에스토니아 - 에스토니아어 - Ravimiamet

krka d.d. novo mesto - islandi käokõrv - siirup - 6mg 1ml 150ml 1tk

에스토니아 - 에스토니아어 - Ravimiamet

b. braun melsungen ag - ropivakaiin - süste-/infusioonilahus - 2mg 1ml 10ml 20tk; 2mg 1ml 500ml 20tk; 2mg 1ml 400ml 1tk; 2mg 1ml 400ml 20tk; 2mg 1ml 100ml 20tk; 2mg 1ml 100ml 1tk; 2mg 1ml 500ml 1tk; 2mg 1ml 200ml 20tk

유럽 연합 - 에스토니아어 - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - agalsidaas alfa - fabry haigus - muud alimentary seedetrakti ja ainevahetust tooted, - replagal on näidustatud pikaajaliseks ensüümide asendusraviks patsientidel, kellel on kinnitatud fabry haiguse diagnoos (α-galaktosidaas-a puudus).

에스토니아 - 에스토니아어 - Ravimiamet

b. braun melsungen ag - ropivakaiin - süstelahus - 7,5mg 1ml 20ml 20tk; 7,5mg 1ml 10ml 20tk

유럽 연합 - 에스토니아어 - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - telmisartan, hydrochlorothiazide - hüpertensioon - reniini-angiotensiini süsteemi toimivad ained - essentsiaalse hüpertensiooni ravi. kinzalkomb fikseeritud annuse kombinatsioon (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide, 80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) on näidustatud patsientidele, kelle vererõhk ei ole adekvaatselt kontrollitav kohta telmisartan üksi. kinzalkomb fikseeritud annuse kombinatsioon (80 mg telmisartan / 25 mg hydrochlorothiazide) on näidustatud patsientidele, kelle vererõhk ei ole adekvaatselt kontrollitav kohta kinzalkomb (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) või patsientidel, kes on eelnevalt stabiliseeritud kohta telmisartan ja hydrochlorothiazide antud eraldi.

유럽 연합 - 에스토니아어 - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - telmisartan, hydrochlorothiazide - hüpertensioon - reniini-angiotensiini süsteemi toimivad ained - essentsiaalse hüpertensiooni ravi. pritorplus fikseeritud annuse kombinatsioon (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide, 80mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) on näidustatud patsientidele, kelle vererõhk ei ole adekvaatselt kontrollitav kohta telmisartan üksi. pritorplus fikseeritud annuse kombinatsioon (80 mg telmisartan / 25 mg hydrochlorothiazide) on näidustatud patsientidele, kelle vererõhk ei ole adekvaatselt kontrollitav kohta pritorplus (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) või patsientidel, kes on eelnevalt stabiliseeritud kohta telmisartan ja hydrochlorothiazide antud eraldi.

유럽 연합 - 에스토니아어 - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - finerenone - renal insufficiency, chronic; diabetes mellitus, type 2 - reniini-angiotensiini süsteemi toimivad ained - kerendia is indicated for the treatment of chronic kidney disease (stage 3 and 4 with albuminuria) associated with type 2 diabetes in adults.

유럽 연합 - 에스토니아어 - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - paratüreoidhormoon - hüpoparatüroidism - kaltsiumi homöostaas - natpar on näidustatud kroonilise hüpoparatüreoidismiga täiskasvanud patsientide täiendavaks raviks, keda ei saa piisavalt kontrollida ainult standardraviga.

에스토니아 - 에스토니아어 - Ravimiamet

bayer ag - moksifloksatsiin - õhukese polümeerikattega tablett - 400mg 1tk; 400mg 7tk; 400mg 70tk; 400mg 80tk

에스토니아 - 에스토니아어 - Ravimiamet

bayer ag - moksifloksatsiin - infusioonilahus - 400mg 250ml 250ml 12tk; 400mg 250ml 250ml 1tk