SEROPRAM F.C.TAB 10MG/TAB

국가: 그리스

언어: 그리스어

출처: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

지금 구매하세요

Download 환자 정보 전단 (PIL)
31-12-2021
Download 제품 특성 요약 (SPC)
12-03-2022

유효 성분:

CITALOPRAM HYDROBROMIDE

제공처:

LUNDBECK HELLAS S.A. Κηφισίας 109 & Σίνα,, 151 24 151 24, Μαρούσι 210.6105036

ATC 코드:

N06AB04

INN (국제 이름):

CITALOPRAM HYDROBROMIDE

복용량:

10MG/TAB

약제 형태:

F.C.TAB (ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ)

구성:

CITALOPRAM HYDROBROMIDE 12,49MG

관리 경로:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

처방전 유형:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

치료 영역:

CITALOPRAM

제품 요약:

Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2801995601023 ΒΤΧ100 ΣΕ GLASS TUBE 100ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2801995601030 ΒΤΧ12 ΣΕ BLISTER 12ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου

승인 상태:

Εγκεκριμένο

환자 정보 전단

                                1
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
2
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
SEROPRAM 10 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
SEROPRAM 20 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
SEROPRAM 40 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
Σιταλοπράμη (ως υδροβρωμική)
SEROPRAM 40 MG/ML ΠΌΣΙΜΕΣ ΣΤΑΓΌΝΕΣ, ΔΙΆΛΥΜΑ
Σιταλοπράμη (ως υδροχλωρική)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Seropram και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Seropram 10 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Seropram 20 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Seropram 40 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Seropram 40 mg/ml πόσιμες σταγόνες, διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Seropram 10 mg: κάθε επικαλυμμένο με λεπτό
υμένιο δισκίο περιέχει 10 mg
σιταλοπράμη (ως 12,49 mg
υδροβρωμική σιταλοπράμη).
Seropram 20 mg: κάθε επικαλυμμένο με λεπτό
υμένιο δισκίο περιέχει 20 mg
σιταλοπράμη (ως 24,98 mg
υδροβρωμική σιταλοπράμη).
Seropram 40 mg: κάθε επικαλυμμένο με λεπτό
υμένιο δισκίο περιέχει 40 mg
σιταλοπράμη (ως 49,96 mg
υδροβρωμική σιταλοπράμη).
Seropram 40 mg/ml πόσιμες σταγόνες, διάλυμα:
κάθε ml περιέχει 40 mg σιταλοπράμη (ως 44,48
mg
υδροχλωρική σιταλοπράμη), 1 ml = 20
σταγόνες, 1 σταγόνα = 2 mg σιταλοπράμη.
Έκδοχα με γνωστή δράση:
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο των 10 mg/tab περιέχει 18,4 mg
μονοϋδρική λακτόζη.
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο των 20 mg/tab περιέχει 23,1 mg
μονοϋδρική λακτόζη.
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο των 40 mg/tab περιέχει 46,1 mg
μονοϋδρική λακτόζη.
Κάθε ml πόσιμων σταγόνων, διαλύματος
περιέχει 76 mg αιθανόλη,
παραϋδροξυβενζοϊκό 
                                
                                전체 문서 읽기