동아인터페론알파-2주300만IU(주사용건조인터페론알파-2,유전자재조합(수출명:VITERON-A INJECTION 3MI.U)) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

동아인터페론알파-2주300만iu(주사용건조인터페론알파-2,유전자재조합(수출명:viteron-a injection 3mi.u))

dong-a st - interferon alpha-2a (rdna) - 백색 또는 유백색의 동결 건조물이 충전된 바이알제 - 1 바이알 중/1 바이알 중-첨부용제 1앰플 중 - 첨가제 : d-만니톨, 인산일수소나트륨, 생리식염주사액, 사람혈청알부민, 인산 - [421]항악성종양제 - 모상세포백혈병

동아인터페론알파-2주900만IU(주사용건조인터페론알파-2,유전자재조합)(수출명:VITERON-A INJECTION 9MI.U) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

동아인터페론알파-2주900만iu(주사용건조인터페론알파-2,유전자재조합)(수출명:viteron-a injection 9mi.u)

dong-a st - interferon alpha-2a (rdna) - 백색 또는 유백색의 동결건조물이 충진된 바이알제 - 1 바이알 중/1 바이알 중-첨부용제 1앰플 중 - 첨가제 : d-만니톨, 인산일수소나트륨, 생리식염주사액, 사람혈청알부민, 인산 - [421]항악성종양제 - 모상세포백혈병

동아인터페론알파-2주600만IU(주사용건조인터페론알파-2,유전자재조합)(수출명:VITERON-AINJECTION6MI.U) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

동아인터페론알파-2주600만iu(주사용건조인터페론알파-2,유전자재조합)(수출명:viteron-ainjection6mi.u)

dong-a st - interferon alpha-2a (rdna) - 백색 또는 유백색의 동결건조물이 충진된 바이알제 - 1 바이알 중/1 바이알 중-첨부용제 1앰플 중 - 첨가제 : d-만니톨, 인산일수소나트륨, 생리식염주사액, 사람혈청알부민, 인산 - [421]항악성종양제 - 모상세포백혈병

휴미론알파주500만단위(인터페론알파(BALL-1)) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

휴미론알파주500만단위(인터페론알파(ball-1))

hanall biopharma co., ltd. - interferon alpha (ball-1) - 이 약은 이물질이 존재하지 않는 흰색의 동결건조물이 든 바이알 제제이다. - 1 바이알(19.6mg)중, - 첨가제 : 염화나트륨, 주사용수, 사람혈청알부민 - [639]기타의 생물학적 제제 - 1. hbeag 및 dna 종합효소에 양성반응을 보이는 만성활동성 b형간염환자의 바이러스혈증 개선 2. 만성 c형간염환자의 바이러스혈증 개선(혈중 hcv rna양이 높은 경우는 제외) 3. 만성골수성백혈병 4. 신장암(500만 단위에 한함)

로페론-에이프리필드주300만단위/0.5mL(인터페론알파-2에이) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

로페론-에이프리필드주300만단위/0.5ml(인터페론알파-2에이)

roche korea co., ltd. - interferon alpha-2a (host:e.coli w3110 trpr-, vector:plif-a-trp55) - 무색 또는 엷은 황색의 용액이 충전된 프리필드시린지와 주사침 - 1프리필드시린지(0.5ml) 중 - 첨가제 : 벤질알코올, 주사용 증류수, 수산화나트륨, 아세트산무수물, 염화나트륨, 폴리소르베이트 80, 1회용 주사침, 아세트산암모늄; 첨가제 주의 관련 성분: 벤질알코올 - [421]항악성종양제 - 모상세포백혈병 ■ 악성흑색종 ■ 후천성 면역결핍증관련 kaposi 육종 ■ 신암 ■ hbv-dna 또는 hbeag가 양성인 만성 활동성 b형 간염의 바이러스 혈증 개선 ■ 피부 t-세포림프종 ■ 만성골수성 백혈병 ■ 만성 c형 간염

휴미론알파주250만단위(주사용건조인터페론알파(BALL-1)) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

휴미론알파주250만단위(주사용건조인터페론알파(ball-1))

hanall biopharma co., ltd. - freeze-dried interferon alpha for injection - 백색의 분말이 충진된 갈색바이알제(첨부용제 : 무색 투명한 액이 든 무색 투명한 바이알) - 1바이알 중 16.8밀리그램 - 첨가제 : 염화나트륨, 주사용수, 사람혈청알부민 - [639]기타의 생물학적 제제 - 1. hbeag 및 dna 종합효소에 양성반응을 보이는 만성활동성 b형간염환자의 바이러스혈증 개선 2. 만성 c형간염환자의 바이러스혈증 개선(혈중 hcv rna양이 높은 경우는 제외) 3. 만성골수성백혈병 4. 신장암(500만 단위에 한함)

알보젠파클리탁셀주 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

알보젠파클리탁셀주

알보젠코리아(주) - 무색 또는 미황색의 점성이 있는 맑은 액이 무색투명한 바이알에 들어있는 주사제 - 1밀리리터 중 - 1밀리리터 중,파클리탁셀,usp,6.0,밀리그램 - [421]항악성종양제

탁솔주(파클리탁셀) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

탁솔주(파클리탁셀)

(유)한국비엠에스제약 - 무색의 바이알에 들어있는 무색 또는 미황색의 점성이 있는 맑은 주사액 - 1바이알(5ml 중) - 1바이알(5ml 중),파클리탁셀,ep,30,밀리그램 - [421]항악성종양제

한신파클리탁셀주(수출용) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

한신파클리탁셀주(수출용)

(주)한국신약 - 무색-담황색의 투명한 점성주사액 - 1바이알 중 5밀리리터 - 1바이알 중 5밀리리터,파클리탁셀,별규,30,밀리그램 - [421]항악성종양제

제넥솔주(파클리탁셀)(수출명:Paxus) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

제넥솔주(파클리탁셀)(수출명:paxus)

(주)삼양바이오팜 - 파클리탁셀 - 이 약은 무색 바이알내에 무색-담황색의 투명한 점성액이 들어있는 주사제이다. - 1밀리리터 중_<제1법>내수용/1밀리리터 중_<제2법>수출용 - 첨가제 : 무수에탄올, 시트르산, 폴리옥실35캐스터오일 - [421]항악성종양제 - 이 약은 난소암 또는 유방암 또는 폐암의 치료에 단독으로 혹은 병용하여 사용된다. 1) 난소암 (1) 다른 화학요법제와 병용하여 1차 요법제로 사용 (2) 표준 요법에 실패한 전이성 난소암의 치료에 2차 요법제로 사용 2) 유방암 (1) 표준요법에 실패한 전이성 유방암의 치료에 2차 요법제로 사용 (2) 결절 양성 유방암의 보조치료:표준 독소루비신 함유 병용 화학요법후 사용 (3) her2(human epidermal growth factor receptor 2 protein)가 과발현(ihc 3+ 또는 fish 양성)되고 화학요법 치료를 받은 경험이 없는 전이성 유방암에 트라스투주맙과 병용요법제로 사용 3) 폐암 : 진행성 비소세포 폐암의 치료에 1차 요법제로 사용 4) 위암 : 진행성 및 전이성 또는 국소 재발성 위암