유럽 연합 -
라트비아어 -
EMA (European Medicines Agency)
resolor
takeda pharmaceuticals international ag ireland - prucalopride sukcinātu - aizcietējums - other drugs for constipation - resolor ir indicēts simptomātiskai hroniskas aizcietējdarbošanās ārstēšanai pieaugušajiem, kuriem caurejas līdzekļi nesniedz pietiekamu atvieglojumu.
라트비아 -
라트비아어 -
Zāļu valsts aģentūra
latanoprost/timolol actavis 50 mikrogrami/5 mg/ml acu pilieni, šķīdums
actavis group ptc ehf., iceland - latanoprostum, timololum - acu pilieni, šķīdums - 50 μg/5 mg/ml
라트비아 -
라트비아어 -
Zāļu valsts aģentūra
ecriten 100 mg apvalkotās tabletes
pharmaswiss ceska republika s.r.o., czech republic - sildenafils - apvalkotā tablete - 100 mg
라트비아 -
라트비아어 -
Zāļu valsts aģentūra
memigmin 10 mg apvalkotās tabletes
egis pharmaceuticals plc, hungary - memantīna hidrohlorīds - apvalkotā tablete - 10 mg
라트비아 -
라트비아어 -
Zāļu valsts aģentūra
escitil 10 mg apvalkotās tabletes
egis pharmaceuticals plc, hungary - escitaloprāms - apvalkotā tablete - 10 mg
라트비아 -
라트비아어 -
Zāļu valsts aģentūra
escitil 20 mg apvalkotās tabletes
egis pharmaceuticals plc, hungary - escitaloprāms - apvalkotā tablete - 20 mg
라트비아 -
라트비아어 -
Zāļu valsts aģentūra
ivabradine mylan 5 mg apvalkotās tabletes
mylan pharmaceuticals limited, ireland - ivabradīns - apvalkotā tablete - 5 mg
라트비아 -
라트비아어 -
Zāļu valsts aģentūra
ivabradine mylan 7,5 mg apvalkotās tabletes
mylan pharmaceuticals limited, ireland - ivabradīns - apvalkotā tablete - 7,5 mg
유럽 연합 -
라트비아어 -
EMA (European Medicines Agency)
efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan
mylan pharmaceuticals limited - efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil maleāts - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan ir efavirenz, emtricitabine un tenofovir disoproxil fiksēto devu kombinācija. tas norāda attieksmi pret cilvēka imūndeficīta vīrusu 1 (hiv-1) infekcijas pieaugušiem, kas sasnieguši 18 gadus un vairāk, ar virusoloģisko apspiešanas < 50 kopijas/ml uz viņu pašreizējo kombināciju antiretrovirālo terapiju hiv 1 rns līmeni ilgāk par trim mēnešiem. pacientiem ir pieredzējis virusoloģisko kļūmes uz jebkuru iepriekšēju pretretrovīrusu terapiju un jābūt zināmai to esat glabājis sevī vīrusa celmi ar mutācijas, kas piešķir būtisku rezistenci pret nevienu no šiem trim komponentiem, kas ietverti efavirenz / emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan pirms uzsākt savu pirmo antiretrovirālo ārstēšanu režīms. demonstrējumu par labu efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil, galvenokārt pamatojoties uz 48 nedēļas datus, kas iegūti klīniskajā pētījumā, kurā pacientiem ar stabilu virologic slāpēšanas par kombināciju antiretrovirālā terapija jāmaina, lai efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil (skatīt 5. iedaļu. klīniskajos pētījumos par efavirenzu / emtricitabīnu / tenofovīra dizoproksilu klīniskajos pētījumos nav novēroti iepriekš neārstēti vai ļoti iepriekš saņēmuši pacienti. nav pieejami dati, lai atbalstītu kombinācija efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil un citiem antiretrovīrusu aģentu.
유럽 연합 -
라트비아어 -
EMA (European Medicines Agency)
depocyte
pacira limited - cytarabine - meningeāla jaunveidojumi - antineoplastiski līdzekļi - limfomātiskā meningīta intratekālā ārstēšana. lielākajā daļā pacientu šāda ārstēšana būs daļa no simptomātiskas slimības pali nācijas.