Sustiva

국가: 유럽 연합

언어: 프랑스어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
14-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
14-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
26-01-2018

유효 성분:

éfavirenz

제공처:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC 코드:

J05AG03

INN (International Name):

efavirenz

치료 그룹:

Antiviraux à usage systémique

치료 영역:

Infections au VIH

치료 징후:

Sustiva est indiqué dans le traitement par association antivirale d'adultes, d'adolescents et d'enfants âgés de trois ans et plus infectés par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH-1). Sustiva a pas été suffisamment étudié chez les patients avec avancé de la maladie, notamment chez les patients avec un nombre de CD4 < 50 cellules/mm3, ou après échec d'un inhibiteur de la protéase (PI) contenant les schémas. Bien que la croix-résistance à l'éfavirenz avec PIs n'a pas été documentée, il n'existe actuellement pas de données suffisantes sur l'efficacité de l'utilisation ultérieure de la PI-thérapie combinée à base d'après l'échec des schémas contenant Sustiva.

제품 요약:

Revision: 48

승인 상태:

Autorisé

승인 날짜:

1999-05-28

환자 정보 전단

                                86
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
87
NOTICE: INFORMATION DE L'UTILISATEUR
SUSTIVA 50 MG, GÉLULES
éfavirenz
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT
DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.

Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d’informations à votre médecin,
votre pharmacien ou votre infirmier/ère.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à d'autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, à votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice.
Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu'est-ce que SUSTIVA et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre SUSTIVA
3.
Comment prendre SUSTIVA
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver SUSTIVA
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QUE SUSTIVA ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
SUSTIVA, qui contient la substance active éfavirenz est un
médicament antirétroviral de la classe des inhibiteurs
non nucléosidiques de la transcriptase inverse (INNTI). C’est un
MÉDICAMENT ANTIRÉTROVIRAL QUI AGIT CONTRE
L'INFECTION PAR LE VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
(VIH-1) en réduisant la quantité de virus présente dans
le sang. Il est utilisé par les adultes, les adolescents et les
enfants âgés de 3 mois et plus et pesant au moins 3,5kg.
Votre médecin vous a prescrit SUSTIVA parce que vous êtes
infecté(e) par le VIH.
Pris en association avec d’autres médicaments antirétroviraux,
SUSTIVA réduit la quantité de virus présente
dans le sang. Cela renforcera votre système immunitaire et rédui
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
SUSTIVA 50 mg, gélules
SUSTIVA 100 mg, gélules
SUSTIVA 200 mg, gélules
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
SUSTIVA 50 mg, gélules
Chaque gélule contient 50 mg d’éfavirenz.
Excipient à effet notoire
Chaque gélule contient 28,5 mg de lactose (sous forme monohydratée).
SUSTIVA 100 mg, gélules
Chaque gélule contient 100 mg d’éfavirenz.
Excipient à effet notoire
Chaque gélule contient 57,0 mg de lactose (sous forme monohydratée).
SUSTIVA 200 mg, gélules
Chaque gélule contient 200 mg d’éfavirenz.
Excipient à effet notoire
Chaque gélule contient 114,0 mg de lactose (sous forme
monohydratée).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule
SUSTIVA 50 mg, gélules
Jaune foncé et blanche : la partie supérieure de la gélule est
jaune foncé et porte l'inscription "SUSTIVA", la
partie inférieure est blanche et porte l'inscription "50 mg".
SUSTIVA 100 mg, gélules
Blanche : la partie supérieure de la gélule porte l'inscription
"SUSTIVA", la partie inférieure porte l'inscription
"100 mg".
SUSTIVA 200 mg, gélules
Blanche : la partie supérieure de la gélule porte l'inscription
"SUSTIVA", la partie inférieure porte l'inscription
"200 mg".
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
SUSTIVA est indiqué en association avec d’autres antirétroviraux
dans le traitement de l'infection par le virus-1
de l'immunodéficience humaine (VIH-1) chez l'adulte, l'adolescent et
l'enfant de 3 mois et plus et pesant au
moins 3,5 kg.
SUSTIVA n’a pas été suffisamment étudié chez les patients à un
stade avancé de la maladie VIH, notamment
chez les patients dont les taux de CD4 sont < 50 cellules/mm
3
ou dont les traitements antérieurs à base
d’inhibiteurs de protéases (IP) ont échoué. Bien qu’aucune
résistance croisée entre l'éfavirenz et les IP n’ait été
documentée, on ne dispose pas actuellement de donnée
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 14-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 14-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 26-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 14-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 14-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 26-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 14-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 14-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 26-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 14-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 14-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 26-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 14-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 14-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 26-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 14-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 14-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 26-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 14-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 14-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 26-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 14-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 14-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 26-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 14-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 14-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 26-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 14-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 14-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 26-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 14-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 14-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 26-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 14-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 14-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 26-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 14-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 14-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 26-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 14-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 14-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 26-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 14-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 14-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 26-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 14-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 14-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 26-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 14-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 14-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 26-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 14-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 14-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 26-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 14-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 14-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 26-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 14-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 14-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 26-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 14-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 14-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 26-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 14-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 14-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 14-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 14-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 14-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 14-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 26-01-2018

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기