폭실리움인산액1.2mmol/L 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

폭실리움인산액1.2mmol/l

baxter - calcium chloride hydrate/magnesium chloride hydrate/sodium chloride/sodium bicarbonate/potassium chloride/dibasic sodium phosphate dihydrate - 1개의 격막에 의해 2개의 공간으로 분리된 무색 투명한 액이 무색 투명한 플라스틱 백에 든 액제 - 이 약 100ml 중-재구성전 전해질용액a 100ml 중 (총 용량 250ml)/이 약 100ml 중-재구성전 완충액 b 100ml 중 (총 용량 4750ml)/이 약 100ml 중-재구성액 100ml 중 (총 용량 5000ml) - 첨가제 : 이산화탄소, 염산, 주사용수 - [349]기타의 인공관류용제 - 급성신부전 환자의 지속적 신대체요법시 다음과 같은 경우에 사용한다. o ph와 혈중 칼륨농도가 정상으로 회복되고, 지속적 신대체요법을 받는 동안 초여과로 혹은 투석액으로의 인 손실에 대한 인보충이 필요한 경우

플루단정(플로로글루시놀수화물)(수출용)(수출명:SPASMOTAB.FLOSPENTAB.CBISPASMOTAB.FLOMATETAB. 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

플루단정(플로로글루시놀수화물)(수출용)(수출명:spasmotab.flospentab.cbispasmotab.flomatetab.

korea prime pharm co.,ltd - phloroglucinol hydrate - 분홍색의 원형 필름코팅 설하정 - 1정 (449.0밀리그램) 중 - 첨가제 : 유당수화물, 탤크, 전분글리콜산나트륨, 폴리에틸렌글리콜6000, 적색3호, 산화티탄, 스테아르산마그네슘, 미결정셀룰로오스, 폴리에틸렌글리콜400, 경질무수규산, 히프로멜로오스; 첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물 - [124]진경제 - - 비뇨기계의 경련 및 통증 : 신염성 산통 - 소화관 및 담도계의 기능장애에 의한 통증 - 부인과의 경련성 통증 - 임신중 수축의 보조치료

제이더블유중외메디칼체크10스트립 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

제이더블유중외메디칼체크10스트립

제이더블유중외메디칼(주) - 112x5mm 플라스틱의 손잡이 반대쪽에 우로빌리노겐(백색), 포도당(엷은하늘색), 빌리루빈(엷은 황색), 케톤체(엷은살색).비중(청색), 잠혈(노랑색), ph(짙은오렌지색), 단백질(노랑색),아질산염(백색), 백혈구(백색)의 시 - 100매중-우로빌리노켄시험부분/100매중-빌리루빈시험부분/100매중-케톤체시험부분/100매중-비중시험부분/100매중-잠혈시험부분/100매중-포도당시험부분/100매중-ph시험부분/100매중-단백질시험부분/100매중-아질산염시험부분/ - 100매중,4-메톡시벤젠디아조늄,.,2.90,밀리그램/100매중,아질산나트륨,.,0.733,밀리그램/100매중,2,4-디클로로아닐린,.,2.30,밀리그램/100매중,설포살리실산,.,25,밀리그램/100매중,니트로 푸루시드 나트륨,.,23.0,밀리그램/100매중,폴리비닐에테르(말레익산)무수물,.,0.5,밀리그램/100매중,브롬치몰 블루,.,,적량/100매중,o-톨리딘,.,35.0,밀리그램/100매중,과산화수소,.,12.0,밀리그램/100매중,포도당산화효소,.,430,유니트/100매중,과산화효소,.,200,유니트/100매중,요오드화칼륨,.,12.0,밀리그램/100매중,메칠레드,.,0.05,밀리그램/100매중,브롬치몰 블루,.,0.5,밀리그램/100매중,테트라브로모페놀블루,.,0.34,밀리그램/100매중,p-아르사닐산,.,4.50,밀리그램/100매중,유도된 인돌 아미노산 에스테르,.,1.3,밀리그램 - [722]일반검사용 시약

