SORTIS 20 mg

국가: 루마니아

언어: 루마니아어

출처: ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

지금 구매하세요

Download 환자 정보 전단 (PIL)
21-09-2017
Download 제품 특성 요약 (SPC)
21-09-2017

유효 성분:

ATORVASTATINUM

제공처:

PFIZER EUROPE MA EEIG

ATC 코드:

C10AA05

INN (국제 이름):

ATORVASTATINUM

복용량:

20mg

약제 형태:

COMPR. MAST.

처방전 유형:

P6L

Manufactured by:

PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH

치료 그룹:

HIPOCOLESTEROLEMIANTE SI HIPOTRIGLICERIDEMIANTE INHIBITORI AI HMG COA REDUCTAZEI

환자 정보 전단

                                1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 8188/2015/01 _Anexa 1 _
_ _
8189/2015/01 8190/2015/01 8191/2015/01
PROSPECT
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
SORTIS 5 MG COMPRIMATE MASTICABILE
SORTIS 10 MG COMPRIMATE MASTICABILE
SORTIS 20 MG COMPRIMATE MASTICABILE
SORTIS 40 MG COMPRIMATE MASTICABILE
Atorvastatină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.

Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile
reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Sortis şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Sortis
3.
Cum să luaţi Sortis
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Sortis
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1. CE ESTE SORTIS ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Sortis face parte din clasa medicamentelor cunoscute sub denumirea de
statine, care acţionează prin
reglarea lipidelor (grăsimilor) din organism.
Sortis este utilizat pentru scăderea concentraţiei de colesterol şi
trigliceride din sânge, atunci când
regimul alimentar şi schimbarea modului de viaţă au eşuat. Dacă
aveţi un risc crescut de afecţiune a
inimii, Sortis poate fi utilizat pentru a reduce acest risc, chiar
dacă valoarea colesterolului
dumneavoastră este normală. În timpul tratamentului trebuie urmat
un regim alimentar standard de
reducere a colesterolului.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI SORTIS
NU LU
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 8188/2015/01 _Anexa 2 _
_ _
8189/2015/01 8190/2015/01 8191/2015/01
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Sortis 5 mg comprimate masticabile
Sortis 10 mg comprimate masticabile
Sortis 20 mg comprimate masticabile
Sortis 40 mg comprimate masticabile
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare
comprimat masticabil conţine atorvastatină 5 mg (sub formă de
atorvastatină calcică trihidrat).
Fiecare
comprimat masticabil conţine atorvastatină 10 mg (sub formă de
atorvastatină calcică trihidrat).
Fiecare
comprimat masticabil conţine atorvastatină 20 mg (sub formă de
atorvastatină calcică trihidrat).
Fiecare
comprimat masticabil conţine atorvastatină 40 mg (sub formă de
atorvastatină calcică trihidrat).
Excipient(ţi) cu efect cunoscut
Fiecare comprimat masticabil de Sortis 5 mg conţine aspartam 0,625
mg.
Fiecare comprimat masticabil de Sortis 10 mg conţine aspartam 1,25
mg.
Fiecare comprimat masticabil de Sortis 20 mg conţine aspartam 2,5 mg.
Fiecare comprimat masticabil de Sortis 40 mg conţine aspartam 5 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat masticabil.
Comprimate masticabile, rotunde, de culoare albă până la aproape
albă, cu particule de culoare roz
până la violet, inscripţionate cu ,,5” pe una din feţe şi
,,LCT” pe cealaltă faţă, măsurând 5,6 mm în
diametru.
Comprimate masticabile, rotunde, de culoare albă până la aproape
albă, cu particule de culoare roz
până la violet, inscripţionate cu ,,10” pe una din feţe şi
,,Pfizer” pe cealaltă faţă, măsurând 7,1 mm în
diametru.
Comprimate masticabile, rotunde, de culoare albă până la aproape
albă, cu particule de culoare roz
până la violet, inscripţionate cu ,,20” pe una din feţe şi
,,Pfizer” pe cealaltă faţă, măsurând 8,7 mm în
diametru.
Comprimate masticabile, rotunde, de culoare albă până la aproape
albă, cu parti
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기