matrifen 100mcg/h transdermální náplast
takeda pharma a/s, vallensbaek strand array - 2220 fentanyl - transdermální náplast - 100mcg/h - fentanyl
matrifen 12mcg/h transdermální náplast
takeda pharma a/s, vallensbaek strand array - 2220 fentanyl - transdermální náplast - 12mcg/h - fentanyl
matrifen 25mcg/h transdermální náplast
takeda pharma a/s, vallensbaek strand array - 2220 fentanyl - transdermální náplast - 25mcg/h - fentanyl
matrifen 50mcg/h transdermální náplast
takeda pharma a/s, vallensbaek strand array - 2220 fentanyl - transdermální náplast - 50mcg/h - fentanyl
matrifen 75mcg/h transdermální náplast
takeda pharma a/s, vallensbaek strand array - 2220 fentanyl - transdermální náplast - 75mcg/h - fentanyl
betesil 2,25mg léčivá náplast
ibsa slovakia s.r.o., bratislava array - 167 betamethason-valerÁt - léčivá náplast - 2,25mg - betamethason
lixim 70mg kožní náplast
drossapharm arzneimittel handelsgesellschaft mbh, lörrach array - 7616 etofenamÁt - kožní náplast - 70mg - etofenamÁt
posaconazole sp
schering-plough europe - posakonazol - candidiasis; mycoses; coccidioidomycosis; aspergillosis - antimykotika pro systémové použití - posakonazol sp je indikován pro použití v léčbě těchto plísňových infekcí u dospělých (viz oddíl 5. 1): invazivní aspergilóza u pacientů s onemocněním, které je refrakterní k amfotericinu b nebo itrakonazolu, nebo u pacientů, kteří netolerují těchto léčivých přípravků;- fusarióza u pacientů s onemocněním, které je refrakterní k amfotericinu b nebo u pacientů, kteří netolerují amfotericin b;- chromoblastomykóza a mycetom u pacientů s onemocněním, které je refrakterní k itrakonazolu nebo u pacientů, kteří itrakonazol netolerují;- kokcidioidomykóza u pacientů s onemocněním, které je refrakterní k amfotericinu b, itrakonazolu nebo flukonazolu, nebo u pacientů, kteří netolerují těchto léčivých přípravků;- orofaryngeální kandidóza: léčba první volby u pacientů, kteří mají závažné onemocnění, nebo se sníženou imunitou, u nichž odpověď na lokální léčbu, se očekává, že být chudý. refrakterita je definována jako progrese infekce nebo nepřítomnost zlepšení po nejméně 7 dní před terapeutických dávkách účinné antimykotické terapie. posaconazole sp je také indikován jako prevence invazivních mykotických infekcí u následujících pacientů: pacienti dostávající remisi indukující chemoterapii pro akutní myelogenní leukémii (aml) nebo myelodysplastický syndrom (mds), protrahovaná neutropenie a kdo ze je vysoké riziko vzniku invazivních mykotických infekcí;- hematopoetických kmenových buněk transplantace (hsct) příjemci, kteří podstupují vysoké dávky vysokodávkovou imunosupresivní terapii jako prevenci reakce štěpu proti hostiteli, kteří jsou na vysoké riziko vzniku invazivních mykotických infekcí.
buprenorfin mylan 35mcg/h transdermální náplast
mylan ireland limited, dublin array - 7653 buprenorfin - transdermální náplast - 35mcg/h - buprenorfin
buprenorfin mylan 52,5mcg/h transdermální náplast
mylan ireland limited, dublin array - 7653 buprenorfin - transdermální náplast - 52,5mcg/h - buprenorfin