Virbactan 50 mg/g i.mamm. zalf voorgev. spuit 벨기에 - 네덜란드어 - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

virbactan 50 mg/g i.mamm. zalf voorgev. spuit

virbac - cefquinom 0.15 g - zalf voor intramammair gebruik - 50 mg/g - cefquinomsulfaat - cefquinome - rund

VIRBACTAN 150 mg zalf voor intramammair gebruik 네덜란드 - 네덜란드어 - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

virbactan 150 mg zalf voor intramammair gebruik

virbac - cefquinomesulfaat - zalf voor intramammair gebruik - cefquinomesulfaat 150 mg/stuk, - cefquinome - runderen

CaniLeish 유럽 연합 - 네덜란드어 - EMA (European Medicines Agency)

canileish

virbac s.a. - leishmania infantum uitgescheiden eiwitten uitgescheiden - immunologische - honden - voor de actieve immunisatie van leishmania-negatieve honden vanaf een leeftijd van zes maanden om het risico te verminderen om een ​​actieve infectie en klinische ziekte te ontwikkelen na contact met leishmania infantum. de werkzaamheid van het vaccin is aangetoond bij honden die werden blootgesteld aan meerdere natuurlijke parasietblootstelling in zones met een hoge infectiedruk. begin immuniteit: 4 weken na de primaire vaccinatiekuur. duur van de immuniteit: 1 jaar na de laatste herinenting.

Rabigen SAG2 유럽 연합 - 네덜란드어 - EMA (European Medicines Agency)

rabigen sag2

virbac s.a. - levend verzwakt rabiësvirus, sag2-stam - levende virale vaccins - raccoon dogs (nyctereutes procyonoides); red foxes (vulpes vulpes) - voor de actieve immunisatie van rode vossen en wasbeerhonden om infectie door rabiësvirus te voorkomen. de beschermingsduur is minimaal 6 maanden.

Tilétamine Zolazepam 100 Virbac 네덜란드 - 네덜란드어 - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

tilétamine zolazepam 100 virbac

virbac nederland b.v. - tiletaminehydrochloride; zolazepamhydrochloride - oplossing voor injectie - other general anesthetics, combinations

Tilétamine Zolazepam 50 Virbac 네덜란드 - 네덜란드어 - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

tilétamine zolazepam 50 virbac

virbac nederland b.v. - tiletaminehydrochloride; zolazepamhydrochloride - poeder voor oplossing voor injectie - other general anesthetics, combinations

Clomicalm 유럽 연합 - 네덜란드어 - EMA (European Medicines Agency)

clomicalm

virbac s.a. - clomipramine hydrochloride - psychoanaleptica - honden - as an aid in the treatment of separation related disorders in dogs manifested by destruction and inappropriate elimination (defecation and urination) and only in combination with behavioural modification techniques.

Cortavance 유럽 연합 - 네덜란드어 - EMA (European Medicines Agency)

cortavance

virbac s.a. - hydrocortisonacceponaat - corticosteroïden, dermatologische preparaten - honden - voor symptomatische behandeling van inflammatoire en pruritische dermatosen bij honden. for alleviation of clinical signs associated with atopic dermatitis in dogs.

Kriptazen 유럽 연합 - 네덜란드어 - EMA (European Medicines Agency)

kriptazen

virbac s.a. - halofuginon - antiprotozoaire - kalveren, pasgeboren - in new born calves:- prevention of diarrhoea due to diagnosed cryptosporidium parvum, in farms with history of cryptosporidiosis,administration should start in the first 24 to 48 hours of age- reduction of diarrhoea due to diagnosed cryptosporidium parvum. toediening dient binnen 24 uur na het begin van diarree te starten. in beide gevallen is de vermindering van oöcystenuitscheiding aangetoond.

Tulissin 유럽 연합 - 네덜란드어 - EMA (European Medicines Agency)

tulissin

virbac s.a. - tulathromycine - antibacteriële middelen voor systemisch gebruik - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. de aanwezigheid van de ziekte in de kudde moet worden vastgesteld vóór de metafylactische behandeling. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. de aanwezigheid van de ziekte in de kudde moet worden vastgesteld vóór de metafylactische behandeling. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. schapen: behandeling van de vroege stadia van infectieuze pododermatitis (voetrot) geassocieerd met virulente dichelobacter nodosus die systemische behandeling vereist.