덴마크 - 덴마크어 - SEGES Landbrug & Fødevarer

gowan comércio internacional e serviços, limitada (tidl.: margarita) - zoxamid, mancozeb - vanddispergerbart granulat - 83 g/kg zoxamid ; 667 g/kg mancozeb

유럽 연합 - 덴마크어 - EMA (European Medicines Agency)

neuraxpharm pharmaceuticals s.l. - midazolam - epilepsi - psykoleptika - behandling af langvarige, akutte, konvulsive anfald hos spædbørn, småbørn, børn og unge (fra tre måneder til under 18 år). buccolam må kun anvendes af forældre / plejere, hvis patienten er blevet diagnosticeret til at have epilepsi. for børn mellem tre og seks måneder, bør behandlingen være på et hospital, hvor overvågning er mulig og genoplivningsudstyr udstyr er til rådighed.

덴마크 - 덴마크어 - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

serb s.a. - midazolammaleat - mundhulevæske, opløsning - 10 mg

유럽 연합 - 덴마크어 - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - dexmedetomidine hydrochloride - bevidst sedation - psykoleptika - til sedation af voksne intensivplejepasienter, der kræver et sedationsniveau ikke dybere end ophidselse som følge af verbal stimulation (svarende til richmond agitation-sedation scale (rass) 0 til -3).

유럽 연합 - 덴마크어 - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - fentanyl citrate - pain; cancer - analgetika - instanyl er indiceret til behandling af gennembrudssmerter hos voksne, der allerede modtager opioidbehandling ved vedligeholdelse af kronisk kræftpine. gennembrudssmerter er en forbigående forværring af smerte, der opstår på baggrund af ellers kontrolleret vedvarende smerte.  patients receiving maintenance opioid therapy are those who are taking at least 60 mg of oral morphine daily, at least 25 micrograms of transdermal fentanyl per hour, at least 30 mg oxycodone daily, at least 8 mg of oral hydromorphone daily or an equianalgesic dose of another opioid for a week or longer.

유럽 연합 - 덴마크어 - EMA (European Medicines Agency)

indivior europe limited - buprenorphin, naloxon - opioid-relaterede lidelser - andre narkotika stoffer - substitutionsbehandling for opioidmisbrug, inden for rammerne af medicinsk, social og psykologisk behandling. intentionen med naloxon-komponenten er at afskrække intravenøs misbrug. behandlingen er beregnet til brug hos voksne og unge over 15 år, som har accepteret at blive behandlet for afhængighed.

덴마크 - 덴마크어 - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

sandoz a/s - buprenorphinhydrochlorid, naloxonhydrochloriddihydrat - resoribletter, sublinguale - 2+0,5 mg

덴마크 - 덴마크어 - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

sandoz a/s - buprenorphinhydrochlorid, naloxonhydrochloriddihydrat - resoribletter, sublinguale - 8+2 mg

덴마크 - 덴마크어 - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

orifarm generics a/s - buprenorphinhydrochlorid - resoribletter, sublinguale - 2 mg

덴마크 - 덴마크어 - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

orifarm generics a/s - buprenorphinhydrochlorid - resoribletter, sublinguale - 8 mg