Steriel Excipiens BI AH parent. oplosm. parent. flac. 벨기에 - 네덜란드어 - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

steriel excipiens bi ah parent. oplosm. parent. flac.

boehringer ingelheim animal health belgium - water voor injectie - oplosmiddel voor parenteraal gebruik - water voor injectie 1000 ml - andere of onbekend

Ozurdex 유럽 연합 - 네덜란드어 - EMA (European Medicines Agency)

ozurdex

abbvie deutschland gmbh & co. kg - dexamethason - macular edema; uveitis - ophthalmologicals, other ophthalmologicals - ozurdex is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met macula-oedeem volgende ofwel branch retinal-veneuze occlusie (brvo) of centrale retinale-veneuze occlusie (crvo). ozurdex is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met een ontsteking van het achterste deel van het oog te presenteren als niet-infectieuze uveïtis. ozurdex is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met een visuele handicap vanwege diabetisch macula-oedeem (dme) die pseudophakic of die worden beschouwd als onvoldoende reageren op, of ongeschikt voor niet-corticosteroïde therapie.

Prostin E2 0.75 mg inf. opl. (conc.) i.v. amp. 벨기에 - 네덜란드어 - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

prostin e2 0.75 mg inf. opl. (conc.) i.v. amp.

pfizer sa-nv - dinoproston 1 mg/ml - concentraat voor oplossing voor infusie - 0,75 mg - dinoproston 1 mg/ml - dinoprostone

Prostin E2 5 mg inf. opl. (conc.) i.v. amp. 벨기에 - 네덜란드어 - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

prostin e2 5 mg inf. opl. (conc.) i.v. amp.

pfizer sa-nv - dinoproston 10 mg/ml - concentraat voor oplossing voor infusie - 5 mg - dinoproston 10 mg/ml - dinoprostone

Dobutamine-hameln 12,5 mg/ml steriel concentraat, concentraat voor oplossing voor infusie 네덜란드 - 네덜란드어 - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

dobutamine-hameln 12,5 mg/ml steriel concentraat, concentraat voor oplossing voor infusie

hameln pharma gmbh inselstrasse 1 31787 hameln (duitsland) - dobutaminehydrochloride samenstelling overeenkomend met ; ; dobutamine 12,5 mg/ml - concentraat voor oplossing voor infusie - argon (head space) (e 938) ; natriummetabisulfiet (e 223) ; water, gezuiverd ; zoutzuur (e 507), - dobutamine

TachoSil 유럽 연합 - 네덜란드어 - EMA (European Medicines Agency)

tachosil

corza medical gmbh - menselijk fibrinogeen, menselijk trombine - hemostase, chirurgisch - antihemorragica - tachosil is indicated in adults and children from 1 month of age for supportive treatment in surgery for improvement of haemostasis, to promote tissue sealing and for suture support in vascular surgery where standard techniques are insufficient. tachosil is indicated in adults for supportive sealing of the dura mater to prevent postoperative cerebrospinal leakage following neurological surgery (see section 5.