자누리틴에스콤비정50/1000mg 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

자누리틴에스콤비정50/1000mg

daewon pharmaceutical co., ltd. - sitagliptin phosphate hydrate/metformin hydrochloride - 어두운 적색의 타원형 필름코팅정 - 이 약 1정(1,292.0)mg 중 - 이 약 1정(1,292.0)mg 중,메트포르민염산염,bp,1000.00,밀리그램/이 약 1정(1,292.0)mg 중,시타글립틴인산염수화물,별규,64.25,밀리그램 - [396]당뇨병용제 - 이 약은 제2형 당뇨병 환자의 혈당조절을 향상시키기 위해 식사요법 및 운동요법의 보조제로 투여한다. 1. 이전 당뇨병 약물치료를 받은 경험이 없으며 단독요법으로 충분한 혈당조절이 어려울 경우 2. 메트포르민 또는 시타글립틴 단독요법으로 충분한 혈당조절을 할 수 없거나 시타글립틴과 메트포르민 병용요법을 대체하는 경우 3. 메트포르민 및 설포닐우레아의 병용요법으로 충분한 혈당조절을 할 수 없는 경우 설포닐우레아와 이 약(시타글립틴/메트포르민 복합제)을 병용투여한다. 4. 메트포르민 및 치아졸리딘디온의 병용요법으로 충분한 혈당조절을 할 수 없는 경우 치아졸리딘디온과 이 약(시타글립틴/메트포르민 복합제)을 병용투여한다. 5. 인슐린과 메트포르민의 병용요법으로 충분한 혈당조절을 할 수 없는 경우 인슐린과 이 약(시타글립틴/메트포르민 복합제)을 병용투여한다.

자누리틴에스콤비정50/850mg 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

자누리틴에스콤비정50/850mg

daewon pharmaceutical co., ltd. - sitagliptin phosphate hydrate/metformin hydrochloride - 분홍색의 타원형 필름코팅정 - 이 약 1정(1122.6mg) 중 - 이 약 1정(1122.6mg) 중,메트포르민염산염,bp,850.00,밀리그램/이 약 1정(1122.6mg) 중,시타글립틴인산염수화물,별규,64.25,밀리그램 - [396]당뇨병용제 - 이 약은 제2형 당뇨병 환자의 혈당조절을 향상시키기 위해 식사요법 및 운동요법의 보조제로 투여한다. 1. 이전 당뇨병 약물치료를 받은 경험이 없으며 단독요법으로 충분한 혈당조절이 어려울 경우 2. 메트포르민 또는 시타글립틴 단독요법으로 충분한 혈당조절을 할 수 없거나 시타글립틴과 메트포르민 병용요법을 대체하는 경우 3. 메트포르민 및 설포닐우레아의 병용요법으로 충분한 혈당조절을 할 수 없는 경우 설포닐우레아와 이 약(시타글립틴/메트포르민 복합제)을 병용투여한다. 4. 메트포르민 및 치아졸리딘디온의 병용요법으로 충분한 혈당조절을 할 수 없는 경우 치아졸리딘디온과 이 약(시타글립틴/메트포르민 복합제)을 병용투여한다. 5. 인슐린과 메트포르민의 병용요법으로 충분한 혈당조절을 할 수 없는 경우 인슐린과 이 약(시타글립틴/메트포르민 복합제)을 병용투여한다.

