유럽 연합 - 네덜란드어 - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - repaglinide - diabetes mellitus, type 2 - geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes - repaglinide is geïndiceerd bij patiënten met type 2-diabetes (niet-insulineafhankelijke diabetes mellitus (niddm)) bij wie de hyperglykemie niet langer naar behoren kan worden gereguleerd door een dieet, gewichtsafname en lichaamsbeweging. repaglinide is ook geïndiceerd in combinatie met metformine bij patiënten met type 2-diabetes die niet voldoende onder controle kunnen worden gehouden met alleen metformine. de behandeling dient gestart te worden als een aanvulling op dieet en lichaamsbeweging om het verlagen van de bloed glucose in relatie tot de maaltijden.

유럽 연합 - 네덜란드어 - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - repaglinide - diabetes mellitus, type 2 - geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes - repaglinide is geïndiceerd bij patiënten met type 2-diabetes (niet-insulineafhankelijke diabetes mellitus (niddm)) bij wie de hyperglykemie niet langer naar behoren kan worden gereguleerd door een dieet, gewichtsafname en lichaamsbeweging. de behandeling dient gestart te worden als een aanvulling op dieet en lichaamsbeweging om het verlagen van de bloed glucose in relatie tot de maaltijden.

유럽 연합 - 네덜란드어 - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - repaglinide - diabetes mellitus, type 2 - geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes - repaglinide is geïndiceerd bij patiënten met type 2-diabetes (niet-insulineafhankelijke diabetes mellitus (niddm)) bij wie de hyperglykemie niet langer naar behoren kan worden gereguleerd door een dieet, gewichtsafname en lichaamsbeweging. de behandeling dient gestart te worden als een aanvulling op dieet en lichaamsbeweging om het verlagen van de bloed glucose in relatie tot de maaltijden.

벨기에 - 네덜란드어 - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris gx bv-srl - repaglinide 0,5 mg - tablet - 0,5 mg - repaglinide 0.5 mg - repaglinide

벨기에 - 네덜란드어 - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris gx bv-srl - repaglinide 1 mg - tablet - 1,0 mg - repaglinide 1 mg - repaglinide

벨기에 - 네덜란드어 - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris gx bv-srl - repaglinide 2 mg - tablet - 2,0 mg - repaglinide 2 mg - repaglinide

벨기에 - 네덜란드어 - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eg sa-nv - repaglinide 0,5 mg - tablet - 0,5 mg - repaglinide 0.5 mg - repaglinide

벨기에 - 네덜란드어 - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eg sa-nv - repaglinide 1 mg - tablet - 1 mg - repaglinide 1 mg - repaglinide

벨기에 - 네덜란드어 - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eg sa-nv - repaglinide 2 mg - tablet - 2 mg - repaglinide 2 mg - repaglinide

네덜란드 - 네덜란드어 - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

double-e pharma limited 17 corrig road 18 dublin (ierland) - repaglinide - tablet - calciumwaterstoffosfaat 0-water (e 341) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; glycerol (e 422) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; meglumine ; polacriline kalium ; poloxameer 407 ; povidon k 90 (e 1201), - repaglinide