name):

temozolomide

치료 그룹:

Antineoplastiska medel

치료 영역:

Glioma; Glioblastoma

치료 징후:

För behandling av vuxna patienter med nyligen diagnostiserat glioblastom multiforme samtidigt med strålbehandling (RT) och därefter som monoterapibehandling. För behandling av barn från tre år, ungdomar och vuxna patienter med malignt gliom, såsom glioblastoma multiforme eller anaplastiskt astrocytom, uppvisar recidiv eller progress efter standardbehandling.

제품 요약:

Revision: 21

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

2010-01-28

환자 정보 전단

                                47
B. BIPACKSEDEL
48
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
TEMOZOLOMIDE TEVA 5 MG HÅRDA KAPSLAR
TEMOZOLOMIDE TEVA 20 MG HÅRDA KAPSLAR
TEMOZOLOMIDE TEVA 100 MG HÅRDA KAPSLAR
TEMOZOLOMIDE TEVA 140 MG HÅRDA KAPSLAR
TEMOZOLOMIDE TEVA 180 MG HÅRDA KAPSLAR
TEMOZOLOMIDE TEVA 250 MG HÅRDA KAPSLAR
temozolomid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Temozolomide Teva är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Temozolomide Teva
3.
Hur du tar Temozolomide Teva
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Temozolomide Teva ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TEMOZOLOMIDE TEVA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Temozolomide Teva innehåller läkemedlet temozolomid. Detta
läkemedel används för behandling av
tumörer.
Temozolomide Teva används för behandling av särskilda former av
hjärntumörer:
−
hos vuxna med nydiagnostiserad glioblastoma multiforme. Temozolomide
Teva används först
tillsammans med strålning (samtidig behandlingsfas) och därefter
ensamt (behandlingens
monoterapifas).
−
hos barn äldre än 3 år och vuxna patienter med malignt gliom,
såsom glioblastoma multiforme
eller anaplastiskt astrocytom. Temozolomide Teva används vid dessa
tumörer om de
återkommer eller fortsätter att utvecklas efter standardbehandling.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR TEMOZOLOMIDE TEVA
TA INTE TEMOZOLOMIDE TEVA
-
om du är allergisk mot temozolomid 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Temozolomide Teva 5 mg hårda kapslar
Temozolomide Teva 20 mg hårda kapslar
Temozolomide Teva 100 mg hårda kapslar
Temozolomide Teva 140 mg hårda kapslar
Temozolomide Teva 180 mg hårda kapslar
Temozolomide Teva 250 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Temozolomide Teva 5 mg hårda kapslar
Varje kapsel innehåller 5 mg temozolomid.
_Hjälpämne med känd effekt_
Varje kapsel innehåller 87 mg laktos.
Temozolomide Teva 20 mg hårda kapslar
Varje kapsel innehåller 20 mg temozolomid.
_Hjälpämne med känd effekt _
Varje kapsel innehåller 72 mg laktos och para-orange (E110).
Temozolomide Teva 100 mg hårda kapslar
Varje kapsel innehåller 100 mg temozolomid.
_Hjälpämne med känd effekt _
Varje kapsel innehåller 84 mg laktos.
Temozolomide Teva 140 mg hårda kapslar
Varje kapsel innehåller 140 mg temozolomid.
_Hjälpämne med känd effekt _
Varje kapsel innehåller 117 mg laktos.
Temozolomide Teva 180 mg hårda kapslar
Varje kapsel innehåller 180 mg temozolomid.
_Hjälpämne med känd effekt _
Varje kapsel innehåller 150 mg laktos.
Temozolomide Teva 250 mg hårda kapslar
Varje kapsel innehåller 250 mg temozolomid.
_Hjälpämne med känd effekt_
Varje kapsel innehåller 209 mg laktos.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3
3.
LÄKEMEDELSFORM
Kapsel, hård.
Temozolomide Teva 5 mg hårda kapslar
De hårda kapslarna har en vit ogenomskinlig underdel och överdel.
Överdelen är märkt med 2 ränder i
grönt bläck och underdelen är märkt med “T 5 mg” med grönt
bläck. Varje kapsel är cirka 16 mm
lång.
Temozolomide Teva 20 mg hårda kapslar
De hårda kapslarna har en vit ogenomskinlig underdel och överdel.
Överdelen är märkt med 2 ränder i
orange bläck och underdelen är märkt med “T 20 mg” med orange
bläck. Varje kapsel är cirka 18 mm
lång.
Temozolomide Teva 100 mg hårda kapslar
De hårda kapslarna har en vit ogenomskinlig underdel och överdel.
Överdelen är märkt med 2 ränder i
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 18-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 18-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 18-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 18-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 18-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 18-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 18-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 18-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 18-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 18-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 18-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 18-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 18-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 18-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 18-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 18-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 18-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 18-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 18-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 18-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 18-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 18-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 18-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 18-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 18-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 18-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 18-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 18-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 18-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 18-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 18-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 18-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 18-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 18-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 18-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 18-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 18-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 18-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 18-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 18-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 18-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 18-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 18-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 18-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 18-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 18-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 18-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 18-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 18-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 18-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 18-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 18-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 18-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 18-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 18-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 18-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 18-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 18-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 18-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 18-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 18-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 18-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 18-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 18-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 18-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 18-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 18-02-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 18-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 18-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 18-09-2014

이 제품과 관련된 검색 알림