Glucosamine Pharma Nord 400 mg gél. 벨기에 - 프랑스어 - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

glucosamine pharma nord 400 mg gél.

pharma nord aps - chlorure de glucosamine sulfaté potassique 676 mg - eq. glucosamine 400 mg - gélule - 400 mg - chlorure de glucosamine sulfaté potassique - glucosamine

Melatonine Pharma Nord  3 mg compr. pellic. 벨기에 - 프랑스어 - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

melatonine pharma nord 3 mg compr. pellic.

pharma nord aps - mélatonine 3 mg - comprimé pelliculé - 3 mg - mélatonine 3 mg - melatonin

Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. 유럽 연합 - 프랑스어 - EMA (European Medicines Agency)

budesonide/formoterol teva pharma b.v.

teva pharma b.v.  - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - asthma; pulmonary disease, chronic obstructive - les médicaments pour les maladies respiratoires obstructives, - budesonide / formotérol teva pharma b. est indiqué chez les adultes de 18 ans et plus seulement. asthmabudesonide/formotérol teva pharma b. est indiqué dans le traitement régulier de l'asthme, où l'utilisation d'une combinaison (corticostéroïde en inhalation et à longue durée d'action ß2 adrénergiques) est appropriée:-chez les patients insuffisamment contrôlés avec des corticostéroïdes inhalés et “selon les besoins” inhalés à courte durée d'action ß2 adrénergiques agonistes. ou chez les patients déjà contrôlée de façon adéquate sur les deux corticostéroïdes inhalés et à longue durée d'action ß2 adrénergiques agonistes. copdsymptomatic traitement des patients atteints de bpco avec du volume expiratoire maximal en 1 seconde (fev1) .

CYCLOPHOSPHAMIDE REDDY PHARMA 2000 mg/4 mL, solution à diluer pour solution injectable/pour perfusion 프랑스 - 프랑스어 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cyclophosphamide reddy pharma 2000 mg/4 ml, solution à diluer pour solution injectable/pour perfusion

reddy pharma sas - cyclophosphamide anhydre 2000 mg sous forme de : cyclophosphamide monohydraté - solution - pour un flacon de 4 ml > cyclophosphamide anhydre 2000 mg sous forme de : cyclophosphamide monohydraté - agents antinéoplasiques et immunomodulateurs ; agents antinéoplasiques. agents alkylants. analogues de moutarde azotée - classe pharmacothérapeutique : agents antinéoplasiques et immunomodulateurs ; agents antinéoplasiques. agents alkylants. analogues de moutarde azotée, code atc : l01aa01.cyclophosphamide reddy pharma contient la substance active cyclophosphamide.le cyclophosphamide est un médicament cytotoxique ou un médicament anti-cancéreux. il agit en tuant les cellules cancéreuses, ce qui est parfois appelé « chimiothérapie ».le cyclophosphamide est souvent employé seul ou conjointement avec d’autres médicaments anticancéreux ou la radiothérapie chez les adultes uniquement pour le traitement de divers cancers. ceux-ci incluent : certains types de cancer des globules blancs (leucémie lymphoblastique aiguë, la leucémie lymphocytaire chronique), différentes formes de lymphomes qui affectent le système immunitaire (le lymphome de hodgkin, le lymphome non hodgkinien et le myélome multiple), le cancer de l’ovaire et du sein, le sarcome d’ewing (une forme de cancer des os), le cancer bronchique à petites cellules, dans le traitement d'une tumeur métastatique avancé ou du système nerveux central (neuroblastome).de plus, le cyclophosphamide est utilisé en vue d'une greffe de moelle osseuse pour traiter certains types de cancer des globules blancs (leucémie lymphoblastique aiguë, la leucémie myéloïde chronique et la leucémie myéloïde aiguë).parfois, certains médecins peuvent prescrire le cyclophosphamide pour d'autres conditions non liées au cancer : maladies auto-immunes engageant le pronostic vital: des formes progressives sévères de néphrite lupique (inflammation des reins causée par une maladie du système immunitaire) et la granulomatose de wegener (une forme rare de vascularite).

Dasatinib Accordpharma 유럽 연합 - 프랑스어 - EMA (European Medicines Agency)

dasatinib accordpharma

accord healthcare s.l.u. - dasatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - agents antinéoplasiques - dasatinib accordpharma is indicated for the treatment of adult patients with: newly diagnosed philadelphia chromosome positive (ph+) chronic myelogenous leukaemia (cml) in the chronic phase.  chronic, accelerated or blast phase cml with resistance or intolerance to prior therapy including imatinib.  ph+ acute lymphoblastic leukaemia (all) and lymphoid blast cml with resistance or intolerance to prior therapy. dasatinib accordpharma is indicated for the treatment of paediatric patients with: newly diagnosed ph+ cml in chronic phase (ph+ cml-cp) or ph+ cml-cp resistant or intolerant to prior therapy including imatinib.  newly diagnosed ph+ all in combination with chemotherapy.

DIOSMINE Dci Pharma 600 mg, comprimé 프랑스 - 프랑스어 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

diosmine dci pharma 600 mg, comprimé

dci pharma - diosmine - comprimé - 600 mg - composition pour un comprimé > diosmine : 600 mg - medicaments agissant sur les capillaires

LACTULOSE H2 Pharma 66,5 %, solution buvable en flacon 프랑스 - 프랑스어 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

lactulose h2 pharma 66,5 %, solution buvable en flacon

h2 pharma - lactulose - solution - 66,5 g - composition pour 100 ml de solution buvable > lactulose : 66,5 g . sous forme de : lactulose liquide - laxatifs osmotiques, hypoammoniemiant

CYPROTERONE/ETHINYLESTRADIOL Dci Pharma 2 mg/0,035 mg, comprimé enrobé 프랑스 - 프랑스어 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cyproterone/ethinylestradiol dci pharma 2 mg/0,035 mg, comprimé enrobé

dci pharma - éthinylestradiol - comprimé - 0,035 mg - composition pour un comprimé > éthinylestradiol : 0,035 mg > acétate de cyprotérone : 2,000 mg - antiandrogenes et estrogenes

GLUCOSE 5 % Macosol, solution pour perfusion 프랑스 - 프랑스어 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

glucose 5 % macosol, solution pour perfusion

laboratoires pharmaceutiques maco pharma - glucose anhydre - solution - 50 g - composition pour 1000 ml > glucose anhydre : 50 g . sous forme de : glucose monohydraté - substituts du plasma et solutions pour perfusion / hydrates de carbone

RANITIDINE Dci Pharma 150 mg, comprimé effervescent 프랑스 - 프랑스어 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ranitidine dci pharma 150 mg, comprimé effervescent

dci pharma - ranitidine base - comprimé - 150 mg - composition pour un comprimé > ranitidine base : 150 mg . sous forme de : ranitidine (chlorhydrate de) - antagoniste des recepteurs h2