자누리틴에스콤비정50/500mg 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

자누리틴에스콤비정50/500mg

daewon pharmaceutical co., ltd. - sitagliptin phosphate hydrate/metformin hydrochloride - 분홍색의 타원형 필름코팅정 - 이 약 1정(690.95mg) 중 - 이 약 1정(690.95mg) 중,메트포르민염산염,bp,500.00,밀리그램/이 약 1정(690.95mg) 중,시타글립틴인산염수화물,별규,64.25,밀리그램 - [396]당뇨병용제 - 이 약은 제2형 당뇨병 환자의 혈당조절을 향상시키기 위해 식사요법 및 운동요법의 보조제로 투여한다. 1. 이전 당뇨병 약물치료를 받은 경험이 없으며 단독요법으로 충분한 혈당조절이 어려울 경우 2. 메트포르민 또는 시타글립틴 단독요법으로 충분한 혈당조절을 할 수 없거나 시타글립틴과 메트포르민 병용요법을 대체하는 경우 3. 메트포르민 및 설포닐우레아의 병용요법으로 충분한 혈당조절을 할 수 없는 경우 설포닐우레아와 이 약(시타글립틴/메트포르민 복합제)을 병용투여한다. 4. 메트포르민 및 치아졸리딘디온의 병용요법으로 충분한 혈당조절을 할 수 없는 경우 치아졸리딘디온과 이 약(시타글립틴/메트포르민 복합제)을 병용투여한다. 5. 인슐린과 메트포르민의 병용요법으로 충분한 혈당조절을 할 수 없는 경우 인슐린과 이 약(시타글립틴/메트포르민 복합제)을 병용투여한다.

글리메트정50/1000mg 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

글리메트정50/1000mg

withus pharmaceutical co., ltd. - sitagliptin phosphate hydrate/metformin hydrochloride - 어두운 적색의 타원형 필름코팅정 - 이 약 1정(1,292.0)mg 중 - 이 약 1정(1,292.0)mg 중,메트포르민염산염,bp,1000.00,밀리그램/이 약 1정(1,292.0)mg 중,시타글립틴인산염수화물,별규,64.25,밀리그램 - [396]당뇨병용제 - 이 약은 제2형 당뇨병 환자의 혈당조절을 향상시키기 위해 식사요법 및 운동요법의 보조제로 투여한다. 1. 이전 당뇨병 약물치료를 받은 경험이 없으며 단독요법으로 충분한 혈당조절이 어려울 경우 2. 메트포르민 또는 시타글립틴 단독요법으로 충분한 혈당조절을 할 수 없거나 시타글립틴과 메트포르민 병용요법을 대체하는 경우 3. 메트포르민 및 설포닐우레아의 병용요법으로 충분한 혈당조절을 할 수 없는 경우 설포닐우레아와 이 약(시타글립틴/메트포르민 복합제)을 병용투여한다. 4. 메트포르민 및 치아졸리딘디온의 병용요법으로 충분한 혈당조절을 할 수 없는 경우 치아졸리딘디온과 이 약(시타글립틴/메트포르민 복합제)을 병용투여한다. 5. 인슐린과 메트포르민의 병용요법으로 충분한 혈당조절을 할 수 없는 경우 인슐린과 이 약(시타글립틴/메트포르민 복합제)을 병용투여한다.

글리메트정50/850mg 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

글리메트정50/850mg

withus pharmaceutical co., ltd. - sitagliptin phosphate hydrate/metformin hydrochloride - 분홍색의 타원형 필름코팅정 - 이 약 1정(1122.6mg) 중 - 이 약 1정(1122.6mg) 중,메트포르민염산염,bp,850.00,밀리그램/이 약 1정(1122.6mg) 중,시타글립틴인산염수화물,별규,64.25,밀리그램 - [396]당뇨병용제 - 이 약은 제2형 당뇨병 환자의 혈당조절을 향상시키기 위해 식사요법 및 운동요법의 보조제로 투여한다. 1. 이전 당뇨병 약물치료를 받은 경험이 없으며 단독요법으로 충분한 혈당조절이 어려울 경우 2. 메트포르민 또는 시타글립틴 단독요법으로 충분한 혈당조절을 할 수 없거나 시타글립틴과 메트포르민 병용요법을 대체하는 경우 3. 메트포르민 및 설포닐우레아의 병용요법으로 충분한 혈당조절을 할 수 없는 경우 설포닐우레아와 이 약(시타글립틴/메트포르민 복합제)을 병용투여한다. 4. 메트포르민 및 치아졸리딘디온의 병용요법으로 충분한 혈당조절을 할 수 없는 경우 치아졸리딘디온과 이 약(시타글립틴/메트포르민 복합제)을 병용투여한다. 5. 인슐린과 메트포르민의 병용요법으로 충분한 혈당조절을 할 수 없는 경우 인슐린과 이 약(시타글립틴/메트포르민 복합제)을 병용투여한다.

