Simparica

국가: 유럽 연합

언어: 몰타어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
04-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
04-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
26-02-2018

유효 성분:

sarolaner

제공처:

Zoetis Belgium SA

ATC 코드:

QP53BE03

INN (International Name):

sarolaner

치료 그룹:

Klieb

치료 영역:

Ectoparasiticides għal użu sistemiku

치료 징후:

Għat-trattament ta 'infestazzjonijiet ta' qurdien (Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus u Rhipicephalus sanguineus). Il-prodott mediċinali veterinarju għandu attività immedjata u persistenti ta 'qtugħ ta' qurdien għal mill-inqas 5 ġimgħat. Għat-trattament ta 'infestazzjonijiet tal-briegħed (Ctenocephalides felis u Ctenocephalides canis). Il-prodott mediċinali veterinarju għandu attività immedjata u persistenti ta 'qtil tal-briegħed kontra infestazzjonijiet ġodda għal mill-inqas 5 ġimgħat. Il-prodott mediċinali veterinarju jista 'jintuża bħala parti minn strateġija ta' trattament għall-kontroll tad-Dermatite tal-Allerġija tal-Briegħed (FAD). Għat-trattament tal-marda sarkopika (Sarcoptes scabiei). Għall-kura ta 'infestazzjonijiet ta' dudu tal-widna (Otodectes cynotis). Għat-trattament tad-demodikosi (Demodex canis). Il-briegħed u l-qurdien għandhom jingħaqdu ma 'l-ospitant u jibdew jgħumu sabiex ikunu esposti għas-sustanza attiva.

제품 요약:

Revision: 7

승인 상태:

Awtorizzat

승인 날짜:

2015-11-06

환자 정보 전단

                                16
B. FULJETT TA' TAGĦRIF
17
FULJETT TA’ TAGĦRIF
SIMPARICA PILLOLI LI JINTMAGĦDU GĦAL KLIEB
1.
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦAT-
TQEGĦID FIS-SUQ U TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦALL-
MANIFATTURA RESPONSABBLI GĦALL-ĦRUĠ TAL-LOTT, JEKK DIFFERENTI
Detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq u l-manifattur
responsabbli għall-ħrug tal-lott:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
IL-BELĠJU
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Simparica 5 mg pilloli li jintmagħdu għal klieb 1.3–2.5 kg
Simparica 10 mg pilloli li jintmagħdu għal klieb >2.5–5 kg
Simparica 20 mg pilloli li jintmagħdu għal klieb >5–10 kg
Simparica 40 mg pilloli li jintmagħdu għal klieb >10–20 kg
Simparica 80 mg pilloli li jintmagħdu għal klieb >20–40 kg
Simparica 120 mg pilloli li jintmagħdu għal klieb >40–60 kg
sarolaner
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA(I) ATTIVA(I) U INGREDJENT(I) OĦRA
Kull pillola fiha:
Simparica pilloli li jintmagħdu
sarolaner (mg)
għal klieb 1.3–2.5 kg
5
għal klieb >2.5–5 kg
10
għal klieb >5–10 kg
20
għal klieb >10–20 kg
40
għal klieb >20–40 kg
80
għal klieb >40–60 kg
120
Pilloli li jintmagħdu, lewn kannella rħamat, kwadri bix-xfar
ittondjati. In-numri mnaqqxa fuq naħa
waħda jirreferu għas-saħħa (mg) tal-pilloli: “5”, “10”,
”20”, “40”, “80” jew “120”.
4.
INDIKAZZJONI(JIET)
Għat-trattament ta’ infestazzjonijiet tal-qurdien (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes _
_ricinus_
u
_Rhipicephalus sanguineus_
). Il-prodott mediċinali veterinarju għandu attività immedjata u
persistenti li toqtol il-qurdien għal tal-anqas 5 ġimgħat.
Għat-trattament ta’ infestazzjonijiet tal-briegħed (
_Ctenocephalides felis _
u
_ Ctenocephalides canis_
). Il-
prodott mediċinali veterinarju għandu attività immedjata u
persistenti li toqtol il-briegħed
f’infestazzjonijiet ġodda għal tal-anqas 5 ġimgħat. Il-prodott
mediċinali veterinarju jista’ jintuża bħala
parti minn strateġ
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Simparica 5 mg pilloli li jintmagħdu għal klieb 1.3–2.5 kg
Simparica 10 mg pilloli li jintmagħdu għal klieb >2.5–5 kg
Simparica 20 mg pilloli li jintmagħdu għal klieb >5–10 kg
Simparica 40 mg pilloli li jintmagħdu għal klieb >10–20 kg
Simparica 80 mg pilloli li jintmagħdu għal klieb >20–40 kg
Simparica 120 mg pilloli li jintmagħdu għal klieb >40–60 kg
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola fiha:
SUSTANZA ATTIVA:
Simparica pilloli li jintmagħdu
sarolaner (mg)
għal klieb 1.3–2.5 kg
5
għal klieb >2.5–5 kg
10
għal klieb >5–10 kg
20
għal klieb >10–20 kg
40
għal klieb >20–40 kg
80
għal klieb >40–60 kg
120
INGREDJENTI OĦRA:
Għal-lista sħiħa tal-ingredjenti (mhux attivi), ara s-sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pilloli li jintmagħdu.
Pilloli li jintmagħdu, lewn kannella rħamat, kwadri bix-xfar
ittondjati.
In-numri mnaqxa fuq naħa waħda jirreferu għas-saħħa (mg)
tal-pilloli: “5”, “10”, ”20”, “40”, “80” jew
“120”.
4
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Klieb
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT.
Għat-trattament ta’ infestazzjonijiet tal-qurdien (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes _
_ricinus_
u
_Rhipicephalus sanguineus_
). Il-prodott mediċinali veterinarju għandu attività immedjata u
persistenti li toqtol il-qurdien għal tal-anqas 5 ġimgħat.
Għat-trattament ta’ infestazzjonijiet tal-briegħed (
_Ctenocephalides felis _
u
_ Ctenocephalides canis_
). Il-
prodott mediċinali veterinarju għandu attività immedjata u
persistenti li toqtol il-briegħed
f’infestazzjonijiet ġodda għal tal-anqas 5 ġimgħat. Il-prodott
mediċinali veterinarju jista’ jintuża bħala
parti minn strateġija ta’ trattament għall-kontroll ta’ flea
allergy dermatitis (FAD).
Għat-trattament tas-sarcoptic mange (
_Sarcoptes scabie
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 04-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 04-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 26-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 04-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 04-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 26-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 04-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 04-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 26-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 04-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 04-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 26-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 04-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 04-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 26-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 04-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 04-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 26-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 04-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 04-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 26-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 04-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 04-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 26-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 04-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 04-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 26-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 04-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 04-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 26-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 04-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 04-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 26-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 04-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 04-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 26-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 04-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 04-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 26-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 04-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 04-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 26-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 04-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 04-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 26-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 04-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 04-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 26-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 04-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 04-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 26-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 04-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 04-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 26-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 04-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 04-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 26-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 04-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 04-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 26-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 04-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 04-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 26-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 04-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 04-09-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 04-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 04-09-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 04-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 04-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 26-02-2018

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기