Somatostatine-Belpharma 3 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Infusionslösung

국가: 벨기에

언어: 독일어

출처: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

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27-02-2021
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01-07-2022

유효 성분:

Somatostatin

제공처:

Eumedica

ATC 코드:

H01CB01

INN (국제 이름):

Somatostatin

복용량:

3 mg

약제 형태:

Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Infusionslösung

구성:

Somatostatin 3 mg

관리 경로:

intravenöse Anwendung

치료 영역:

Somatostatin

제품 요약:

CTI-code: 275265-01 - Packmaß: 3 mg + 1 ml - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05425025991464 - CNK-code: 2328169 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

승인 상태:

Kommerzialisiert

환자 정보 전단

                                _Version 04, 02/2016_
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
SOMATOSTATINE-BELPHARMA 3 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung
einer
Infusionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Somatostatin 3 mg, Hilfsstoffe q.s. ad 1 ml.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Infusionslösung
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
-
Behandlung von Darm- und Pankreasfisteln.
-
Symptomatische Behandlung von Hypersekretion, verursacht durch
endokrine Tumore des
Verdauungssystems.
-
Behandlung von akuter Speiseröhrenblutung, wenn endoskopische
Sklerotherapie aufgrund der
Intensität der Blutung nicht angewendet werden kann. Die
Verabreichung von Somatostatin
wird nicht länger als 48 Stunden empfohlen.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die Anfangsdosis von 3,5 µg/kg (

die ersten 250 µg der 3 mg Verpackung für einen Patienten mit
70-75 kg) wird in 3 bis 5 Minuten verabreicht. Danach wird die
Infusionsgeschwindigkeit bis zur
Dosis von 3,5 µg Somatostatin pro kg pro Stunde gesenkt (dies
entspricht 3 mg/12 Stunden für einen
Patienten mit 70-75 kg).
Bei Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance

30 ml/min) wird die Posologie
auf 1,75 µg pro kg als Anfangsdosis und 1,75 µg pro kg pro Stunde
für die kontinuierliche
I.V. Infusion reduziert.
Da Somatostatin eine kurze Halbwertszeit von 1 bis 2 Minuten aufweist,
ist eine kontinuierliche
intravenöse Infusion unentbehrlich.
Somatostatine-Belpharma wird vorzugsweise in einer Abteilung für
Intensivmedizin verwendet.
Art der Anwendung
_Verwendung einer Spritze zur Infusion_
In eine Infusionsspritze von 50 ml die zusammengestellte Lösung mit
physiologischem Serum auf ein
Gesamtvolumen von 36 ml verdünnen. Die so erhaltene verdünnte
Lösung enthält 250 µg pro 3 ml.
Bei Patienten mit einer normalen Nierenfunktion müssen die ersten ml,
entsprechend 3,5 µg pro kg
Körpergew
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                _Version 04, 02/2016_
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
SOMATOSTATINE-BELPHARMA 3 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung
einer
Infusionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Somatostatin 3 mg, Hilfsstoffe q.s. ad 1 ml.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Infusionslösung
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
-
Behandlung von Darm- und Pankreasfisteln.
-
Symptomatische Behandlung von Hypersekretion, verursacht durch
endokrine Tumore des
Verdauungssystems.
-
Behandlung von akuter Speiseröhrenblutung, wenn endoskopische
Sklerotherapie aufgrund der
Intensität der Blutung nicht angewendet werden kann. Die
Verabreichung von Somatostatin
wird nicht länger als 48 Stunden empfohlen.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die Anfangsdosis von 3,5 µg/kg (

die ersten 250 µg der 3 mg Verpackung für einen Patienten mit
70-75 kg) wird in 3 bis 5 Minuten verabreicht. Danach wird die
Infusionsgeschwindigkeit bis zur
Dosis von 3,5 µg Somatostatin pro kg pro Stunde gesenkt (dies
entspricht 3 mg/12 Stunden für einen
Patienten mit 70-75 kg).
Bei Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance

30 ml/min) wird die Posologie
auf 1,75 µg pro kg als Anfangsdosis und 1,75 µg pro kg pro Stunde
für die kontinuierliche
I.V. Infusion reduziert.
Da Somatostatin eine kurze Halbwertszeit von 1 bis 2 Minuten aufweist,
ist eine kontinuierliche
intravenöse Infusion unentbehrlich.
Somatostatine-Belpharma wird vorzugsweise in einer Abteilung für
Intensivmedizin verwendet.
Art der Anwendung
_Verwendung einer Spritze zur Infusion_
In eine Infusionsspritze von 50 ml die zusammengestellte Lösung mit
physiologischem Serum auf ein
Gesamtvolumen von 36 ml verdünnen. Die so erhaltene verdünnte
Lösung enthält 250 µg pro 3 ml.
Bei Patienten mit einer normalen Nierenfunktion müssen die ersten ml,
entsprechend 3,5 µg pro kg
Körpergew
                                
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