글리메트정50/500mg 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

글리메트정50/500mg

withus pharmaceutical co., ltd. - sitagliptin phosphate hydrate/metformin hydrochloride - 분홍색의 타원형 필름코팅정 - 이 약 1정(690.95mg) 중 - 이 약 1정(690.95mg) 중,메트포르민염산염,bp,500.00,밀리그램/이 약 1정(690.95mg) 중,시타글립틴인산염수화물,별규,64.25,밀리그램 - [396]당뇨병용제 - 이 약은 제2형 당뇨병 환자의 혈당조절을 향상시키기 위해 식사요법 및 운동요법의 보조제로 투여한다. 1. 이전 당뇨병 약물치료를 받은 경험이 없으며 단독요법으로 충분한 혈당조절이 어려울 경우 2. 메트포르민 또는 시타글립틴 단독요법으로 충분한 혈당조절을 할 수 없거나 시타글립틴과 메트포르민 병용요법을 대체하는 경우 3. 메트포르민 및 설포닐우레아의 병용요법으로 충분한 혈당조절을 할 수 없는 경우 설포닐우레아와 이 약(시타글립틴/메트포르민 복합제)을 병용투여한다. 4. 메트포르민 및 치아졸리딘디온의 병용요법으로 충분한 혈당조절을 할 수 없는 경우 치아졸리딘디온과 이 약(시타글립틴/메트포르민 복합제)을 병용투여한다. 5. 인슐린과 메트포르민의 병용요법으로 충분한 혈당조절을 할 수 없는 경우 인슐린과 이 약(시타글립틴/메트포르민 복합제)을 병용투여한다.

시타포민정50/500mg 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

시타포민정50/500mg

daehan new pharm co.,ltd - sitagliptin phosphate hydrate/metformin hydrochloride - 분홍색의 타원형 필름코팅정 - 이 약 1정(690.95mg) 중 - 이 약 1정(690.95mg) 중,메트포르민염산염,bp,500,밀리그램/이 약 1정(690.95mg) 중,시타글립틴인산염수화물,별규,64.25,밀리그램 - [396]당뇨병용제 - 이 약은 제2형 당뇨병 환자의 혈당조절을 향상시키기 위해 식사요법 및 운동요법의 보조제로 투여한다. 1. 이전 당뇨병 약물치료를 받은 경험이 없으며 단독요법으로 충분한 혈당조절이 어려울 경우 2. 메트포르민 또는 시타글립틴 단독요법으로 충분한 혈당조절을 할 수 없거나 시타글립틴과 메트포르민 병용요법을 대체하는 경우 3. 메트포르민 및 설포닐우레아의 병용요법으로 충분한 혈당조절을 할 수 없는 경우 설포닐우레아와 이 약(시타글립틴/메트포르민 복합제)을 병용투여한다. 4. 메트포르민 및 치아졸리딘디온의 병용요법으로 충분한 혈당조절을 할 수 없는 경우 치아졸리딘디온과 이 약(시타글립틴/메트포르민 복합제)을 병용투여한다. 5. 인슐린과 메트포르민의 병용요법으로 충분한 혈당조절을 할 수 없는 경우 인슐린과 이 약(시타글립틴/메트포르민 복합제)을 병용투여한다.