amoxin comp 875 mg / 125 mg tabletti, kalvopäällysteinen
ratiopharm oy - amoxicillin trihydrate, potassium clavulanate - tabletti, kalvopäällysteinen - 875 mg / 125 mg - amoksisilliini ja beetalaktamaasin estäjä
amoxin comp 80 mg / 11,4 mg/ml jauhe oraalisuspensiota varten
ratiopharm gmbh - amoxicillin trihydrate, potassium clavulanate - jauhe oraalisuspensiota varten - 80 mg / 11,4 mg/ml - amoksisilliini ja beetalaktamaasin estäjä
augmentin fruit 80 / 11.4 mg/ml jauhe oraalisuspensiota varten
glaxosmithkline (ireland) limited - amoxicillinum trihydricum,kalii clavulanas - jauhe oraalisuspensiota varten - 80 / 11.4 mg/ml - amoksisilliini ja beetalaktamaasin estäjä
myfortic 180 mg enterotabletti
novartis finland oy - sodium mycophenolate - enterotabletti - 180 mg - mykofenolihappo
myfortic 360 mg enterotabletti
novartis finland oy - sodium mycophenolate - enterotabletti - 360 mg - mykofenolihappo
myastad 180 mg enterotabletti
stada arzneimittel ag - sodium mycophenolate - enterotabletti - 180 mg - mykofenolihappo
myastad 360 mg enterotabletti
stada arzneimittel ag - sodium mycophenolate - enterotabletti - 360 mg - mykofenolihappo
simulect
novartis europharm limited - basiliksimabi - graft rejection; kidney transplantation - immunosuppressantit - simulect on tarkoitettu akuuttien elinten hylkimisen estämiseen de novo-allogeenisessa munuaisensiirrolla aikuisilla ja lapsipotilailla (1-17-vuotiaat). se on tarkoitus käyttää samanaikaisesti siklosporiinimikroemulsion ja kortikosteroidien-pohjainen immunosuppressio, potilailla, joilla paneeli reagoivia vasta-aineita vähemmän kuin 80%, tai triple huolto immunosuppressiivinen hoito, joka sisältää siklosporiinimikroemulsion, kortikosteroideista ja joko atsatiopriinista tai mycophenolate mofetil.
glybera
uniqure biopharma b.v. - alipogene tiparvovec - hyperlipoproteinemia tyyppi i - lipidimodifioivat aineet - glybera on tarkoitettu aikuispotilaille, joilla on diagnosoitu familiaalinen lipoproteiinin lipaasipuutos (lpld) ja joilla on vaikea tai monivaiheinen haimatulehdus huolimatta ravintorasvan rajoituksista. lpld: n diagnoosi on vahvistettava geneettisellä testillä. indikaatio on rajoitettu potilaille, joilla on havaittavissa olevat lpl-proteiinitasot.
renagel
sanofi b.v. - sevelameeri - renal dialysis; hyperphosphatemia - kaikki muut terapeuttiset tuotteet - renagel is indicated for the control of hyperphosphataemia in adult patients receiving haemodialysis or peritoneal dialysis. renagel should be used within the context of a multiple therapeutic approach, which could include calcium supplements, 1,25 - dihydroxy vitamin d3 or one of its analogues to control the development of renal bone disease.