에스몬플러스정(수출명: Esmonplus Tab.) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

에스몬플러스정(수출명: esmonplus tab.)

samik pharmaceutical co., ltd. - st. john's wort 80% methanol extract/cimicifuga rhizome extract - 분홍색의 원형 필름코팅정 - 1정(261.4mg)중 - 첨가제 : 유당수화물, 스테아르산마그네슘, 콜로이달실리콘디옥사이드, 오파드라이85f64726, 크로스포비돈; 첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물 - [398]종합대사성제제 - 갱년기 다음 증상의 완화 ·홍조, 땀이 남 ·정신적 긴장, 신경과민, 집중력 부족, 불면, 불안 또는 우울증상 ·생리전의 불쾌감

니코브렉정0.5mg(바레니클린살리실산염) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

니코브렉정0.5mg(바레니클린살리실산염)

ctcbio inc. - varenicline salicylate - 흰색 또는 회색빛 흰색의 양면이 볼록한 장방형 필름코팅정 - 이 약 1정 (104.50mg) 중 - 이 약 1정 (104.50mg) 중,바레니클린살리실산염,별규,0.825,밀리그램 - [799]따로 분류되지 않고 치료를 주목적으로 하지않는 의약품 - 금연치료의 보조요법

니코브렉정1mg(바레니클린살리실산염) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

니코브렉정1mg(바레니클린살리실산염)

ctcbio inc. - varenicline salicylate - 연한 파란색의 양면이 볼록한 장방형 필름코팅정 - 이 약 1정 (209.0mg) 중 - 이 약 1정 (209.0mg) 중,바레니클린살리실산염,별규,1.65,밀리그램 - [799]따로 분류되지 않고 치료를 주목적으로 하지않는 의약품 - 금연치료의 보조요법

동아인터페론알파-2주300만IU(주사용건조인터페론알파-2,유전자재조합(수출명:VITERON-A INJECTION 3MI.U)) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

동아인터페론알파-2주300만iu(주사용건조인터페론알파-2,유전자재조합(수출명:viteron-a injection 3mi.u))

dong-a st - interferon alpha-2a (rdna) - 백색 또는 유백색의 동결 건조물이 충전된 바이알제 - 1 바이알 중/1 바이알 중-첨부용제 1앰플 중 - 첨가제 : d-만니톨, 인산일수소나트륨, 생리식염주사액, 사람혈청알부민, 인산 - [421]항악성종양제 - 모상세포백혈병

동아인터페론알파-2주900만IU(주사용건조인터페론알파-2,유전자재조합)(수출명:VITERON-A INJECTION 9MI.U) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

동아인터페론알파-2주900만iu(주사용건조인터페론알파-2,유전자재조합)(수출명:viteron-a injection 9mi.u)

dong-a st - interferon alpha-2a (rdna) - 백색 또는 유백색의 동결건조물이 충진된 바이알제 - 1 바이알 중/1 바이알 중-첨부용제 1앰플 중 - 첨가제 : d-만니톨, 인산일수소나트륨, 생리식염주사액, 사람혈청알부민, 인산 - [421]항악성종양제 - 모상세포백혈병

동아인터페론알파-2주600만IU(주사용건조인터페론알파-2,유전자재조합)(수출명:VITERON-AINJECTION6MI.U) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

동아인터페론알파-2주600만iu(주사용건조인터페론알파-2,유전자재조합)(수출명:viteron-ainjection6mi.u)

dong-a st - interferon alpha-2a (rdna) - 백색 또는 유백색의 동결건조물이 충진된 바이알제 - 1 바이알 중/1 바이알 중-첨부용제 1앰플 중 - 첨가제 : d-만니톨, 인산일수소나트륨, 생리식염주사액, 사람혈청알부민, 인산 - [421]항악성종양제 - 모상세포백혈병

젬시트주1그램(젬시타빈염산염)(수출명: Dong-A Gemcitabine 1g) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

