대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

한국아스트라제네카(주) - 무색투명하며 눈에 보이는 이물이 없는 액이 충진된 주사침이 없는 프리필드 펜 주입기 - 이 약 1프리필드 펜(1.2ml) 당 - 이 약 1프리필드 펜(1.2ml) 당 ,엑세나타이드,별규,0.30,밀리그램 - [396]당뇨병용제

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한국아스트라제네카(주) - 무색투명하며 눈에 보이는 이물이 없는 액이 충진된 주사침이 없는 프리필드 펜 주입기 - 이 약 1 프리필드 펜(2.4ml) 중 - 이 약 1 프리필드 펜(2.4ml) 중,엑세나타이드,별규,0.60,밀리그램 - [396]당뇨병용제

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한국아스트라제네카(주) - 백색 내지 회백색 분말이든 무색 투명한 바이알과 투명하고 무색 내지 옅은 황색 또는 옅은 갈색의 첨부 용해액이 든 시린지를 조립하여, 쓸 때 녹여 쓰는 주사제 - 이 약 1 바이알(40mg) 중-본제 바이알/이 첨부 용해액 1 시린지(0.75ml) 중-첨부 용해액/기타-첨부물 - 이 약 1 바이알(40mg) 중,엑세나타이드,별규,2.0,밀리그램 - [396]당뇨병용제

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한국아스트라제네카(주) - 백색 혹은 회백색의 서방성 현탁주사용 분말이 무색투명한 유리 듀얼 챔버 카트리지 내에 한 쪽에 들어있고, 무색 내지 옅은 황색 또는 옅은 갈색 용액이 동일 카트리지 내에 다른 한 쪽에 들어있는 주사제로, 카트리지가 펜주입기에 조립 - 1카트리지(약 907.52밀리그램) 중-마이크로스피어/1카트리지(약 907.52밀리그램) 중-용해액 - 1카트리지(약 907.52밀리그램) 중,엑세나타이드,별규,2,밀리그램 - [396]당뇨병용제

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한국화이자제약(주) - 백색의 원형 당의정 - 1정 (90mg) 중 - 1정 (90mg) 중,에치닐에스트라디올,ep,0.030,밀리그램/1정 (90mg) 중,게스토덴,ep,0.075,밀리그램 - [254]피임제

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hutecs korea pharmaceutical co.,ltd. - rosuvastatin calcium - 분홍색의 원형 필름코팅정 - 1정(154.5mg) 중 - 1정(154.5mg) 중,로수바스타틴칼슘,bp,10.4,밀리그램 - [218]동맥경화용제 - 1. 원발성 고콜레스테롤혈증(이형접합 가족성 고콜레스테롤혈증을 포함하는 type iia), 복합형 고지혈증(type iib) : 식이 및 운동으로 조절이 안 될 경우 식이요법의 보조제 2. 동형접합 가족성 고콜레스테롤혈증에 식이요법이나 다른 지질저하요법(예:ldl 분리반출법)의 보조제 3. 고콜레스테롤혈증 환자에서 총콜레스테롤과 ldl-콜로스테롤을 목표 수준으로 낮추어 죽상동맥경화증의 진행을 지연 4. 식이요법에도 불구하고 여전히 아래의 기준에 해당되는, 이형 가족형 고콜레스테롤혈증을 가진 만10세-만17세의 소아환자(여성의 경우 초경 이후 적어도 1년이 지난 환자)의 총콜레스테롤, ldl-콜레스테롤, 아포-b 단백 수치를 감소시키기 위한 식이요법의 보조제 ◦ ldl-콜레스테롤이 여전히 190 mg/dl을 초과하는 경우 (ldl-c > 190 mg/dl) ◦ ldl-콜레스테롤이 여전히 160 mg/dl을 초과하면서 (ldl-c > 160 mg/dl), 조기 심혈관 질환의 가족력이 있거나 두가지 이상의 심혈관 질환 위험 인자가 있는 경우 5. 원발성 이상베타리포프로테인혈증(type iii) 환자의 식이요법 보조제 6. 심혈관 질환에 대한 위험성 감소 : 관상동맥 심질환에 대한 임상적 증거는 없으나, 만 50세 이...

