avaglim
smithkline beecham ltd - rosiglitazone, glimepiride - diabetes mellitus, type 2 - geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes - avaglim is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met type 2 diabetes mellitus die niet in staat zijn om voldoende glykemische controle te bereiken op de optimale dosering van sulfonylureummonotherapie en voor wie metformine niet geschikt is vanwege contra-indicatie of intolerantie..
avandamet
smithkline beecham plc - rosiglitazone, metformine hydrochloride - diabetes mellitus, type 2 - geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes - avandamet is geïndiceerd voor de behandeling van type 2 diabetes mellitus patiënten, vooral patiënten met overgewicht:die zijn niet in staat om het bereiken van voldoende glycemische controle op hun maximaal toelaatbare dosis van de orale metformin alleen. in drievoudige orale therapie met enz.) bij patiënten met onvoldoende glycemische controle, ondanks de dubbele orale therapie met hun maximaal getolereerde dosis van metformine en een enz.) (zie sectie 4.
avandia
smithkline beecham plc - rosiglitazon - diabetes mellitus, type 2 - geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes - rosiglitazone is geïndiceerd voor de behandeling van type 2 diabetes mellitus:als monotherapie-in patiënten (vooral patiënten met overgewicht) onvoldoende gecontroleerd door dieet en lichaamsbeweging voor wie metformine ongeschikt is vanwege contra-indicaties of intoleranceas dual orale therapie in combinatie met-metformine, bij patiënten (vooral patiënten met overgewicht) met onvoldoende glycemische controle, ondanks de maximaal getolereerde dosis van monotherapie met metformine-a enz.), alleen bij patiënten die intolerantie voor metformine of voor wie metformine is gecontra-indiceerd, met onvoldoende glycemische controle, ondanks monotherapie met een sulphonylureaas drievoudige orale therapie in combinatie met-metformin en een enz.), bij patiënten (vooral patiënten met overgewicht) met onvoldoende glycemische controle, ondanks de dubbele orale therapie (zie rubriek 4.
alpharix-tetra inj. susp. i.m. voorgev. spuit
glaxosmithkline biologicals sa-nv - geïnactiveerd, influenzavirus a-h1n1, gesplitst virion 15 µg ha/1 dosis; geïnactiveerd, influenzavirus b, gesplitst virion 15 µg ha/1 dosis; geïnactiveerd, influenzavirus a-h3n2, gesplitst virion 15 µg ha/1 dosis; geïnactiveerd, influenzavirus b, gesplitst virion 15 µg ha/1 dosis - suspensie voor injectie in een voorgevulde spuit - geïnactiveerd, tetravalent influenzavirus - influenza, inactivated, split virus or surface antigen
fluarix 2016/2017, suspensie voor injectie in een voorgevulde spuit
glaxosmithkline b.v. - a-california-7-2009 (h1n1)pdm09 achtige stam, gebruikt nib-74xp afgeleid van a-christchurch-16-2010 ; a-switzerland-9715293-2013 (h3n2)-achtige stam (a-switzerland-9715293-2013, nib-88) ; b-phuket-3073-2013-achtige stam (b-phuket-3073-2013, wild type) - suspensie voor injectie - dinatriumwaterstoffosfaat 12-water (e 339) ; kaliumchloride ; kaliumdiwaterstoffosfaat 0-water (e 340) ; magnesiumchloride 6-water (e 511) ; natriumchloride ; octoxinol ; polysorbaat 80 (e 433) ; tocoferol, d-alpha waterstofsuccinaat ; water voor injectie, - influenza, purified antigen
fluarix tetra, suspensie voor injectie in een voorgevulde spuit
