Sugammadex Piramal

국가: 유럽 연합

언어: 루마니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
26-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
26-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
18-07-2023

유효 성분:

sugammadex sodium

제공처:

Piramal Critical Care B.V.

ATC 코드:

V03AB35

INN (International Name):

sugammadex

치료 그룹:

sugammadex

치료 영역:

Blocaj blocant

치료 징후:

Reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults.

승인 상태:

Autorizat

승인 날짜:

2023-06-23

환자 정보 전단

                                28
B.
PROSPECTUL
29
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
SUGAMMADEX PIRAMAL 100 MG/ML SOLUŢIE INJECTABILĂ
sugammadex
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A VI
SE ADMINISTRA ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
•
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră anestezist sau
medicului dumneavoastră.
•
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră anestezist sau unui
alt medic. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect. Vezi
punctul 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Sugammadex Piramal şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte de a vi se administra Sugammadex
Piramal
3.
Cum se administrează Sugammadex Piramal
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Sugammadex Piramal
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE SUGAMMADEX PIRAMAL ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE SUGAMMADEX PIRAMAL
Sugammadex Piramal conține substanța activă sugammadex. Sugammadex
Piramal este considerat a fi
un Agent de relaxare cu legare selectivă deoarece funcționează
numai cu relaxante musculare
specifice, bromură de rocuronium sau bromură de vecuronium.
SUGAMMADEX PIRAMAL ESTE UTILIZAT PENTRU
Pentru a vi se putea face unele tipuri de operaţii, muşchii
dumneavoastră trebuie să fie complet
relaxaţi. Acest lucru îl ajută pe chirurg să facă operaţia.
Pentru a obţine acest lucru, anestezia generală
include medicamente care fac ca muşchii dumneavoastră să se
relaxeze. Aceste medicamente se
numesc miorelaxante; bromura de rocuronium şi bromura de vecuronium
sunt exemple de
miorelaxante. Deoarece aceste medicamente fac şi muşchii respiratori
să se relaxeze, aveţi nevoie de
ajutor pentru a respira (ventilaţie artificială) în timpul şi
după operaţie, până când puteţi respira din
nou singur.
S
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Sugammadex Piramal 100 mg/ml soluţie injectabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1 ml conţine sugammadex sodic echivalent la sugammadex 100 mg.
Fiecare flacon a 2 ml conţine sugammadex sodic echivalent la
sugammadex 200 mg.
Fiecare flacon a 5 ml conţine sugammadex sodic echivalent la
sugammadex 500 mg.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut
Conţine sodiu până la 9,7 mg/ml (vezi pct. 4.4).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă.
Soluţie clară şi incoloră până la galben maro deschis.
pH-ul soluţiei este cuprins între 7 şi 8, iar osmolaritatea este
între 300 şi 500 mOsm/kg.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Reversia blocului neuromuscular indus de rocuronium sau vecuronium la
adulți.
Pentru populaţia pediatrică: la copii şi adolescenţi cu vârsta
cuprinsă între 2 și 17 ani sugammadex este
recomandat numai pentru reversia de rutină din blocul neuromuscular
indus de rocuronium.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Sugammadex trebuie administrat doar de un medic anestezist, sau sub
supravegherea acestuia. Se
recomandă utilizarea unei tehnici adecvate de monitorizare
neuromusculară pentru evaluarea reversiei
din blocul neuromuscular (vezi pct. 4.4).
Doze
Doza recomandată de sugammadex depinde de intensitatea blocului
neuromuscular din care trebuie
făcută reversia.
Doza recomandată nu depinde de regimul de anestezie utilizat.
Sugammadex poate fi utilizat pentru reversia din diferite grade de
bloc neuromuscular indus de
rocuronium sau vecuronium:
_Adulţi _
_ _
_Reversia de rutină _
Se recomandă utilizarea unei doze de sugammadex de 4 mg/kg dacă
recuperarea a atins cel puţin 1-
2 contracţii Post-Tetanice (CPT) după blocarea indusă de rocuronium
sau vecuronium. Timpul median
până la revenirea raportului T
4
/T
1
la valoarea de 0,9 este de aproximativ 3 minute (vezi pct. 5.1).
Dacă recuperarea spontană a progresat cel pu
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 26-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 26-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 18-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 26-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 26-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 18-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 26-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 26-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 18-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 26-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 26-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 18-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 26-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 26-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 18-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 26-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 26-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 18-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 26-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 26-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 18-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 26-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 26-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 18-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 26-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 26-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 18-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 26-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 26-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 18-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 26-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 26-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 18-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 26-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 26-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 18-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 26-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 26-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 18-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 26-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 26-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 18-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 26-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 26-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 18-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 26-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 26-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 18-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 26-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 26-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 18-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 26-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 26-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 18-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 26-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 26-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 18-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 26-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 26-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 18-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 26-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 26-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 18-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 26-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 26-02-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 26-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 26-02-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 26-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 26-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 18-07-2023

이 제품과 관련된 검색 알림