Leflunomide ratiopharm 유럽 연합 - 노르웨이어 - EMA (European Medicines Agency)

leflunomide ratiopharm

ratiopharm gmbh - leflunomid - leddgikt, reumatoid - immunsuppressive - leflunomide er indisert for behandling av voksne pasienter med aktiv revmatoid artritt som en "sykdomsmodifiserende antirevmatiske stoffet" (dmard), aktiv psoriasisartritt. siste eller samtidig behandling med hepatotoxic eller haematotoxic dmards (e. metotrexat) kan føre til økt risiko for alvorlige bivirkninger; derfor må igangsetting av leflunomidbehandling nøye vurderes angående disse fordelene / risikofaktorene. videre, å bytte fra leflunomide til en annen dmard uten å følge utvasking prosedyren kan også øke risikoen for alvorlige bivirkninger, selv for en lang tid etter bytte.

Leflunomide Zentiva (previously Leflunomide Winthrop) 유럽 연합 - 노르웨이어 - EMA (European Medicines Agency)

leflunomide zentiva (previously leflunomide winthrop)

zentiva k.s. - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunsuppressive - leflunomide er indisert for behandling av voksne pasienter med aktiv revmatoid artritt som en "sykdomsmodifiserende antirevmatiske stoffet" (dmard), aktiv psoriasisartritt. siste eller samtidig behandling med hepatotoxic eller haematotoxic dmards (e. metotrexat) kan føre til økt risiko for alvorlige bivirkninger; derfor må igangsetting av leflunomidbehandling nøye vurderes angående disse fordelene / risikofaktorene. videre, å bytte fra leflunomide til en annen dmard uten å følge utvasking prosedyren kan også øke risikoen for alvorlige bivirkninger, selv for en lang tid etter bytte.

Teriflunomide Mylan 유럽 연합 - 노르웨이어 - EMA (European Medicines Agency)

teriflunomide mylan

mylan pharmaceuticals limited - teriflunomide - multippel sklerose, relapsing-remitting - immunsuppressive - teriflunomide mylan is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older (body weight > 40 kg) with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 of the smpc for important information on the population for which efficacy has been established).

Teriflunomide Accord 유럽 연합 - 노르웨이어 - EMA (European Medicines Agency)

teriflunomide accord

accord healthcare s.l.u. - teriflunomide - multippel sklerose, relapsing-remitting - immunosuppressants, selektiv immunosuppressants - teriflunomide accord is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).

Atacand 4 mg 노르웨이 - 노르웨이어 - Statens legemiddelverk

atacand 4 mg

cheplapharm arzneimittel gmbh - kandesartancileksetil - tablett - 4 mg

Atacand 8 mg 노르웨이 - 노르웨이어 - Statens legemiddelverk

atacand 8 mg

cheplapharm arzneimittel gmbh - kandesartancileksetil - tablett - 8 mg

Atacand 16 mg 노르웨이 - 노르웨이어 - Statens legemiddelverk

atacand 16 mg

cheplapharm arzneimittel gmbh - kandesartancileksetil - tablett - 16 mg

Atacand 32 mg 노르웨이 - 노르웨이어 - Statens legemiddelverk

atacand 32 mg

cheplapharm arzneimittel gmbh - kandesartancileksetil - tablett - 32 mg

Atacand 8 mg 노르웨이 - 노르웨이어 - Statens legemiddelverk

atacand 8 mg

orifarm as - kandesartancileksetil - tablett - 8 mg

Atacand 8 mg 노르웨이 - 노르웨이어 - Statens legemiddelverk

atacand 8 mg

orifarm as - kandesartancileksetil - tablett - 8 mg