STOMORGYL 2 tablety pre psy a mačky

국가: 슬로바키아

언어: 슬로바키아어

출처: Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv

제공처:

Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS, Francúzsko

ATC 코드:

QJ01RA04

약제 형태:

tbl.

패키지 단위:

2x10 tbl.

Manufactured by:

BOE, I

제품 특성 요약

SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
STOMORGYL 2 tablety pre psy a mačky
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 tableta obsahuje:
ÚČINNÉ LÁTKY:
Spiramycinum 150 000 IU
Metronidazolum 25 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Perorálne tablety.
Ružové poťahované tablety s deliacou ryhou na perorálne
použitie.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Psy, mačky.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Infekcie spôsobené aeróbnymi a anaeróbnymi baktériami citlivými
na spiramycín a metronidazol,
zvlášť infekcie dutiny ústnej, stomatitis, gingivitis,
periodontálne ochorenia, pyorrhoea, halitosis,
zubné váčky, podporná liečba po extrakcii zubov a po odstránení
zubného kameňa, otitídy,
respiračné infekcie, metritídy, vaginitídy, balanitídy, abscesy,
kožné infekcie a zápaly análnych
žliaz.
Baktérie citlivé na kombináciu spiramycín a metronidazol:
_Staphylococcus _spp.
_Streptococcus _spp.
_Bacteriodes _spp.
_Clostridium _spp.
_Fusobacterium _spp.
_Mycopasma _spp.
_Spirochaeta _spp.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať pri známej precitlivenosti na účinné látky alebo na
niektorú z pomocných látok.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Nie sú.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
STOMORGYL 2 tablety
- 1 -
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u
zvierat
Nie sú.
Osobitné bezpečnostné opatrenia, ktoré má urobiť osoba
podávajúca liek zvieratám
Po manipulácii s liekom si umyť ruky mydlom a vodou.
4.6
NEŽIADUCE ÚČINKY (FREKVENCIA VÝSKYTU A ZÁVAŽNOSŤ)
Nie sú známe.
4.7
POUŽITIE POČAS GRAVIDITY, LAKTÁCIE
Štúdie na laboratórnych zvieratách (myši, krysy, králiky)
nepreukázali žiadny teratogénny ani
embryotoxický účinok. Nie je ustanovené žiadne upozornenie pre
používanie lieku počas gravidity
a laktácie.
4.8
LIEKOVÉ INTERAKCIE A INÉ FORMY VZÁJOMNÉHO PÔSOBENIA