뮤타플로현탁액 (E.coli strain Nissle 1917) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

뮤타플로현탁액 (e.coli strain nissle 1917)

repure healthcare inc. - biomass with viable cells of e.coli strain nissle 1917 - 플라스틱 용기에 든 유백색의 현탁액 - 100ml 중 - 첨가제 : 염화나트륨, 수산화나트륨액 32%, 염화마그네슘육수화물, 정제수, 염화칼슘이수화물, 황산마그네슘7수화물, 염화칼륨 - [237]정장제 - • 영아 및 어린이의 설사 • 조산아 및 신생아의 장내 유해세균의 집락형성 예방 • 조산아 및 신생아의 신체 자연방어력 증강

인터메딕염산부플로메딜주(수출용)(수출명 : BIOSMEDINE. INJ.) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

인터메딕염산부플로메딜주(수출용)(수출명 : biosmedine. inj.)

chunwoo pharmceutical co., ltd - buflomedil hydrochloride - 무색 또는 엷은 황색의 액이 든 무색 투명한 앰플 주사제 - 1밀리리터 - 첨가제 : 염화나트륨, 주사용수, 구연산 - [217]혈관확장제 - 다음 질환에 의한 말초순환장애 : 레이노병 및 레이노증후군, 간헐성파행, 폐색성혈전 혈관염(버거병), 홍청색증, 맥관저의 경련

부플로정(부플로메딜염산염)  (수출용) [수출명 : BUMEDIL Tab.] 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

부플로정(부플로메딜염산염) (수출용) [수출명 : bumedil tab.]

daehan new pharm co.,ltd - buflomedil hydrochloride - 백색의 장방형의 필름코팅정 - 1정(620밀리그램)중 - 첨가제 : 유당수화물, 폴리에틸렌글리콜6000, 옥수수전분, 산화티탄, 포비돈, 스테아르산마그네슘, 전분 글리콘산나트륨, 히프로멜로오스; 첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물 - [217]혈관확장제 - (경구 : 정제) 1. 다음 질환에 의한 말초순환장애 : 레이노병 및 레이노증후군, 간헐성파행, 폐색성혈전혈관염(버거병), 홍청색증, 맥관저의 경련 2. 뇌순환부전 : 어지러움, 이명, 치매성증상, 성격변화, 기억력·집중력 저하, 시간과 공간에 대한 지남력상실, 뇌졸중휴우증 (주사제) 다음 질환에 의한 말초순환장애 : 레이노병 및 레이노증후군, 간헐성파행, 폐색성혈전혈관염(버거병), 홍청색증, 맥관저의 경련

비오메딘캡슐(리바비린)(수출명 : Biosmedin cap.)(수출용) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

비오메딘캡슐(리바비린)(수출명 : biosmedin cap.)(수출용)

chunwoo pharmceutical co., ltd - ribavirin - 백색의 가루가 든 상부 녹색, 하부 백색의 경질캡슐제 - 1캡슐(509mg) 중 - 첨가제 : 캡슐, 탈크, 포비돈 - [629]기타의 화학요법제 - 만성 c형 간염에서 인터페론 알파-2b 또는 페그인터페론 알파-2a,-2b 주사와 병용투여

아달로체펜주40mg/0.4mL(아달리무맙,유전자재조합) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

아달로체펜주40mg/0.4ml(아달리무맙,유전자재조합)

samsung bioepis co., ltd. - adalimumab - 투명 내지 유백광에 무색 내지 연한 갈색의 액이 충전된 무색 투명한 프리필드시린지가 내부에 장착된 펜에 든 주사제 - 성인 1. 류마티스 관절염 메토트렉세이트를 포함한 dmards(disease-modifying anti-rheumatic drugs)에 대한 반응이 적절하지 않은 성인의 중등도에서 중증의 활동성 류마티스 관절염의 치료 이전에 메토트렉세이트로 치료받지 않은 성인의 중증의 활동성 및 진행성 류마티스 관절염의 치료 이 약은 단독투여 또는 메토트렉세이트나 다른 dmards와 병용투여할 수 있다. 메토트렉세이트에 내약성이 없거나 지속적인 병용투여가 부적절한 경우에는 단독투여한다. 이 약과 메토트렉세이트와의 병용투여는 관절손상 진행속도를 감소시키고(x-선측정 결과) 신체활동기능을 향상시킨다. 2. 건선성 관절염 이전에 dmards(disease-modifying anti-rheumatic drugs)에 대한 반응이 적절하지 않은 성인의 활동성 및 진행성 건선성 관절염의 치료. 이 약은 다발성, 대칭성 아형을 지닌 환자의 말초 관절손상 진행속도를 감소시키고(x-선측정 결과), 신체활동기능을 향상시킨다. 3. 축성 척추관절염 (1) 강직성 척추염 기존 치료에 대한 반응이 적절하지 않은 성인의 중증의 강직성 척추염의 치료 (2) 방사선학적으로 강직성 척추염이 확인되지 않는 중증 축성 척추관절염 방사선학적 검사에서 강직성 척추염이 ...

아달로체프리필드시린지주40mg/0.4mL(아달리무맙,유전자재조합) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

아달로체프리필드시린지주40mg/0.4ml(아달리무맙,유전자재조합)

samsung bioepis co., ltd. - adalimumab - 투명 내지 유백광에 무색 내지 연한 갈색의 액이 무색 투명한 프리필드시린지에 충전된 주사제 - 성인 1. 류마티스 관절염 메토트렉세이트를 포함한 dmards(disease-modifying anti-rheumatic drugs)에 대한 반응이 적절하지 않은 성인의 중등도에서 중증의 활동성 류마티스 관절염의 치료 이전에 메토트렉세이트로 치료받지 않은 성인의 중증의 활동성 및 진행성 류마티스 관절염의 치료 이 약은 단독투여 또는 메토트렉세이트나 다른 dmards와 병용투여할 수 있다. 메토트렉세이트에 내약성이 없거나 지속적인 병용투여가 부적절한 경우에는 단독투여한다. 이 약과 메토트렉세이트와의 병용투여는 관절손상 진행속도를 감소시키고(x-선측정 결과) 신체활동기능을 향상시킨다. 2. 건선성 관절염 이전에 dmards(disease-modifying anti-rheumatic drugs)에 대한 반응이 적절하지 않은 성인의 활동성 및 진행성 건선성 관절염의 치료. 이 약은 다발성, 대칭성 아형을 지닌 환자의 말초 관절손상 진행속도를 감소시키고(x-선측정 결과), 신체활동기능을 향상시킨다. 3. 축성 척추관절염 (1) 강직성 척추염 기존 치료에 대한 반응이 적절하지 않은 성인의 중증의 강직성 척추염의 치료 (2) 방사선학적으로 강직성 척추염이 확인되지 않는 중증 축성 척추관절염 방사선학적 검사에서 강직성 척추염이 ...