Sulfadimidin C40 S/AMV-Gel

국가: 독일

언어: 독일어

출처: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

유효 성분:

Herstellung eines Fütterungsarzneimittels; Sulfadimidin

제공처:

Chevita Tierarzneimittel-GmbH (3074157)

INN (국제 이름):

Sulfadimidin

약제 형태:

Arzneimittel-Vormischung zur Herstellung von Fütterungsarzneimitteln

구성:

Herstellung eines Fütterungsarzneimittels (Schwein) - -; Sulfadimidin (00546) 400 Milligramm

치료 그룹:

Schwein

승인 상태:

erloschen

승인 날짜:

2000-07-04

제품 특성 요약

1. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Sulfadimidin C40 S/AMV­Gel 
400 MG / G
Arzneimittel-Vormischung für Schweine
2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 g 
Sulfadimidin C40 S/AMV­Gel

enthält:
WIRKSTOFF:
Sulfadimidin
400 mg
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Kaliumsorbat
2 mg
Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1
3. DARREICHUNGSFORM
Arzneimittel-Vormischung zur Herstellung eines Fütterungsarzneimittels
4. KLINISCHE ANGABEN
4.1 ZIELTIERART
Schwein
4.2 ANWENDUNGSGEBIETE
Für   Schweine   zur   Behandlung   von   folgenden   durch   sulfadimidinempfindliche   Erreger   hervorgerufenen 
Erkrankungen im frühen Stadium der Infektion:
Infektionen des Atmungstraktes, des Magen-Darm-Traktes sowie der Harnwege und der Geschlechtsorgane, 
bakterielle Sekundärerkrankungen bei Virusinfektionen, bakterielle Puerperalerkrankungen, Blutvergiftung, 
Gelenk- und Klauenentzündungen.
4.3 GEGENANZEIGEN
Schwere Leber- und Nierenfunktionsstörungen; Krankheiten, die mit verminderter Flüssigkeitsaufnahme bzw. 
Flüssigkeitsverlusten   einhergehen;   Acidurie;   Schädigungen   des   hämatopoetischen   Systems; 
Überempfindlichkeit gegen Sulfonamide.
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4.4 BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Keine Angaben.
4.5 BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren:
Für eine ausreichende Trinkwasseraufnahme während der Behandlung ist zu sorgen. Vor Anwendung von 
Sulfadimidin C40 S/AMV­Gel
 sollte ein Antibiogramm erstellt werden.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender:
Keine Angaben.
4.6 NEBENWIRKUNGEN (ART, HÄUFIGKEIT UND SCHWEREGRAD)
Nach oraler Verabreichung hoher Dosen können Verdauungsstörungen auftreten.
Allergische   Reaktionen   (Hautausschläge,   allergisches   Fieber)   und   Blutbil