vitamin c upsa 1000mg šumivá tableta
upsa sas, rueil-malmaison array - 102 kyselina askorbovÁ - Šumivá tableta - 1000mg - kyselina askorbovÁ (vitamin c)
arupsan 200mg tableta
accord healthcare polska sp. z o.o., varšava array - 18496 eslikarbazepin-acetÁt - tableta - 200mg - eslikarbazepin
arupsan 800mg tableta
accord healthcare polska sp. z o.o., varšava array - 18496 eslikarbazepin-acetÁt - tableta - 800mg - eslikarbazepin
methoxsalen maco pharma 20mcg/ml roztok pro úpravu krevní frakce
maco pharma, mouvaux array - 1787 methoxsalen - roztok pro úpravu krevní frakce - 20mcg/ml - jinÁ imunostimulancia
uvadex 20mcg/ml roztok pro úpravu krevní frakce
therakos europe limited, dublin array - 1787 methoxsalen - roztok pro úpravu krevní frakce - 20mcg/ml - methoxsalen
kigabeq
orphelia pharma sas - vigabatrin - spasms, infantile; epilepsies, partial - antiepileptika, - kigabeq je indikována u kojenců a dětí od 1 měsíce do méně než 7 let věku:léčba v monoterapii infantilní spasmy (west-syndrom). léčba v kombinaci s jinými antiepileptickými léčivými přípravky u pacientů s rezistentní parciální epilepsie (fokální záchvaty) se sekundární generalizací nebo bez ní, to je místo, kde všechny jiný vhodný léčivý přípravek, kombinace se ukázaly jako nedostatečné, nebo nebyly tolerovány.
strensiq
alexion europe sas - asfotase alfa - hypofosfatázie - jiné zažívací trakt a produkty metabolismu, - strensiq je indikován k dlouhodobé substituci enzymem u pacientů s hypofosfatázií s dětskou příčinou k léčbě kostních projevů onemocnění.
archifar 1g prášek pro injekční/infuzní roztok
medochemie bohemia, spol. s r.o., praha array - 19624 upravenÝ trihydrÁt meropenemu - prášek pro injekční/infuzní roztok - 1g - meropenem
archifar 500mg prášek pro injekční/infuzní roztok
medochemie bohemia, spol. s r.o., praha array - 19624 upravenÝ trihydrÁt meropenemu - prášek pro injekční/infuzní roztok - 500mg - meropenem
ultomiris
alexion europe sas - ravulizumab - hemoglobinurie, paroxysmální - selektivní imunosupresiva - paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh)ultomiris is indicated in the treatment of adult and paediatric patients with a body weight of 10 kg or above with pnh:- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months (see section 5. atypical haemolytic uremic syndrome (ahus)ultomiris is indicated in the treatment of patients with a body weight of 10 kg or above with ahus who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab (see section 5. generalized myasthenia gravis (gmg)ultomiris is indicated as an add-on to standard therapy for the treatment of adult patients with gmg who are anti-acetylcholine receptor (achr) antibody-positive. neuromyelitis optica spectrum disorder (nmosd)ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with nmosd who are anti-aquaporin 4 (aqp4) antibody-positive (see section 5. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh):- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with atypical haemolytic uremic syndrome (ahus) who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab.