크래밍정(수출명:MigralTab.) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

크래밍정(수출명:migraltab.)

gl pharma - ergotamine tartrate/anhydrous caffeine - 적색을 띤 분홍색의 정제 - 1정(280mg)중 - 첨가제 : 탤크, 옥수수전분, 전분글리콜산나트륨, 저치환도히드록시프로필셀룰로오스, 히드록시프로필셀롤로오스, 스테아르산마그네슘, 타르타르산, 적색산화철, 크로스포비돈, 미결정셀룰로오스 - [114]해열.진통.소염제 - 편두통

그리멜정1mg(글리메피리드) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

그리멜정1mg(글리메피리드)

gl pharma - glimepiride - 이 약은 담홍색의 장방형 정제이다. - 이 약 1정(85mg) 중 - 이 약 1정(85mg) 중,글리메피리드,kp,1.0,밀리그램 - [396]당뇨병용제 - 이 약은 제 2형 당뇨병 환자의 혈당조절을 향상시키기 위해 식사요법 및 운동요법의 보조제로 투여한다. 1.이 약은 단독요법으로 투여한다. 2.이 약은 다음의 경우 병용요법으로 투여한다. 1)경구용 혈당강하제로 혈당조절이 적절하게 이루어지지 않는 경우, 인슐린과 병용투여 2)설포닐우레아계 또는 메트포르민 단독요법으로 혈당조절이 적절하게 이루어지지 않는 경우, 메트포르민과 이 약을 병용투여

그리멜정3mg(글리메피리드) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

그리멜정3mg(글리메피리드)

gl pharma - glimepiride - 이 약은 황색의 장방형 정제이다. - 이 약 1정(254mg) 중 - 이 약 1정(254mg) 중,글리메피리드,kp,3.0,밀리그램 - [396]당뇨병용제 - 이 약은 제 2형 당뇨병 환자의 혈당조절을 향상시키기 위해 식사요법 및 운동요법의 보조제로 투여한다. 1. 이 약은 단독요법으로 투여한다. 2. 이 약은 다음의 경우 병용요법으로 투여한다. 1) 경구용 혈당강하제로 혈당조절이 적절하게 이루어지지 않는 경우, 인슐린과 병용투여 2) 설포닐우레아계 또는 메트포르민 단독요법으로 혈당조절이 적절하게 이루어지지 않는 경우, 메트포르민과 이 약을 병용투여

그리멜정4mg(글리메피리드) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

그리멜정4mg(글리메피리드)

gl pharma - glimepiride - 이 약은 담청색의 장방형 정제이다. - 이 약 1정(약 338.66mg) 중 - 이 약 1정(약 338.66mg) 중,글리메피리드,kp,4.0,밀리그램 - [396]당뇨병용제 - 이 약은 제 2형 당뇨병 환자의 혈당조절을 향상시키기 위해 식사요법 및 운동요법의 보조제로 투여한다. 1. 이 약은 단독요법으로 투여한다. 2. 이 약은 다음의 경우 병용요법으로 투여한다. 1) 경구용 혈당강하제로 혈당조절이 적절하게 이루어지지 않는 경우, 인슐린과 병용투여 2) 설포닐우레아계 또는 메트포르민 단독요법으로 혈당조절이 적절하게 이루어지지 않는 경우, 메트포르민과 이 약을 병용투여

그리멜정2mg(글리메피리드) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

그리멜정2mg(글리메피리드)

gl pharma - glimepiride - 녹색의 장방형 정제 - 이 약 1정(약 169.53mg) 중 - 이 약 1정(약 169.53mg) 중,글리메피리드,kp,2.0,밀리그램 - [396]당뇨병용제 - 이 약은 제 2형 당뇨병 환자의 혈당조절을 향상시키기 위해 식사요법 및 운동요법의 보조제로 투여한다. 1. 이 약은 단독요법으로 투여한다. 2. 이 약은 다음의 경우 병용요법으로 투여한다. 1) 경구용 혈당강하제로 혈당조절이 적절하게 이루어지지 않는 경우, 인슐린과 병용투여 2) 설포닐우레아계 또는 메트포르민 단독요법으로 혈당조절이 적절하게 이루어지지 않는 경우, 메트포르민과 이 약을 병용투여

슈프레가CR서방정150밀리그램(프레가발린) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

슈프레가cr서방정150밀리그램(프레가발린)

gl pharma - pregabalin - 흰색 내지 미황색 장방형의 필름코팅된 서방성 삼층정제 - 첨가제 : 폴리에틸렌글리콜 6000, 포비돈, 폴리에틸렌옥사이드, 스테아릴푸마르산나트륨, 전호화전분, 부틸히드록시톨루엔, 산화티탄, 탤크, d-만니톨, 카르나우바납, 히프로멜로오스 - 성인에서 말초 신경병증성 통증의 치료

슈프레가CR서방정300밀리그램(프레가발린) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

슈프레가cr서방정300밀리그램(프레가발린)

gl pharma - pregabalin - 흰색 내지 미황색 장방형의 필름코팅된 서방성 삼층정제 - 첨가제 : 폴리에틸렌옥사이드, 전호화전분, 부틸히드록시톨루엔, 산화티탄, d-만니톨, 히프로멜로오스, 폴리에틸렌글리콜 6000, 포비돈, 스테아릴푸마르산나트륨, 탤크, 카르나우바납 - 성인에서 말초 신경병증성 통증의 치료

로수바신정10mg(로수바스타틴칼슘) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

로수바신정10mg(로수바스타틴칼슘)

gl pharma - rosuvastatin calcium - 분홍색의 원형 필름코팅정제 - 1. 원발성 고콜레스테롤혈증(type iia), 복합형 고지혈증(type iib) : 식이 및 운동으로 조절이 안 될 경우 식이요법의 보조제 2. 동형접합 가족성 고콜레스테롤혈증에 식이요법이나 다른 지질저하요법(예:ldl 분리반출법)의 보조제 3. 고콜레스테롤혈증 환자에서 총콜레스테롤과 ldl-콜로스테롤을 목표 수준으로 낮추어 죽상동맥경화증의 진행을 지연 4. 식이요법에도 불구하고 여전히 아래의 기준에 해당되는, 이형 가족형 고콜레스테롤혈증을 가진 만10세-만17세의 소아환자(여성의 경우 초경 이후 적어도 1년이 지난 환자)의 총콜레스테롤, ldl-콜레스테롤, 아포-b 단백 수치를 감소시키기 위한 식이요법의 보조제 · ldl-콜레스테롤이 여전히 190 mg/dl을 초과하는 경우 (ldl-c > 190 mg/dl) · ldl-콜레스테롤이 여전히 160 mg/dl을 초과하면서 (ldl-c > 160 mg/dl), 조기 심혈관 질환의 가족력이 있거나 두가지 이상의 심혈관 질환 위험 인자가 있는 경우 5. 원발성 이상베타리포프로테인혈증(type iii) 환자의 식이요법 보조제 6. 심혈관 질환에 대한 위험성 감소 : 관상동맥 심질환에 대한 임상적 증거는 없으나, 만 50세 이상의 남성 및 만 60세 이상의 여성으로 고감도 c-반응단백(h...

로수바신정20mg(로수바스타틴칼슘) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

로수바신정20mg(로수바스타틴칼슘)

gl pharma - rosuvastatin calcium - 분홍색의 원형필름코팅정제 - 1. 원발성 고콜레스테롤혈증(type iia), 복합형 고지혈증(type iib) : 식이 및 운동으로 조절이 안 될 경우 식이요법의 보조제 2. 동형접합 가족성 고콜레스테롤혈증에 식이요법이나 다른 지질저하요법(예:ldl 분리반출법)의 보조제 3. 고콜레스테롤혈증 환자에서 총콜레스테롤과 ldl-콜로스테롤을 목표 수준으로 낮추어 죽상동맥경화증의 진행을 지연 4. 식이요법에도 불구하고 여전히 아래의 기준에 해당되는, 이형 가족형 고콜레스테롤혈증을 가진 만10세-만17세의 소아환자(여성의 경우 초경 이후 적어도 1년이 지난 환자)의 총콜레스테롤, ldl-콜레스테롤, 아포-b 단백 수치를 감소시키기 위한 식이요법의 보조제 ◦ ldl-콜레스테롤이 여전히 190 mg/dl을 초과하는 경우 (ldl-c > 190 mg/dl) ◦ ldl-콜레스테롤이 여전히 160 mg/dl을 초과하면서 (ldl-c > 160 mg/dl), 조기 심혈관 질환의 가족력이 있거나 두가지 이상의 심혈관 질환 위험 인자가 있는 경우 5. 원발성 이상베타리포프로테인혈증(type iii) 환자의 식이요법 보조제 6. 심혈관 질환에 대한 위험성 감소 : 관상동맥 심질환에 대한 임상적 증거는 없으나, 만 50세 이상의 남성 및 만 60세 이상의 여성으로 고감...

로수바신정5mg(로수바스타틴칼슘) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

로수바신정5mg(로수바스타틴칼슘)

gl pharma - rosuvastatin calcium - 노란색의 원형필름코팅정제 - 1. 원발성 고콜레스테롤혈증(type iia), 복합형 고지혈증(type iib) : 식이 및 운동으로 조절이 안 될 경우 식이요법의 보조제 2. 동형접합 가족성 고콜레스테롤혈증에 식이요법이나 다른 지질저하요법(예:ldl 분리반출법)의 보조제 3. 고콜레스테롤혈증 환자에서 총콜레스테롤과 ldl-콜로스테롤을 목표 수준으로 낮추어 죽상동맥경화증의 진행을 지연 4. 식이요법에도 불구하고 여전히 아래의 기준에 해당되는, 이형 가족형 고콜레스테롤혈증을 가진 만10세-만17세의 소아환자(여성의 경우 초경 이후 적어도 1년이 지난 환자)의 총콜레스테롤, ldl-콜레스테롤, 아포-b 단백 수치를 감소시키기 위한 식이요법의 보조제 ◦ ldl-콜레스테롤이 여전히 190 mg/dl을 초과하는 경우 (ldl-c > 190 mg/dl) ◦ ldl-콜레스테롤이 여전히 160 mg/dl을 초과하면서 (ldl-c > 160 mg/dl), 조기 심혈관 질환의 가족력이 있거나 두가지 이상의 심혈관 질환 위험 인자가 있는 경우 5. 원발성 이상베타리포프로테인혈증(type iii) 환자의 식이요법 보조제 6. 심혈관 질환에 대한 위험성 감소 : 관상동맥 심질환에 대한 임상적 증거는 없으나, 만 50세 이상의 남성 및 만 60세 이상의 여성으로 고감...