SPIROCTAZINE, comprimé pelliculé sécable

국가: 프랑스

언어: 프랑스어

출처: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

유효 성분:

spironolactone 25 mg; altizide 15 mg

제공처:

Laboratoires LEURQUIN MEDIOLANUM

INN (국제 이름):

spironolactone 25 mg; altizide 15 mg

복용량:

25 mg

약제 형태:

Comprimé

구성:

pour un comprimé > spironolactone 25 mg > altizide 15 mg

관리 경로:

orale

패키지 단위:

flacon(s) en verre de 20 comprimé(s)

처방전 유형:

liste II

치료 영역:

DIURETIQUE THIAZIDIQUE ET DIURETIQUE EPARGNEUR POTASSIQUE EN ASSOCIATION

치료 징후:

Ce médicament est une association de deux diurétiques préconisée dans le traitement de: l'hypertension artérielle, les œdèmes d'origine rénale, cardiaque et hépatique.

제품 요약:

326 022-7 ou 34009 326 022 7 8 - flacon(s) en verre de 20 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/2001;554 188-7 ou 34009 554 188 7 0 - flacon(s) en verre de 100 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/04/1990;352 237-7 ou 34009 352 237 7 7 - plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:04/01/2017;372 232-0 ou 34009 372 232 0 1 - plaquette(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

승인 상태:

Valide

승인 날짜:

1982-10-28

환자 정보 전단

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 10/06/2014
Dénomination du médicament
SPIROCTAZINE, comprimé pelliculé sécable
Spironolactone/ Altizide
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Que contient cette notice :
1. Qu'est-ce que SPIROCTAZINE, comprimé pelliculé sécable et dans
quel cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
SPIROCTAZINE, comprimé pelliculé sécable ?
3. Comment prendre SPIROCTAZINE, comprimé pelliculé sécable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver SPIROCTAZINE, comprimé pelliculé sécable ?
6. Informations supplémentaires.
1. QU’EST-CE QUE SPIROCTAZINE, comprimé pelliculé sécable ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
DIURETIQUE THIAZIDIQUE ET DIURETIQUE EPARGNEUR POTASSIQUE EN
ASSOCIATION
Indications thérapeutiques
Ce médicament est une association de deux diurétiques préconisée
dans le traitement de:
·
l'hypertension artérielle,
·
les œdèmes d'origine rénale, cardiaque et hépatique.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
SPIROCTAZINE, comprimé pelliculé
sécable ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
Ne prenez jamais SPIROCTAZINE, comprimé pelliculé sécable dans les
cas suivants :
·
insuffisance rénale grave, anurie (absence d'émission d'urine),
maladie rénale à év

제품 특성 요약

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 10/06/2014
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
SPIROCTAZINE, comprimé pelliculé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Spironolactone microfine
..............................................................................................................
25,00 mg
Altizide
.........................................................................................................................................
15,00 mg
Pour un comprimé pelliculé sécable.
Excipients à effet notoire : un comprimé contient 110 mg de lactose
monohydrate
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé sécable
Le comprimé peut être divisé en doses égales.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Hypertension artérielle.
·
Œdèmes d'origine rénale, cardiaque et hépatique.
4.2. Posologie et mode d'administration
HYPERTENSION ARTÉRIELLE:
1/2 à 1 comprimé par jour. Le traitement est initié à la dose d'un
demi-comprimé par jour; en cas d'inefficacité, après 6 à 8
semaines de traitement, la posologie est augmentée à 1
comprimé/jour.
ŒDÈMES D'ORIGINE CARDIAQUE ET RÉNALE:
·
traitement d'attaque: 3 à 4 comprimés par jour. Ces doses seront
ensuite abaissées en fonction de la réponse du malade.
·
traitement d'entretien: 1 à 2 comprimés par jour.
ŒDÈMES D'ORIGINE HÉPATIQUE:
·
traitement d'attaque: 4 à 6 comprimés par jour.
·
traitement d'entretien: 1 à 2 comprimés par jour.
Dans le cas des œdèmes, ces doses seront adaptées à la réponse
obtenue (diurèse, poids) et au bilan électrolytique du
malade.
4.3. Contre-indications
Ce médicament NE DOIT JAMAIS ETRE UTILISE en cas de:
·
insuffisance rénale sévère ou aiguë notamment: anurie,
dysfonctionnement rénal à évolution rapide;
·
hyperkaliémie;
·
stade terminal de l'insuffisance hépatique;
·
hypersensibilité aux sulfamides;
·
hypersensibilité à la spironolactone;
·
associations à d'autres