Porcilis Pesti 유럽 연합 - 포르투갈어 - EMA (European Medicines Agency)

porcilis pesti

intervet international bv - antígeno da subunidade do vírus da febre suína clássica (csfv) -e2 - imunológicos para suidae - porcos - imunização ativa de porcos a partir da idade de 5 semanas para prevenir a mortalidade e reduzir os sinais clínicos da peste suína clássica, bem como reduzir a infecção e a excreção do vírus do campo de lcr. o início da proteção é de 2 semanas. a duração da proteção é de 6 meses.

Porcilis Porcoli Diluvac Forte (previously Porcilis Porcoli) 유럽 연합 - 포르투갈어 - EMA (European Medicines Agency)

porcilis porcoli diluvac forte (previously porcilis porcoli)

intervet international bv - f4ab (k88ab) fimbrial adhesin, f4ac (k88ac) fimbrial adhesin, f5 (k99) fimbrial adhesin, f6 (987p) fimbrial adhesin, lt tetânico - imunologias - porcos (porcos e porcas) - para a imunização passiva de leitões por imunização ativa de porcas e porcas para reduzir mortalidade e sinais clínicos como diarréia por enterotoxicoses neonatal durante os primeiros dias de vida, causados ​​por esses e. cepas de coli que expressam as adesinas fimbriais f4ab (k88ab), f4ac (k88ac), f5 (k99) ou f6 (987p).

Spedra 유럽 연합 - 포르투갈어 - EMA (European Medicines Agency)

spedra

menarini international operations luxembourg s.a. - avanafil - disfunção erétil - drogas usadas na disfunção erétil - tratamento da disfunção erétil em homens adultos. para spedra para ser eficaz, a estimulação sexual é necessária.

Synagis 유럽 연합 - 포르투갈어 - EMA (European Medicines Agency)

synagis

astrazeneca ab - palivizumab - infecções respiratórias do vírus sincitial - imune soros e imunoglobulinas, - synagis é indicada para a prevenção de graves mais baixas do tracto respiratório doença que requer hospitalização causada pelo vírus sincicial respiratório (vsr) em crianças de alto risco para o vírus respiratório sincicial doença:crianças nascidas em 35 semanas de gestação ou menos, e menos de seis meses de idade no início do rsv temporada;crianças com menos de dois anos de idade e com necessidade de tratamento para bronchopulmonary dysplasia nos últimos seis meses;crianças com menos de dois anos de idade e com haemodynamically significativo doença cardíaca congênita.

Raptiva 유럽 연합 - 포르투갈어 - EMA (European Medicines Agency)

raptiva

serono europe limited - efalizumab - psoríase - imunossupressores - tratamento de pacientes adultos com psoríase em placas crônica moderada a grave que não responderam ou que têm uma contra-indicação ou são intolerantes a outras terapias sistêmicas, incluindo ciclosporina, metotrexato e puva (ver seção 5. 1 - eficácia clínica).

Zevalin 유럽 연합 - 포르투갈어 - EMA (European Medicines Agency)

zevalin

ceft biopharma s.r.o. - ibritumomab tiuxetan - linfoma, folicular - rádiofarmacêutica terapêutica - zevalin é indicado em adultos. [90y]-radioisótopos zevalin é indicado como terapia de consolidação após a remissão de indução em pacientes não tratados anteriormente com linfoma folicular. o benefício de zevalin seguinte rituximab em associação com a quimioterapia não foi estabelecida. [90y]-radioisótopos zevalin é indicado para o tratamento de pacientes adultos com rituximab relapsedorrefractory cd20+ folicular de células b linfoma não-hodgkin (nhl).

Ogluo 유럽 연합 - 포르투갈어 - EMA (European Medicines Agency)

ogluo

tetris pharma b.v - glucagon - diabetes mellitus - pâncreas hormônios, hormônios glycogenolytic - ogluo is indicated for the treatment of severe hypoglycaemia in adults, adolescents, and children aged 2 years and over with diabetes mellitus.

Librela 유럽 연합 - 포르투갈어 - EMA (European Medicines Agency)

librela

zoetis belgium - bedinvetmab - analgésicos - cães - for the alleviation of pain associated with osteoarthritis in dogs.

Solensia 유럽 연합 - 포르투갈어 - EMA (European Medicines Agency)

solensia

zoetis belgium sa - frunevetmab - analgésicos - gatos - for the alleviation of pain associated with osteoarthritis in cats.

Minjuvi 유럽 연합 - 포르투갈어 - EMA (European Medicines Agency)

minjuvi

incyte biosciences distribution b.v. - tafasitamab - lymphoma, large b-cell, diffuse - agentes antineoplásicos - minjuvi is indicated in combination with lenalidomide followed by minjuvi monotherapy for the treatment of adult patients with relapsed or refractory diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl) who are not eligible for autologous stem cell transplant (asct).