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hutecs korea pharmaceutical co.,ltd. - rosuvastatin calcium - 분홍색의 원형 필름코팅정 - 1정(309mg) 중 - 1정(309mg) 중,로수바스타틴칼슘,bp,20.8,밀리그램 - [218]동맥경화용제 - 1. 원발성 고콜레스테롤혈증(이형접합 가족성 고콜레스테롤혈증을 포함하는 type iia), 복합형 고지혈증(type iib) : 식이 및 운동으로 조절이 안 될 경우 식이요법의 보조제 2. 동형접합 가족성 고콜레스테롤혈증에 식이요법이나 다른 지질저하요법(예:ldl 분리반출법)의 보조제 3. 고콜레스테롤혈증 환자에서 총콜레스테롤과 ldl-콜로스테롤을 목표 수준으로 낮추어 죽상동맥경화증의 진행을 지연 4. 식이요법에도 불구하고 여전히 아래의 기준에 해당되는, 이형 가족형 고콜레스테롤혈증을 가진 만10세-만17세의 소아환자(여성의 경우 초경 이후 적어도 1년이 지난 환자)의 총콜레스테롤, ldl-콜레스테롤, 아포-b 단백 수치를 감소시키기 위한 식이요법의 보조제 ◦ ldl-콜레스테롤이 여전히 190 mg/dl을 초과하는 경우 (ldl-c > 190 mg/dl) ◦ ldl-콜레스테롤이 여전히 160 mg/dl을 초과하면서 (ldl-c > 160 mg/dl), 조기 심혈관 질환의 가족력이 있거나 두가지 이상의 심혈관 질환 위험 인자가 있는 경우 5. 원발성 이상베타리포프로테인혈증(type iii) 환자의 식이요법 보조제 6. 심혈관 질환에 대한 위험성 감소 : 관상동맥 심질환에 대한 임상적 증거는 없으나, 만 50세 이...

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hutecs korea pharmaceutical co.,ltd. - rosuvastatin calcium - 노란색의 원형필름코팅정제 - 1정(144mg) 중 - 1정(144mg) 중,로수바스타틴칼슘,ep,5.2,밀리그램 - [218]동맥경화용제 - 1. 원발성 고콜레스테롤혈증(이형접합 가족성 고콜레스테롤혈증을 포함하는 type iia), 복합형 고지혈증(type iib) : 식이 및 운동으로 조절이 안 될 경우 식이요법의 보조제 2. 동형접합 가족성 고콜레스테롤혈증에 식이요법이나 다른 지질저하요법(예:ldl 분리반출법)의 보조제 3. 고콜레스테롤혈증 환자에서 총콜레스테롤과 ldl-콜로스테롤을 목표 수준으로 낮추어 죽상동맥경화증의 진행을 지연 4. 식이요법에도 불구하고 여전히 아래의 기준에 해당되는, 이형 가족형 고콜레스테롤혈증을 가진 만10세-만17세의 소아환자(여성의 경우 초경 이후 적어도 1년이 지난 환자)의 총콜레스테롤, ldl-콜레스테롤, 아포-b 단백 수치를 감소시키기 위한 식이요법의 보조제 ◦ ldl-콜레스테롤이 여전히 190 mg/dl을 초과하는 경우 (ldl-c > 190 mg/dl) ◦ ldl-콜레스테롤이 여전히 160 mg/dl을 초과하면서 (ldl-c > 160 mg/dl), 조기 심혈관 질환의 가족력이 있거나 두가지 이상의 심혈관 질환 위험 인자가 있는 경우 5. 원발성 이상베타리포프로테인혈증(type iii) 환자의 식이요법 보조제 6. 심혈관 질환에 대한 위험성 감소 : 관상동맥 심질환에 대한 임상적 증거는 없으나, 만 50세 ...

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daewon pharmaceutical co., ltd. - atenolol - 백색의 원형 정제 - 1정 (200mg) 중 - 1정 (200mg) 중,아테놀올,usp,50,밀리그램 - [214]혈압강하제 - 고혈압, 협심증

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대화제약(주) - 아테놀올 - 백색의 원형 필름코팅정 - 1정 (205mg) 중 - 첨가제 : 유당, 옥수수전분, 전분글리콜산나트륨, 스테아린산마그네슘, 히드록시프로필셀룰로오스, 오파드라이y-1-7000; 첨가제 주의 관련 성분: 유당 - [214]혈압강하제 - 고혈압, 협심증