젬시트주1그램(젬시타빈염산염)(수출명: dong-a gemcitabine 1g)

dong-a st - gemcitabine hydrochloride - 이 약은 흰색의 분말로서 무색투명한 바이알에 담겨진 쓸때 녹여 쓰는 주사제이다 - 이 약 1바이알 중 - 첨가제 : d-만니톨, 수산화나트륨, 염산, 아세트산나트륨수화물 - [421]항악성종양제 - 1.비소세포폐암 1)시스플라틴과병용하여국소진행성또는전이성비소세포폐암의1차치료 2) 단독 투여하여국소진행성또는전이성비소세포폐암의고식적치료 2.췌장암 국소진행성또는전이성췌장암의1차치료 3.방광암 시스플라틴과 병용하여 국소 진행성 또는 전이성 방광암 4.유방암 임상적으로금기가아닌이상이전의안트라사이클린계약물을포함한보조화학요법에실패한국소적으로진행된유방암또는전이성유방암에파클리탁셀과병용 5.난소암 백금화합물 요법을 완료하고 최소 6개월 후 재발된 전이성 난소암 환자들의 치료를 목적으로 카보플라틴과 병용 6.담도암 화학요법 치료를 받은 경험이 없는 수술이 불가능한 국소진행성 또는 전이성 담도암에 시스플라틴과 병용

젬시트주(젬시타빈염산염)(수출명:Dong-A Gemcitabine 200mg) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

젬시트주(젬시타빈염산염)(수출명:dong-a gemcitabine 200mg)

dong-a st - gemcitabine hydrochloride - 이약은 흰색의 분말로서 무색투명한 바이알에 담겨진 쓸 때 녹여쓰는 주사제이다 - 이 약 1 바이알 중 - 첨가제 : d-만니톨, 수산화나트륨, 아세트산나트륨수화물, 염산 - [421]항악성종양제 - 1.비소세포폐암 1)시스플라틴과병용하여국소진행성또는전이성비소세포폐암의1차치료 2) 단독 투여하여국소진행성또는전이성비소세포폐암의고식적치료 2.췌장암 국소진행성또는전이성췌장암의1차치료 3.방광암 시스플라틴과 병용하여 국소 진행성 또는 전이성 방광암 4.유방암 임상적으로금기가아닌이상이전의안트라사이클린계약물을포함한보조화학요법에실패한국소적으로진행된유방암또는전이성유방암에파클리탁셀과병용 5.난소암 백금화합물 요법을 완료하고 최소 6개월 후 재발된 전이성 난소암 환자들의 치료를 목적으로 카보플라틴과 병용 6.담도암 화학요법 치료를 받은 경험이 없는 수술이 불가능한 국소진행성 또는 전이성 담도암에 시스플라틴과 병용

뉴라플루현탁용분말6mg/mL(오셀타미비르인산염) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

뉴라플루현탁용분말6mg/ml(오셀타미비르인산염)

dong-a st - oseltamivir phosphate - 갈색 유리병에 든 흰색 내지 미황색의 분말 또는 덩어리 있는 분말 - 이 약 100g 중 - 첨가제 : 벤조산나트륨, 수크랄로오스, 딸기향코튼, d-만니톨, 콜로이드성이산화규소, 스테비올배당체 - [629]기타의 화학요법제 - 1. 생후 2주 이상 신생아(수태 후 연령이 36주 미만인 소아에게는 적용되지 않는다)를 포함한 소아 및 성인의 인플루엔자 a 및 인플루엔자 b 바이러스 감염증(인플루엔자 감염의 초기증상 발현 48시간 이내에 투여를 시작해야 한다.) 2. 1세 이상의 인플루엔자 a 및 인플루엔자 b 바이러스 감염증의 예방(인플루엔자 바이러스 감염증에 대한 예방의 일차요법은 백신요법이므로 백신에 당해 유행주가 포함되어 있지 않은 경우 또는 백신의 효과를 기대할 수 없거나 백신 접종을 하지 못하는 경우에 한하여 사용하며 이 약은 예방접종을 대체할 수 없다.)

에스티팜DL-카르니틴염산염(원료) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

에스티팜dl-카르니틴염산염(원료)

st pharm co., ltd. - 이 약은 흰색의 결정 또는 결정성 가루이다 - 첨가제 : 메탄올, 정제수, 크루드 dl-카르니틴염산염, 규조토 - 조제 또는 제제용