Labipray spray (6,9335 mg + 2,23 mg + 4,46 mg)/ml Aerozol do stosowania w jamie ustnej 폴란드 - 폴란드어 - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

labipray spray (6,9335 mg + 2,23 mg + 4,46 mg)/ml aerozol do stosowania w jamie ustnej

geiser pharma s.l. - lidocaini hydrochloridum monohydricum + amylmetacresolum + alcohol 2,4-dichlorobenzylicus - aerozol do stosowania w jamie ustnej - (6,9335 mg + 2,23 mg + 4,46 mg)/ml

Klean-prep - Proszek do sporządzania roztworu doustnego 폴란드 - 폴란드어 - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

klean-prep - proszek do sporządzania roztworu doustnego

perffarma sp. z o.o. - macrogolum 3350 + natrii sulfas anhydricum + natrii hydrocarbonas + natrii chloridum + kalii chloridum - proszek do sporządzania roztworu doustnego - -

Capecitabine SUN 유럽 연합 - 폴란드어 - EMA (European Medicines Agency)

capecitabine sun

sun pharmaceutical industries europe b.v. - kapecytabina - stomach neoplasms; breast neoplasms; colonic neoplasms; colorectal neoplasms - kapecytabina - kapecytabina jest wskazana w leczeniu uzupełniającym pacjentów po operacji stopnia jelita grubego stopnia iii (dukes stadium-c). kapecitabinom jest przeznaczony do leczenia przerzutowego raka jelita grubego . kapecytabina jest przepisywany do leczenia pierwszej linii zaawansowanym rakiem żołądka w połączeniu z platynowej podstawie trybu. kapecytabina w połączeniu z docetaxel jest wskazany w leczeniu pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym nowotworem piersi nieskuteczność chemioterapii. wcześniejsza terapia powinna obejmować antracyklinę. kapecytabina jest również wskazany w monoterapii w leczeniu pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym nowotworem piersi nieskuteczność Таксанов i anthracycline-zawierający trybów chemioterapii lub dla których terapii przeciwnowotworowej nie podano.