Tasermity

국가: 유럽 연합

언어: 몰타어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
27-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
27-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
27-03-2018

유효 성분:

sevelamer hydrochloride

제공처:

Genzyme Europe BV

ATC 코드:

V03AE02

INN (International Name):

sevelamer hydrochloride

치료 그룹:

Il-prodotti terapewtiċi l-oħra kollha

치료 영역:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

치료 징후:

Il-karatteristika hija indikata għall-kontroll ta 'iperfosfatemija f'pazjenti adulti li qed jirċievu emodijalisi jew dijalisi peritoneali. Sevelamer hydrochloride għandhom jiġu użati fil-kuntest ta ' multipli terapewtiċi approċċ, li jistgħu jinkludu supplimenti tal-kalċju, dihydroxy 1,25 vitamina D3 jew waħda minn tiegħu analogi biex tikkontrolla l-iżvilupp tal-marda ta ' l-għadam renali.

제품 요약:

Revision: 4

승인 상태:

Irtirat

승인 날짜:

2015-02-25

환자 정보 전단

                                16
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
17
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
TASERMITY 800 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
sevelamer hydrochloride
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK
-
Żomm dan il-fuljett. Jista jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib tiegħek.Dan
jinkludi xi effett sekondarju
possibbli li m’huwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Tasermity u għal xiex jintuża.
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Tasermity
3.
Kif għandek tieħu Tasermity
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Tasermity
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU TASERMITY U GЋALXIEX JINTUŻA
Tasermity fih sevelamer bħala s-sustanza attiva. Huwa jingħaqad
ma’ fosfat li jiġi mill-ikel fl-apparat
diġestiv u għalhekk inaqqas il-livelli ta’ fosfat fid-demm.
Tasermity jintuża biex jiġi kkontrollat il-livell tal-fosfat
fid-demm f’pazjenti adulti b’insuffiċjenza tal-
kliewi u li qegħdin fuq kura ta’ emodijalisi jew dijalisi
peritoneali.
Il-pazjenti adulti li l-kliewi tagħhom ċedew u li għaddejjin minn
emodijalisi jew dijalisi peritoneali
mhumiex kapaċi jikkontrollaw il-livell ta’ fosfati fid-demm
tagħhom. L-ammont ta’ fosfat imbagħad
jogħla (it-tabib tiegħek isejjaħ din iperfosfatemja). Livelli
ogħla ta’ fosforu fis-serum jista’ jwassal
għal depożiti iebsin fil-ġisem tiegħek, kundizzjoni li tissejjaħ
kalċifikazzjoni. Dawn id-depożiti jistgħu
jwebbsu l-vażi tad-demm tiegħek u jagħmilha aktar diffiċli biex
id-demm jiġi ppumpjat madwar il-
ġisem. Livelli ogħla ta’ fosfru fis-serum 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Tasermity 800 mg pilloli miksijin b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola fiha 800 mg sevelamer hydrochloride.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pilloli miksijin b’rita (pillola)
Il-pilloli offwajt, ovali għandhom “SH800” stampat fuq naħa
waħda.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Tasermity hu indikat għall-kontroll ta’ l-iperfosfatemija
f’pazjenti adulti li qed jirċievu dijalisi tad-
demm jew dijalisi peritoneali.
Sevelamer hydrochloride għandu jintuża fi ħdan kuntest ta’ metodu
terapewtiku multiplu, li jista’ jinkludi supplimenti tal-kalċju,
1,25 – dihydroxy Vitamin D
3
jew
wieħed mill-analogi tiegħu biex jikkontrollaw l-iżvilupp tal-mard
ta’ l-għadam renali.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
_Doża tal-bidu_
Id-doża rakkomandata tal-bidu ta’ sevelamar hydrochloride hi ta’
2.4 g jew 4.8 g kuljum skont il-
ħtiġijiet kliniċi u l-livell ta’ fosforu fis-serum. Sevelamer
hydrochloride
għandu jittieħed tliet darbiet
kuljum mal-ikel.
Livell ta’ fosfat fis-serum fil-
pazjenti li mhumiex qed jieħdu s-
sustanzi li jorbtu fosfat
Doża inizjali ta’ Sevelamer
hydrochloride pilloli ta’ 800 mg
1.76– 2.42 mmol/L (5.5-7.5 mg/dl)
Pillola 1, 3 darbiet kuljum
> 2.42 mmol/L (>7.5 mg/dl)
2 pilloli, 3 darbiet kuljum
Għal pazjenti li qabel kienu fuq binders tal-fosfat, sevelamer
hydrochloride għandu jingħata fuq bażi
ta’ gramma għal gramma b’monitoraġġ tal-livelli ta’ fosforu
fis-serum sabiex jiġu żgurati l-aħjar dożi
kuljum.
_Tittrazzjoni u manteniment _
Il-livelli ta’ fosfat fis-serum għandhom ikunu monitorjati sewwa u
d-doża ta’ sevelamer hydrochloride
ittittrata b’żidiet ta’ 0.8 g tliet darbiet kuljum (2.4 g/jum)
bl-għan li l-livell tal-fosfat fis-serum
jitnaqqas għal 1.76 mmol/L (5.5 mg/dl) jew inqas
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 27-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 27-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 27-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 27-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 27-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 27-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 27-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 27-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 27-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 27-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 27-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 27-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 27-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 27-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 27-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 27-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 27-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 27-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 27-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 27-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 27-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 27-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 27-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 27-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 27-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 27-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 27-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 27-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 27-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 27-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 27-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 27-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 27-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 27-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 27-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 27-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 27-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 27-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 27-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 27-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 27-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 27-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 27-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 27-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 27-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 27-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 27-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 27-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 27-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 27-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 27-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 27-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 27-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 27-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 27-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 27-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 27-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 27-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 27-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 27-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 27-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 27-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 27-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 27-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 27-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 27-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 27-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 27-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 27-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 27-03-2018

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기