Tamiflu

국가: 유럽 연합

언어: 폴란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
24-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
24-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
07-02-2019

유효 성분:

oseltamiwir

제공처:

Roche Registration GmbH

ATC 코드:

J05AH02

INN (International Name):

oseltamivir

치료 그룹:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

치료 영역:

Grypa, człowiek

치료 징후:

Leczenie influenzaTamiflu wskazany dla dorosłych i dzieci, w tym niemowląt noworodków, u których typowe objawy grypy, kiedy wirus grypy krąży w społeczeństwie. Skuteczność wykazano, gdy leczenie rozpoczęto w ciągu dwóch dni od momentu pierwszego pojawienia się objawów. Profilaktyka influenzaPost środki zapobiegawcze u osób w wieku jednego roku i starsze po kontakcie z klinicznie zdiagnozowany przypadek grypy, kiedy wirus grypy krąży w społeczeństwie. Właściwe wykorzystanie Tamiflu dla zapobiegania grypie należy ustalać w każdym przypadku z uwzględnieniem okoliczności i ludności, potrzebujących ochrony. W wyjątkowych sytuacjach (e. w przypadku niezgodności między циркулирующим i вакцинных szczepów wirusa, i w przypadku wystąpienia pandemii) sezonowa profilaktyka może być traktowany u osób w wieku jednego roku i starsze. Tamiflu jest wskazany do постконтактной profilaktyki grypy u niemowląt poniżej 1 roku podczas pandemii grypy, lampy błyskowej. Tamiflu nie zastępuje szczepienia przeciw grypie . Stosowanie leków przeciwwirusowych do leczenia i zapobiegania grypie powinno być określona na podstawie oficjalnych zaleceń. Decyzje o stosowaniu oseltamiwir do leczenia i profilaktyki należy wziąć pod uwagę to, że wiadomo o cechach krążących wirusów grypy, dostępne informacje na temat modelu lek czułości grypie dla każdego sezonu i skutków choroby w różnych regionach geograficznych i populacjach pacjentów .

제품 요약:

Revision: 42

승인 상태:

Upoważniony

승인 날짜:

2002-06-20

환자 정보 전단

                                70
B. ULOTKA DLA PACJENTA
71
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
TAMIFLU 30 MG KAPSUŁKI TWARDE
oseltamiwir
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek
wątpliwości.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym.
Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby
są takie same.
•
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
CO TO JEST LEK TAMIFLU I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU TAMIFLU
3.
JAK STOSOWAĆ LEK TAMIFLU
4.
MOŻLIWE DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
5.
JAK PRZECHOWYWAĆ LEKU TAMIFLU
6.
ZAWARTOŚĆ OPAKOWANIA I INNE INFORMACJE
1.
CO TO JEST LEK TAMIFLU I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
•
Lek Tamiflu jest stosowany u osób dorosłych, młodzieży, dzieci i
niemowląt (w tym u
noworodków urodzonych o czasie) do
LECZENIA GRYPY
. Może być stosowany, gdy wystąpią
objawy grypy oraz kiedy wiadomo, że wirus grypy krąży w
środowisku.
•
Lek Tamiflu może również zostać przepisany osobom dorosłym,
młodzieży, dzieciom oraz
niemowlętom w wieku powyżej 1 roku w celu
ZAPOBIEGANIA GRYPIE
. Każdy przypadek jest
rozpatrywany indywidualnie – na przykład jeśli pacjent miał
kontakt z osobą chorą na grypę.
•
Lek Tamiflu może być przepisany osobom dorosłym, młodzieży,
dzieciom i niemowlętom
(włącznie z noworodkami urodzonymi o czasie) jako
LECZENIE ZAPOBIEGAWCZE
w wyjątkowych
okolicznościach, na przykład podczas globalnej epidemii grypy (
_pandemii_
grypy), gdy
szczepionka przeciw grypie sezonowej nie zapewnia wystarczającej
ochrony.
Tamiflu zawiera
_oseltam
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Tamiflu 30 mg kapsułki twarde
Tamiflu 45 mg kapsułki twarde
Tamiflu 75 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Tamiflu 30 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera fosforan oseltamiwiru odpowiadający
30 mg oseltamiwiru.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Tamiflu 45 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera fosforan oseltamiwiru odpowiadający
45 mg oseltamiwiru.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
Tamiflu 75 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera fosforan oseltamiwiru odpowiadający
75 mg oseltamiwiru.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tamiflu 30 mg kapsułki twarde
Kapsułka twarda składa się z jasnożółtej nieprzezroczystej
mniejszej części z napisem „ROCHE” i
jasnożółtej nieprzezroczystej większej części z napisem „30
mg”. Napisy są niebieskie.
Tamiflu 45 mg kapsułki twarde
Kapsułka twarda składa się z szarej nieprzezroczystej mniejszej
części z napisem „ROCHE” i szarej
nieprzezroczystej większej części z napisem „45 mg”. Napisy są
niebieskie.
Tamiflu 75 mg kapsułki twarde
Kapsułka twarda składa się z szarej nieprzezroczystej mniejszej
części z napisem „ROCHE” i
jasnożółtej nieprzezroczystej większej części z napisem „75
mg”. Napisy są niebieskie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
_Leczenie grypy_
Produkt Tamiflu jest wskazany do stosowania u osób dorosłych i
dzieci, w tym u noworodków
urodzonych w terminie, u których występują objawy typowe dla grypy,
kiedy wirus grypy krąży w
danym środowisku. Skuteczność leczenia wykazano wtedy, gdy
rozpoczyna się je w ciągu dwóch dni
od wystąpienia pierwszych objawów.
_Zapobieganie grypie _
-
Zapobieganie po ekspozycji u osób w wieku 1 roku lub starszych po
kontakcie z przypadkiem
klinicznie rozpoznanej grypy, kiedy wirus grypy występuje w danym
środowisku.

                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 24-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 24-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 07-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 24-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 24-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 07-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 24-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 24-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 07-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 24-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 24-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 07-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 24-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 24-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 07-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 24-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 24-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 07-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 24-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 24-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 07-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 24-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 24-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 07-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 24-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 24-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 07-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 24-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 24-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 07-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 24-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 24-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 07-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 24-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 24-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 07-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 24-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 24-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 07-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 24-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 24-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 07-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 24-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 24-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 07-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 24-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 24-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 07-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 24-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 24-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 07-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 24-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 24-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 07-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 24-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 24-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 07-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 24-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 24-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 07-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 24-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 24-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 07-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 24-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 24-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 24-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 24-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 24-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 24-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 07-02-2019

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기