glaxosmithkline b.v. van asch van wijckstraat 55h 3811 lp amersfoort - a-darwin-9-2021 (h3n2)-achtige stam (a-darwin-6-2021, ivr-227) 30 µg ha/ml ; a-victoria-4897-2022 (h1n1)pdm09-achtige stam (a-victoria-4897-2022, ivr-238) 30 µg ha/ml ; b-austria-1359417-2021-achtige stam (b-austria-1359417-2021, bvr-26) 30 µg ha/ml ; b-phuket-3073-2013-achtige stam (b-phuket-3073-2013, wild type) 30 µg ha/ml - suspensie voor injectie - dinatriumwaterstoffosfaat 12-water (e 339) ; kaliumchloride (e 508) ; kaliumdiwaterstoffosfaat 0-water (e 340) ; magnesiumchloride 6-water (e 511) ; natriumchloride ; octoxinol 10 ; polysorbaat 80 (e 433) ; tocoferol, d-alfa waterstofsuccinaat ; water voor injectie, dinatriumwaterstoffosfaat 12-water (e 339) ; kaliumchloride ; kaliumdiwaterstoffosfaat 0-water (e 340) ; magnesiumchloride 6-water (e 511) ; natriumchloride ; octoxinol 10 ; polysorbaat 80 (e 433) ; tocoferol, d-alfa waterstofsuccinaat ; water voor injectie, dinatriumwaterstoffosfaat 12-water (e 339) ; kaliumchloride ; kaliumdiwaterstoffosfaat 0-water (e 340) ; magnesiumchloride 6-water (e 511) ; natriumchloride ; octoxinol 10 ; polysorbaat 80 (e 433) ; tocoferol, d-alpha waterstofsuccinaat ; water voor injectie - influenza, purified antigen
alpha-rix inj. susp. i.m./s.c. voorgev. spuit
glaxosmithkline biologicals sa-nv - geïnactiveerd influenzavirus - suspensie voor injectie - geïnactiveerd influenzavirus - influenza, inactivated, split virus or surface antigen
requip-modutab 4 mg tabletten met verlengde afgifte
medcor pharmaceuticals b.v. artemisweg 232 8239 de lelystad - ropinirolhydrochloride samenstelling overeenkomend met ; ropinirol - tablet met verlengde afgifte - carmellose natrium (e 466) ; castorolie, gehydreerd ; glyceroldibehenaat ; hypromellose, type 2208 (release controlling polymer), k15m, k100m (e 464) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; indigokarmijn (e 132) ; lactose 1-water ; macrogol 400 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; mannitol (d-) (e 421) ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) ; zonnegeel fcf (e 110), carmellose natrium (e 466) ; castorolie, gehydreerd ; glyceroldibehenaat ; hypromellose, type 2208 (release controlling polymer), k100m (e 464) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; indigokarmijn (e 132) ; lactose 1-water ; macrogol 400 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; mannitol (d-) (e 421) ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) ; zonnegeel fcf (e 110), - ropinirole
requip-modutab 8 mg tabletten met verlengde afgifte
medcor pharmaceuticals b.v. artemisweg 232 8239 de lelystad - ropinirolhydrochloride samenstelling overeenkomend met ; ropinirol - tablet met verlengde afgifte - carmellose natrium (e 466) ; castorolie, gehydreerd ; glyceroldibehenaat ; hypromellose, type 2208 (release controlling polymer), k15m, k100m (e 464) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 400 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; mannitol (d-) (e 421) ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), carmellose natrium (e 466) ; castorolie, gehydreerd ; glyceroldibehenaat ; hypromellose, type 2208 (release controlling polymer), k100m (e 464) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 400 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; mannitol (d-) (e 421) ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), - ropinirole
requip-modutab 8 mg, tabletten met verlengde afgifte
euro registratie collectief b.v. van der giessenweg 5 2921 lp krimpen a/d ijssel - ropinirolhydrochloride 9,1 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; ropinirol 8 mg/stuk - tablet met verlengde afgifte - carmellose natrium (e 466) ; castorolie, gehydreerd ; glyceroldibehenaat ; hypromellose (release controlling polymer)(e 464) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 400 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; mannitol (d-) (e 421) ; povidon (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) - ropinirole