에리사프리필드주4000IU(에포에틴알파)(수출용) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

에리사프리필드주4000iu(에포에틴알파)(수출용)

pangen biotech inc. - epoetin alpha - 무색 투명의 액체가 주사침이 포함된 프리필드시린지에 들어있는 주사제 - 1 프리필드시린지(0.4 밀리리터) 중 - 첨가제 : 염화나트륨, 인산일수소나트륨이수화물, 폴리소르베이트80, 글리신, 주사용수, 인산이수소나트륨이수화물 - [249]기타의 호르몬제(항호르몬제를 포함) - 적혈구형성-자극 제제로서: 1) 성인 및 소아 만성신부전 환자에게 나타나는 증후성 빈혈의 치료 2) 혈액투석을 받는 성인 및 소아 만성신부전 환자에게 나타나는 빈혈의 치료 3) 수술이 예정되어 자가 혈액 저장 프로그램에 참여하는 성인 환자 치료

에리사프리필드주2000IU(에포에틴알파)(수출용) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

에리사프리필드주2000iu(에포에틴알파)(수출용)

pangen biotech inc. - epoetin alpha - 무색 투명의 액체가 주사침이 포함된 프리필드시린지에 들어있는 주사제 - 1 프리필드시린지(0.5 밀리리터) 중 - 첨가제 : 염화나트륨, 인산일수소나트륨이수화물, 글리신, 주사용수, 인산이수소나트륨이수화물, 폴리소르베이트80 - [249]기타의 호르몬제(항호르몬제를 포함) - 적혈구형성-자극 제제로서: 1) 성인 및 소아 만성신부전 환자에게 나타나는 증후성 빈혈의 치료 2) 혈액투석을 받는 성인 및 소아 만성신부전 환자에게 나타나는 빈혈의 치료 3) 수술이 예정되어 자가 혈액 저장 프로그램에 참여하는 성인 환자 치료

팬포틴프리필드시린지주2000IU(에포에틴알파) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

팬포틴프리필드시린지주2000iu(에포에틴알파)

pangen biotech inc. - epoetin alpha - 무색투명한 주사액이 무색투명한 유리재질의 프리필드시린지에 충전되어 있는 주사제로, 1회용 주사침이 첨부되어 있다. - 첨가제 : 염화나트륨, 인산일수소나트륨이수화물, 글리신, 주사용수, 1회용주사침, 인산이수소나트륨이수화물, 폴리소르베이트80 - 만성신부전 환자에게 나타나는 다음의 빈혈 1) 증후성 빈혈 2) 수혈이 필요한 빈혈

팬포틴프리필드시린지주4000IU(에포에틴알파) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

팬포틴프리필드시린지주4000iu(에포에틴알파)

pangen biotech inc. - epoetin alpha - 무색투명한 주사액이 무색투명한 유리재질의 프리필드시린지에 충전되어 있는 주사제로, 1회용 주사침이 첨부되어 있다. - 첨가제 : 염화나트륨, 인산일수소나트륨이수화물, 글리신, 주사용수, 1회용주사침, 인산이수소나트륨이수화물, 폴리소르베이트80 - 만성신부전 환자에게 나타나는 다음의 빈혈 1) 증후성 빈혈 2) 수혈이 필요한 빈혈

팬포틴프리필드시린지주6000IU(에포에틴알파) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

팬포틴프리필드시린지주6000iu(에포에틴알파)

pangen biotech inc. - epoetin alpha - 무색투명한 주사액이 무색투명한 유리재질의 프리필드시린지에 충전되어 있는 주사제로, 1회용 주사침이 첨부되어 있다. - 만성 신부전 환자에 나타나는 다음의 빈혈 1) 증후성 빈혈 2) 수혈이 필요한 빈혈

팬포틴프리필드시린지주10000IU(에포에틴알파) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

팬포틴프리필드시린지주10000iu(에포에틴알파)

pangen biotech inc. - epoetin alpha - 무색투명한 주사액이 무색투명한 유리재질의 프리필드시린지에 충전되어 있는 주사제로, 1회용 주사침이 첨부되어 있다. - 만성 신부전 환자에 나타나는 다음의 빈혈 1) 증후성 빈혈 2) 수혈이 필요한 빈혈

펜믹스옥살리플라틴주50mg(옥살리플라틴) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

펜믹스옥살리플라틴주50mg(옥살리플라틴)

penmix ltd. - oxaliplatin - 흰색의 동결건조 분말을 함유하는 바이알 - 1 바이알(500mg) 중 - 1 바이알(500mg) 중,옥살리플라틴,ep,50,밀리그램 - [421]항악성종양제 - 1. 전이성 결장, 직장암에 1차 치료제로써 5-fluorouracil과 folinic acid(leucovorin)와 병용 투여한다. 2. 원발 종양을 수술로 완전히 절제(complete resection)한 stage iii (duke's c)의 결장암에 5-fluorouracil과 folinic acid(leucovorin)를 병용하여 보조적 요법(adjuvant treatment)으로 사용 3. 수술이 불가능한 진행성 또는 전이성 위암

펜믹스옥살리플라틴주100mg(옥살리플라틴) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

펜믹스옥살리플라틴주100mg(옥살리플라틴)

penmix ltd. - oxaliplatin - 흰색의 동결건조분말을 함유하는 바이알 - 1 바이알(1,000mg) 중 - 1 바이알(1,000mg) 중,옥살리플라틴,ep,100,밀리그램 - [421]항악성종양제 - 1. 전이성 결장, 직장암에 1차 치료제로써 5-fluorouracil과 folinic acid(leucovorin)와 병용 투여한다. 2. 원발 종양을 수술로 완전히 절제(complete resection)한 stage iii (duke's c)의 결장암에 5-fluorouracil과 folinic acid(leucovorin)를 병용하여 보조적 요법(adjuvant treatment)으로 사용 3. 수술이 불가능한 진행성 또는 전이성 위암

벨록사액상주5mg/mL(옥살리플라틴) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

벨록사액상주5mg/ml(옥살리플라틴)

chong kun dang pharm. - oxaliplatin - 무색투명한 액이 무색투명한 유리바이알에 든 주사제 - 1ml 중 - 첨가제 : 주사용수 - [421]항악성종양제 - 1. 전이성 결장, 직장암에 1차 치료제로써 5-fluorouracil 및 folinic acid(leucovorin)와 병용 투여한다. 2. 원발 종양을 수술로 완전히 절제(complete resection)한 stage iii (duke's c) 결장암에 5-fluorouracil과 folinic acid(leucovorin)를 병용하여 보조적 요법(adjuvant treatment)으로 사용 3. 수술이 불가능한 진행성 또는 전이성 위암 4. 카페시타빈과 병용하여 stage Ⅱ, Ⅲ 위암의 수술 후 보조요법

이베르탄듀오정150/12.5mg 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

이베르탄듀오정150/12.5mg

bcworld pharm.co.,ltd - irbesartan/hydrochlorothiazide - 분홍색의 양면이 볼록한 장방형의 필름코팅정제 - 1정 (261.25밀리그램) 중 - 1정 (261.25밀리그램) 중,히드로클로로티아지드,kp,12.5,밀리그램/1정 (261.25밀리그램) 중,이르베사르탄,usp,150.0,밀리그램 - [214]혈압강하제 - (정제) 본태고혈압 1. 단일요법으로 혈압이 적절히 조절되지 않는 환자 2. 중등도 또는 중증 고혈압(stage 2) 환자와 같이 치료 목표 혈압에 도달하기 위해 복합제 투여가 필요한 경우의 초기요법