Sustiva

국가: 유럽 연합

언어: 독일어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
14-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
14-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
26-01-2018

유효 성분:

Efavirenz

제공처:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC 코드:

J05AG03

INN (International Name):

efavirenz

치료 그룹:

Antivirale Mittel zur systemischen Anwendung

치료 영역:

HIV-Infektionen

치료 징후:

Sustiva ist indiziert in antiviraler Kombinationstherapie von HIV-1-infizierten Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab drei Jahren. Sustiva ist noch nicht hinreichend untersucht bei Patienten mit Fortgeschrittener HIV-Erkrankung, nämlich bei Patienten mit CD4 zählt < 50 Zellen/mm3 oder nach Versagen von protease-inhibitor (PI)-haltige Therapien. Obwohl eine Kreuzresistenz von efavirenz mit PIs wurde nicht dokumentiert, es gibt derzeit keine ausreichenden Daten über die Wirksamkeit der nachfolgenden Nutzung des PI-basierenden Kombinationstherapie nach Versagen von Therapien mit Sustiva.

제품 요약:

Revision: 48

승인 상태:

Autorisiert

승인 날짜:

1999-05-28

환자 정보 전단

                                92
B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
93
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
SUSTIVA 50 MG HARTKAPSELN
Efavirenz
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist SUSTIVA und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von SUSTIVA beachten?
3.
Wie ist SUSTIVA einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist SUSTIVA aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST SUSTIVA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
SUSTIVA, das den Wirkstoff Efavirenz enthält, gehört zu einer Klasse
antiretroviraler Arzneimittel,
die als Nicht-Nukleosidale Reverse-Transkriptase-Inhibitoren
(NNRTIs) bezeichnet werden. Es
handelt sich dabei um ein ARZNEIMITTEL GEGEN RETROVIREN, DAS DIE
INFEKTION MIT HUMANEM
IMMUNDEFIZIENZVIRUS (HIV-1) BEKÄMPFT, indem es die Virusmenge im Blut
verringert. Es ist zur
Anwendung bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 3 Monaten, die
mindestens 3,5 kg
wiegen, vorgesehen.
Ihr Arzt hat Ihnen SUSTIVA verschrieben, weil Sie HIV-infiziert sind.
In Kombination mit anderen
antiretroviralen Arzneimitteln eingenommen, verringert SUSTIVA die
Virusmenge im Blut. Dies wird
Ihr Immunsystem stärken und das Risiko verringern, Krankheiten zu
entwickeln, die im
Zusam
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
SUSTIVA 50 mg Hartkapseln
SUSTIVA 100 mg Hartkapseln
SUSTIVA 200 mg Hartkapseln
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
SUSTIVA 50 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 50 mg Efavirenz.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
Jede Hartkapsel enthält 28,5 mg Lactose (als Lactose-Monohydrat).
SUSTIVA 100 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 100 mg Efavirenz.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
Jede Hartkapsel enthält 57.0 mg Lactose (als Lactose-Monohydrat).
SUSTIVA 200 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält 200 mg Efavirenz.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
Jede Hartkapsel enthält 114.0 mg Lactose (als Lactose-Monohydrat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapsel
SUSTIVA 50 mg Hartkapseln
Dunkelgelb und weiß und mit "SUSTIVA" auf der dunkelgelben
Kapselkappe und mit "50 mg" auf
der weißen Kapselhülle bedruckt.
SUSTIVA 100 mg Hartkapseln
Weiß und mit "SUSTIVA" auf der Kapselhülle und mit "100 mg" auf der
Kapselkappe bedruckt.
SUSTIVA 200 mg Hartkapseln
Dunkelgelb und mit "SUSTIVA" auf der Kapselhülle und mit "200 mg" auf
der Kapselkappe
bedruckt.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
SUSTIVA ist zur antiviralen Kombinationsbehandlung von humanem
Immundefizienz-Virus Typ 1
(HIV-1)-infizierten Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 3 Monaten
angezeigt, die mindestens
3,5 kg wiegen.
SUSTIVA wurde bei Patienten mit fortgeschrittener HIV-Erkrankung, das
heißt bei Patienten mit
CD4-Zahlen von < 50 Zellen/mm
3
oder nach Versagen von Schemata, die einen Proteaseinhibitor (PI)
enthalten, nicht ausreichend untersucht. Eine Kreuzresistenz von
Efavirenz mit PIs wurde nicht
Arzneimittel nicht länger zugelassen
3
dokumentiert. Gegenwärtig liegen keine ausreichenden Daten über die
Wirksamkeit der sich
anschließenden Anwendung einer auf PI-basierenden
Kombinationstherapie nach Versag
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 14-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 14-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 26-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 14-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 14-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 26-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 14-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 14-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 26-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 14-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 14-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 26-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 14-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 14-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 26-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 14-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 14-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 26-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 14-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 14-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 26-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 14-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 14-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 26-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 14-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 14-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 26-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 14-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 14-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 26-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 14-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 14-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 26-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 14-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 14-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 26-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 14-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 14-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 26-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 14-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 14-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 26-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 14-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 14-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 26-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 14-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 14-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 26-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 14-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 14-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 26-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 14-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 14-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 26-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 14-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 14-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 26-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 14-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 14-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 26-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 14-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 14-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 26-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 14-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 14-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 14-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 14-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 14-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 14-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 26-01-2018

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기