Olumiant 유럽 연합 - 핀란드어 - EMA (European Medicines Agency)

olumiant

eli lilly nederland b.v. - baricitinib - niveltulehdus, nivelreuma - immunosuppressantit - rheumatoid arthritisbaricitinib is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease modifying anti rheumatic drugs (dmards). olumiantia voidaan käyttää monoterapiana tai yhdistelmänä metotreksaatin kanssa. atopic dermatitisolumiant is indicated for the treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adult and paediatric patients 2 years of age and older who are candidates for systemic therapy. alopecia areatabaricitinib is indicated for the treatment of severe alopecia areata in adult patients (see section 5. juvenile idiopathic arthritisbaricitinib is indicated for the treatment of active juvenile idiopathic arthritis in patients 2 years of age and older who have had an inadequate response or intolerance to one or more prior conventional synthetic or biologic dmards:- polyarticular juvenile idiopathic arthritis (polyarticular rheumatoid factor positive [rf+] or negative [rf-], extended oligoarticular),- enthesitis related arthritis, and- juvenile psoriatic arthritis. baricitinib may be used as monotherapy or in combination with methotrexate.

Pioglitazone Teva 유럽 연합 - 핀란드어 - EMA (European Medicines Agency)

pioglitazone teva

teva b.v. - pioglitatsonihydrokloridia - diabetes mellitus, tyyppi 2 - ruoansulatuskanavan ja aineenvaihduntaa - pioglitatsoni on tarkoitettu käytettäväksi tyypin 2 diabetes mellituksen hoitoon:monoterapiana - aikuisilla potilailla (etenkin ylipainoisen) diabetestasapainoa ei saada hallintaan ruokavalion ja liikunnan joille metformiini ei sovi, koska vasta-tai intoleranceas kahden suun kautta otettavan diabeteslääkkeen yhdistelmähoitoa - metformiinin, aikuisilla potilailla (erityisesti ylipainoisten potilaiden), joiden sokeritasapainoa ei saada maksimaalinen siedetty annos monoterapia metformiini - sulfonyyliurea, vain aikuisille potilaille, jotka eivät siedä metformiinia tai joille metformiini on vasta-aiheinen, joiden sokeritasapainoa ei saada maksimaalinen siedetty annos monoterapiana kanssa sulphonylureaas kolmen suun kautta otettavan diabeteslääkkeen yhdistelmähoitoa - metformiinin ja sulfonyyliurean kanssa, aikuisilla potilailla (erityisesti ylipainoisten potilaiden), joiden sokeritasapainoa ei saada dual suun hoito. pioglitatsonin käyttöaihe on myös yhdistelmähoito insuliinin kanssa tyypin 2 diabetesta sairastaville aikuisille potilaille, joiden sokeritasapainoa ei saada riittävästi hallintaan insuliinin joille metformiini ei sovi, koska vasta tai intoleranssi. kun pioglitatsonihoidon aloittamista, potilaiden tulisi tarkistaa sen jälkeen, kun 3-6 kuukautta asianmukaisuuden arvioimiseksi hoitovaste (e. pienensi hba1c -). potilailla, jotka eivät osoita riittävää vastetta, pioglitatsonihoito tulee lopettaa,. ottaen huomioon mahdolliset riskit, pitkäaikainen hoito, lääkärin tulee vahvistaa myöhemmissä rutiini arvioon, että hyöty pioglitazone säilyy.

Vectibix 유럽 연합 - 핀란드어 - EMA (European Medicines Agency)

vectibix

amgen europe b.v. - panitumumabista - paksusuolen vajaatoiminta - antineoplastiset aineet - vectibix is indicated for the treatment of adult patients with wild-type ras metastatic colorectal cancer (mcrc): , in first-line in combination with folfox or folfiri. toisen linjan yhdessä folfiri-hoidon kanssa potilailla, jotka ovat saaneet ensilinjan fluoropyrimidiini-pohjaista solunsalpaajahoitoa (ilman irinotekaania). kuin monoterapian jälkeen epäonnistuminen fluoropyrimidiini-, oksaliplatiinia ja irinotekaania sisältävä solunsalpaajahoito.

ACCUPRO COMP 10 mg / 12.5 mg tabletti, kalvopäällysteinen 핀란드 - 핀란드어 - Fimea (Suomen lääkevirasto)

accupro comp 10 mg / 12.5 mg tabletti, kalvopäällysteinen

pfizer oy pfizer oy - quinaprili hydrochloridum,hydrochlorothiazidum - tabletti, kalvopäällysteinen - 10 mg / 12.5 mg - kinapriili ja diureetit

ACCUPRO COMP 20 mg / 12.5 mg tabletti, kalvopäällysteinen 핀란드 - 핀란드어 - Fimea (Suomen lääkevirasto)

accupro comp 20 mg / 12.5 mg tabletti, kalvopäällysteinen

pfizer oy pfizer oy - quinaprili hydrochloridum,hydrochlorothiazidum - tabletti, kalvopäällysteinen - 20 mg / 12.5 mg - kinapriili ja diureetit

Ketesse 25 mg tabletti, kalvopäällysteinen 핀란드 - 핀란드어 - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ketesse 25 mg tabletti, kalvopäällysteinen

menarini international operations luxembourg s.a. - dexketoprofen trometamol - tabletti, kalvopäällysteinen - 25 mg - deksketoprofeeni

MELOXICAM RATIOPHARM 7.5 mg tabletti 핀란드 - 핀란드어 - Fimea (Suomen lääkevirasto)

meloxicam ratiopharm 7.5 mg tabletti

ratiopharm gmbh - meloxicamum - tabletti - 7.5 mg - meloksikaami

MELOXICAM RATIOPHARM 15 mg tabletti 핀란드 - 핀란드어 - Fimea (Suomen lääkevirasto)

meloxicam ratiopharm 15 mg tabletti

ratiopharm gmbh - meloxicamum - tabletti - 15 mg - meloksikaami

VENLAFAXIN HEXAL 75 mg depotkapseli, kova 핀란드 - 핀란드어 - Fimea (Suomen lääkevirasto)

venlafaxin hexal 75 mg depotkapseli, kova

hexal a/s - venlafaxini hydrochloridum - depotkapseli, kova - 75 mg - venlafaksiini

VENLAFAXIN HEXAL 150 mg depotkapseli, kova 핀란드 - 핀란드어 - Fimea (Suomen lääkevirasto)

venlafaxin hexal 150 mg depotkapseli, kova

hexal a/s - venlafaxini hydrochloridum - depotkapseli, kova - 150 mg - venlafaksiini